模拉过程中等规聚丙烯塑性形变及空洞化行为的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21704102
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0309.高分子物理与高分子物理化学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

The microstructure of semi-crystalline polymers can be influenced by the approaches of solid processing which affects the application of the material in end products. Obviously, exploring the development of material microstructures during processing is vital for improving material properties. The purpose of the present project is to study the microstructural evolution of isotactic polypropylene (iPP) during the die drawing process using in-situ wide-, small- and ultra-small-angle X-ray scattering techniques. We aim to establish structural and processing parameters (such as molecular weight, crystallization condition, die temperature, and so on) dependencies of the plastic deformation and cavitation behavior of iPP samples during the die drawing process. It is also expected to reveal the mechanism of plastic deformation of die drawn iPP and illustrate the essence of cavitation activated around small strains. More importantly, the investigation will mainly focus on the cavitation triggered at large strains in order to propose the universal model and mechanism of this special pre-failure cavitation. Meanwhile, these studies can help to understand the macroscopic fracture of material at a microstructural level and provide new views to solve the problems encountered in the processing.
半结晶高分子材料的固态加工方式能影响材料的微观结构,进而影响材料的使用性能。探讨材料在加工过程中的微观结构变化,对改善材料在宏观上的使用性能非常重要。本项目拟采用广角、小角及超小角X射线散射技术在线研究等规聚丙烯在模拉过程中的微观结构演变行为。通过改变等规聚丙烯分子量、初始结晶条件及拉伸温度观察等规聚丙烯的形变行为,构建关于等规聚丙烯模拉过程中塑性形变和空洞化行为的多维依赖关系。揭示等规聚丙烯在模拉过程中的塑性形变机理,阐明小形变时的空洞化本质。并重点围绕等规聚丙烯大形变下的空洞化行为建立系统性模型及提出相关机理。同时,从微观上认识材料在宏观上的断裂行为,并为解决材料在加工过程中出现的一系列问题提供新思路。

结项摘要

本项目通过构建固态模拉加工与X射线散射表征联用技术,以等规聚丙烯为主要对象,重点阐述了模拉过程中材料的塑性形变与小形变空洞化行为,并对等规聚丙烯于拉伸过程中出现的大小形变空洞行为进行了区分,揭示了这两种行为对材料最终断裂的影响。模拉时,模具内存在力场分布,该力场由拉力,模具壁带来的压力与摩擦力组成,该力场对模拉过程中材料的微观结构演化具有决定性作用。它能促进双取向片晶结构的形成,并抑制材料成孔。其次,材料拉伸过程中出现的小形变与大形变空洞属于两种独立的过程,小形变空洞由片晶内小晶块的破碎引发,而大形变空洞则由高度取向的非晶网络结构中纤维/微纤间承受应力的系带分子的断裂引发。当非晶网络结构被大规模破坏后,材料随后出现宏观断裂,即材料的断裂与体系内纤维网络结构的失效有关。本项目的研究结果为具有双取向片晶结构,少孔,高强度的加工制件的开发提供了新思路、新方法。并且为理解材料的宏观断裂行为提供了理论基础。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Orientation direction dependency of cavitation in pre-oriented isotactic polypropylene at large strains
大应变预取向等规聚丙烯空化的取向方向依赖性
  • DOI:
    10.1039/c7sm02446k
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Soft Matter
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Lu Ying;Thompson Glen;Lyu Dong;Caton-Rose Philip;Coates Phil;Men Yongfeng
  • 通讯作者:
    Men Yongfeng
Subsequent but Independent Cavitation Processes in Isotactic Polypropylene during Stretching at Small- and Large-Strain Regimes
在小应变和大应变状态拉伸过程中,等规聚丙烯中后续但独立的空化过程
  • DOI:
    10.1021/acs.iecr.8b01650
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Industrial & Engineering Chemistry Research
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Lyu Dong;Chen Ran;Lu Ying;Men Yongfeng
  • 通讯作者:
    Men Yongfeng
Enhanced beta to alpha recrystallization in beta isotactic polypropylene with different thermal histories
具有不同热历史的β等规聚丙烯中增强的β到α再结晶
  • DOI:
    10.1002/pcr2.10040
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Polymer Crystallization
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Lu Ying;Lyu Dong;Cavallo Dario;Men Yongfeng
  • 通讯作者:
    Men Yongfeng
Large strain cavitation induced stress whitening in propylene-butene-1 copolymer during stretching
拉伸过程中丙烯-丁烯-1 共聚物中大应变空化引起的应力致白
  • DOI:
    10.1016/j.polymer.2019.01.081
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Polymer
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Lyu Dong;Tang Yujing;Qian Li;Chen Ran;Lu Ying;Men Yongfeng
  • 通讯作者:
    Men Yongfeng
Die geometry induced heterogeneous morphology of polypropylene inside the die during die-drawing process
在模头拉伸过程中,模头几何形状导致模头内聚丙烯的异质形态
  • DOI:
    10.1007/s10994-017-5685-x
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Polymer Testing
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Lyu Dong;Sun Yingying;Thompson Glen;Lu Ying;Caton-Rose Philip;Lai Yuqing;Coates Phil;Men Yongfeng
  • 通讯作者:
    Men Yongfeng

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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