参麦注射液通过调节HO-1表达影响重症急性胰腺炎早期细胞因子释放及脏器保护作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81503543
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3108.中医内科学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Inhibition of excessive inflammatory reaction is one of the important treatment of Severe acute pancreatitis(SAP) in early stage. We have been drawn from animal research found that Shenmai Injection can relieve the inflammatory reaction in the early stage of SAP and reduce the mortality rate. There is no research about how the Shenmai Injection in the early stage of SAP on inflammatory reaction regulation, and the effect on pancreatic lesions and other organs function. HO-1 is one of the key factors to regulate inflammatory reaction in early stage of SAP. We made use of adenoviral transfer of HO-1 gene to up-regulate HO-1 expression and found that the inflammatory reaction improved. We design experiment of SAP rats in vivo study and applies Realtime PCR, Western blot, adenovirus gene transfection and siRNA interference technology, et al to prove the hypothesis: Shenmai Injection can suppress the release of pro-inflammatory cytokines and improve the anti-inflammatory cytokines released in the early stage of SAP by regulating the expression of HO-1 and has a protective effect on pancreatic itself and other organs. The research can provide reliable theoretical basis for SAP clinical treatment with Shenmai Injection, and laid the groundwork for the study on mechanism for the next step.
抑制机体过度放大的炎症反应是重症急性胰腺炎(SAP)早期治疗关键之一。我们研究发现,在SAP早期应用参麦注射液能够减轻炎症反应,降低死亡率。参麦注射液通过何种途径实现对炎症细胞因子的调控,以及对胰腺病变及远隔脏器功能的影响,目前尚无相关研究报道。HO-1是SAP早期调节炎症反应的关键因素之一,我们利用基因转染方法提高HO-1表达亦使SAP大鼠早期炎症反应减轻。我们拟制备SAP大鼠模型进行实验,应用Realtime PCR、Western blot、腺病毒基因转染、siRNA干扰等技术,以证明研究假说:参麦注射液在SAP早期能够通过调控HO-1的表达,抑制促炎细胞因子的释放和提高抗炎细胞因子的释放,减轻炎症反应,对胰腺本身及远隔脏器起到显著的保护作用,降低死亡率。此研究为参麦注射液用于SAP的临床治疗提供了更可靠的理论依据,并能够改善临床预后;也为更深入的机制和细胞内通路研究奠定了实验基础。

结项摘要

过度的炎症反应是导致重症急性胰腺炎(SAP)发病及加重的主要根源之一。在SAP早期有效的控制机体过度放大的炎症反应,成为提高整体存活率的重要环节,也是目前国内外SAP领域的研究重点与难点。课题组以中成药制剂辅助治疗SAP为研究切入点,以中医理论为指导,选择应用参麦注射液辅助治疗SAP。通过动物实验,对以下内容进行了研究:1.参麦注射液在SAP期对血红素加氧酶-1(HO-1)表达的影响,以及通过调控HO-1的表达对TNF-α、IL-6、IL-10等炎症细胞因子释放的影响;2.参麦注射液在SAP早期通过对炎症反应的调控,对胰腺本身及远隔脏器的保护作用。研究发现:在SAP早期,参麦注射液能够通过调控HO-1的表达,抑制促炎细胞因子(TNF-α、IL-6)的释放和提高抗炎细胞因子(IL-10)的释放,并影响脏器组织细胞因子的表达,使早期促炎和抗炎反应趋于平衡,减轻炎症反应,对胰腺本身及远隔脏器起到保护作用,降低死亡率。相关研究结果已发表于《BMC Gastroenterology》、《中国中西医结合急救杂志》、《中华胰腺病杂志》、《中国中医急症》等杂志。明确中药或中成药制剂的作用靶点,将更有利于中医治疗方法在国内外的推广及相关制剂的应用普及,具有现实意义及临床价值,为精准指导临床治疗及中药制剂的优化应用提供实验室依据。此研究为参麦注射液用于SAP的临床治疗进一步提供了可靠的理论依据,并能够改善临床SAP患者的预后;此研究也为下一步更深入的机制和细胞内通路研究奠定了实验基础。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
基于中医传承辅助系统治疗脓毒症胃肠功能障碍方剂组方规律分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国中医急症
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李国臣;孔立;张飞虎;郝浩;田正云
  • 通讯作者:
    田正云
重症急性胰腺炎与血红素加氧酶-1的关系及中医药研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国中医急症
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙海燕;张飞虎;孔立;刘阳
  • 通讯作者:
    刘阳
半夏泻心汤加减治疗脓毒症胃肠功能障碍的临床观察
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国中医急症
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张飞虎;孙雨菡;孔立;董晓斌;韩宁;赵浩;范开亮
  • 通讯作者:
    范开亮
PICCO监测下参附注射液对脓毒症休克早期血流动力学的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国中医急症
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘阳;孔立;范开亮;冯凤;张飞虎;朱孟娜;金灵燕;刘委宏;谢娜
  • 通讯作者:
    谢娜
血红素加氧酶-1过表达对急性坏死性胰腺炎大鼠的保护作用
  • DOI:
    10.1093/nar/gkp1065
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中华胰腺病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张飞虎;孔立;董晓斌;韩宁;赵浩;范开亮;毛恩强;汤耀卿;张圣道
  • 通讯作者:
    张圣道

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  • 发表时间:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
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