孤立子，非线性动力系统的可积性

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    19171083
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    1.8万
  • 负责人：
    田畴
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
  • 学科分类：
    A0308.可积系统及其应用
  • 结题年份：
    1994
  • 批准年份：
    1991
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1992-01-01 至1994-12-31
  • 项目参与者：
    李翊神； 陈登远； 雇新身； 朱国城； 曾云波； 季孝达； 程艺； 张友金；
  • 关键词：

项目摘要

本成果将暂态能量函数应用于电力系统暂稳紧急控制的设计，能够处理快关汽门、电气制动、切机和负荷减载，充分考虑了紧急控制的非线性，离散性和实际物理特性及其各控制措施之间的协调，较好地解决了因紧急控制的过控制引起的第二摆不稳定问题。所设计的紧急控制规律包括：控制投放地点、控制强度、持续时间。本成果扩展发电力系统动态安全分析的内涵，从常规的暂态稳定分析功能延伸到暂稳紧急控制设计、频率稳定分析、频率稳定紧急控制设计。本成果可用于电力系统调节自动化系统的在线动态安全分析和区域稳定集中性控制系统紧急控制规律的在线计算，也可应用于电力系统离线计算中的快速扫描和对当前紧急控制作用的评价。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

田畴的其他基金

孤立子方程
  • 批准号：
    19971084
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    8.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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