基于炎症反应-神经受损网络研究栝楼桂枝汤治疗缺血性脑卒中的药效物质及作用机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81673561
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3203.中药药效物质
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Inflammation response is an essential step in the progress of cerebral tissue lesions after ischemic stroke. High mobility group protein B1 (HMGB1), peroxiredoxins (Prxs), and specialized pro-resolving mediators (SPMs) are closely related to the different period of the inflammatory response after cerebral infarction. Gua-Lou-Gui-Zhi decoction (GLGZD), which was effective in the treatment of ischemic stroke in clinic, could lower the level of inflammatory cytokines in MCAO rats depended on its multi-constituents character in our previous " constituents -pharmacokinetics-pharmacodynamics" relationship study. Based on our previous research and literature, the present project aims to establish a qualitative and quantitative technique using ultra performance liquid chromatography with time of flight mass spectrometry and triple quadrupole mass spectrometry to quickly monitor the SPMs and metabolites of endogenous amino acid in MCAO rats after different times of HLJDD administration. Specifically, this study aims to interpret the endogenous metabolic fingerprint along with the development of MCAO rats. In addition, the pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines were measured using a liquid chip technology. At the same time, the influences of GLGZD on the key proteins in the different inflammatory pathways including HMGB1 and Prxs were investigated, and the improvement of neural functional recovery together with pathologic change such as infarct volume and encephaledema were determined. According to the cluster network analysis method combining the aforementioned indexes with the serum concentration of the ingredients in GLGZD, a visual characteristics network including the effects and advantages of the above indexes was built to clarify the action mechanism of GLGZD based on its anti-inflammation effect.
炎症反应是脑卒中后脑组织损伤的关键因素。高迁移率蛋白B1(HMGB1)、过氧化物还原蛋白(Prxs)及多种促炎症消退介质与脑卒中后不同时期的炎症反应密切相关。本课题以治疗中风疗效确切的栝楼桂枝汤为研究对象,将在前期“成分-药动-药效”关联研究基础上,基于脑卒中后炎症反应-神经受损网络,以脑内炎症反应的三种主要表征因素(促炎症消退介质、抗炎因子、促炎因子)为切入点,以氨基酸类内源性物质为交互影响因素,从分子水平研究栝楼桂枝汤对HMGB1、Prxs炎症反应途径中关键蛋白的干预作用,以神经功能恢复及脑梗死体积、脑水肿、神经元凋亡等主要病理特征改善为终点检验指标,结合入血成分群的血药浓度指标,并借助集群网络分析方法构建可视化特征网络,综合分析栝楼桂枝汤多成分、多时点、多环节治疗缺血性脑卒中的综合作用及机制,为其临床合理应用提供实验基础和理论依据。

结项摘要

本课题采用HPLC-Q-TOF-MS和UPLC-QqQ-MS法对栝楼桂枝汤入血及入脑成分进行定性定量分析,并结合多因子检测技术对其中含量较高的5个主要入血成分进行PK-PD研究,确定没食子酸、芍药苷、甘草酸可能是栝楼桂枝汤的主要药效成分。建立GC-MS及UPLC-MS/MS代谢组学分析方法,分析栝楼桂枝汤对MCAO大鼠模型干预不同阶段的尿液、血浆内源性代谢组学特征的影响,确定5个氨基酸类及3个炎症消退介质类主要差异生物标记物;在此基础上,进一步结合体内外实验模型,明确栝楼桂枝汤及其有效部位能够改善脑缺血再灌注损伤,减轻脑内炎症水平,抑制神经元凋亡,其作用可能与调控HMGB1/Prxs炎症信号通路有关,包括调节HMGB1、Prxs、TLR4、NF-κB、p38、p-ERK1/2等关键蛋白表达。本课题相关研究有利于诠释栝楼桂枝汤治疗缺血性脑卒中的科学内涵,可为其临床应用和科学准确用药提供实验基础和理论依据。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Qualitative and quantitative analysis of phenolic compounds by UPLC-MS/MS and biological activities of Pholidota chinensis Lindl.
UPLC-MS/MS 定性定量分析石竹酚类化合物及其生物活性。
  • DOI:
    10.1016/j.jpba.2020.113350
  • 发表时间:
    2020-08-05
  • 期刊:
    JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Ren, Mingcheng;Xu, Wen;Huang, Mingqing
  • 通讯作者:
    Huang, Mingqing
基于 UPLC-MS /MS 法的栝楼桂枝汤使药甘草配伍研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    临床合理用药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李鸷;刘杰;吴献;许文;黄鸣清;褚克丹
  • 通讯作者:
    褚克丹
基于 GC-TOF-MS 代谢组学研究栝楼桂枝汤对脑缺血大鼠的作用机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    药学研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭双;戴成球;金钦;张玉琴;许文;黄鸣清;林羽;徐伟
  • 通讯作者:
    徐伟
栝楼桂枝汤的血清药物化学研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中草药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许文;吴献;黄鸣清;林羽;徐伟;褚克丹;林娜;陈立典
  • 通讯作者:
    陈立典

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  • 通讯作者:
    4 College of Pharmacy, Fujian University of Tradit
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    黄黎珊
栝楼桂枝汤血清药物化学研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中草药
  • 影响因子:
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  • 作者:
    许文;吴献;黄鸣清;林羽;徐伟;褚克丹;林娜;陈立典
  • 通讯作者:
    陈立典

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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