真菌漆酶催化Domino反应制备多羟基苯并呋喃类物质机理研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21302098
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0111.仿生与绿色合成
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Natural compounds with a polyhydroxylated benzofuran skeleton are well known for their broad range of biological activities. Due to scarce in natural resources, many of them have become the star molecules of total synthesis. But it was complicated usually involving multisteps and expensive. Using fungal laccase in preparation of polyhydroxylated benzofurans had never been reported until 2007. The mechanism of this Dominio reaction is nothing but proposed. For the first time the intermediate of Domino reaction was isolated by the applicant in initial experiments. And this intermediate was quickly converted to the product without the help of fungal laccase at room temperature. So it seemed that these findings were not in agreement with former proposed mechanisms. In this project mechanism is to be deduced based on EPR technology, selection of specific raw materials and accurate isolation of the intermediate. And this surely will offer a theoretical basis for designing polyhydroxylated benzofurans. At the same time, the intrinsic mechanism will be disclosed when digging into laccase (from culture of Daldinia eschscholzii IFB-TL01 residing in the gut of the mantis species Tenodera aridifolia) structural basis using homology model or crystallization strategy. It is to lay the foundation for future application research on this laccase owning proprietary intellectual property rights.
多羟基苯并呋喃类天然产物因具有广泛的生理活性而备受关注。由于天然来源稀少,其中许多已成为全合成的明星分子,然而全合成制备繁琐,成本高昂。2007年发现可使用绿色环保的漆酶简单高效催化Domino反应制备此类物质,但该酶催化反应的机理研究始终处于假设推断阶段。我们前期实验中首次分离到Domino 反应的中间体,并发现该中间体常温时无需漆酶作用便可迅速转化成目标产物,与此前提出的假设机理不一致。本项目拟通过EPR(电子顺磁共振)技术结合特定原料的选择及中间体的分离和结构鉴定,明确真菌漆酶催化Domino反应的控制和影响,阐明真菌漆酶催化Domino反应的机理,为今后真菌漆酶催化Domino反应制备多羟基苯并呋喃类物质的设计提供理论基础。同时拟通过同源模建、结构解析等方法阐明螳螂肠道内生真菌IFB-TL01来源漆酶与其催化功能相关的结构基础,为这一拥有自主知识产权漆酶的应用研究奠定基础。

结项摘要

多羟基苯并呋喃类天然产物因具有广泛的生理活性而备受关注。由于天然来源稀少,其中许多已成为全合成的明星分子,然而全合成制备繁琐,成本高昂。2007年发现可使用绿色环保的漆酶简单高效催化Domino反应制备此类物质,但该酶催化反应的机理研究始终处于假设推断阶段。我们前期实验中首次分离到Domino 反应的中间体,并发现该中间体常温时无需漆酶作用便可迅速转化成目标产物,与此前提出的假设机理不一致。本项目探讨了不同漆酶的酶学性质,合成了系列漆酶底物,然而由于复杂分子的难溶性,在催化Domino反应时并没有得到期望的中间体及产物。但是我们发现这些化合物在特定的条件下能够对金属离子实现单一选择性识别,因而对其识别条件进行筛选,同时其在优化条件下应用于活体细胞中,发现同样能在活体中识别。化合物RBMAB,可用于金属离子Fe3+的检测。RBMAB对Fe3+具有高灵敏度单一性选择,加入Fe3+离子的配体溶液颜色会在很短的时间内变红,可实现“裸眼”识别,得出了该化合物对金属离子Fe3+的检出限是0.021µM。RBTA通过荧光选择性实验可以看出RBTA对Fe3+和Sn2+有较强的荧光响应对Fe3+的检测极限为0.008 μM;对Sn2+的检测极限为0.003 μM。PYPA,对Zn2+的检测极限为0.030 μM。FLTC,通过荧光选择性实验可以看出FLTC对Hg2+有较强的荧光响应;检测极限为0.21 μM;通过阳离子竞争性实验可以看出在以Hg2+或者Ag+作为背景离子时对应的Ag+或者Hg2+有较强的荧光响应。FLTC对Hg2+的检测有很好的专一性和灵敏性。是一种很好的检测Hg2+的荧光材料。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A Highly Selective and Sensitive Pyrene Derivative 1-(Pyren-1-yl)N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)methanamine Chemosensor for Zinc(II) in the Presence of Pyrophosphatic Acid
焦磷酸存在下高选择性和灵敏的芘衍生物 1-(芘-1-基)N,N-双(吡啶-2-基甲基)甲胺化学传感器,用于检测锌 (II)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Chinese Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Wang Lin;Chen Min;Wu Min;Bao Xiaofeng
  • 通讯作者:
    Bao Xiaofeng
Cross-coupling reactions catalyzed by an N-heterocyclic carbene-Pd(II) complex under aerobic and CuI-free conditions
N-杂环卡宾-Pd(II)配合物在有氧和无 CuI 条件下催化的交叉偶联反应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Rsc Advances
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang; Lin;Yang; Feifei;Wu; Runze;Shen; Wei
  • 通讯作者:
    Wei
A fluorescein derivative FLTC as a chemosensor for Hg2+ and Ag+ and its application in living-cell imaging
荧光素衍生物 FLTC 作为 Hg2 和 Ag 化学传感器及其在活细胞成像中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Inorganic Chemistry Communications
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Shen; Wei;Wang; Lin;Wu; Min;Bao; Xiaofeng
  • 通讯作者:
    Xiaofeng
RBMAB对 Fe3+的高效选择性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Química Nova
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wei Shen
  • 通讯作者:
    Wei Shen

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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