小麦颖果韧皮部分化中的细胞编程性死亡与同化物通道建成和积累的关系

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30571101
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1309.稻类作物栽培学
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

小麦颖果腹部维管束韧皮部的筛分子和中间细胞是光合同化物进入籽粒的运输通道。该通道的建成过程和运输效率的高低直接影响光合同化物在籽粒中的积累,进而影响小麦产量和品质。在前期研究工作的基础上,本项目利用Ca离子、Ca离子-ATP酶、ATP酶和酸性磷酸酶的电镜细胞化学定位和细胞原位末端标记(TUNEL)技术,研究韧皮部筛分子和中间细胞分化过程中的细胞编程性死亡(PCD)特征和机理;揭示PCD过程中细胞膜和细胞壁结构变化、细胞器解体和解体物质转运过程。证实该PCD是属于一种被阻断的、不完全的PCD过程,并且与光合同化物运输通道建成有密切关系。利用同位素示踪测定同化物运输速率,利用电镜放射自显影技术观察通道内同化物的运输和分布动态。重点阐明筛分子和中间细胞在籽粒灌浆不同阶段的作用。将细胞生物学技术与小麦栽培生理研究结合起来,为小麦高产和优质提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
异地栽培对湖北地方优质稻光合生理和稻米品质的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    华中农业大学学报,2008,27(1):32-37
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Evidence of ceased programmed cell death in metaphloem sieve elements in the developing caryopsis of Triticum aestivum L.
小麦发育中的颖果中后生韧皮部筛元件停止程序性细胞死亡的证据。
  • DOI:
    10.1007/s00709-008-0023-6
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
淹水诱导小麦根通气组织形成和皮层细胞超微结构变化的研究*
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    华中农业大学学报 (录用,2009年发表)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
小麦颖果韧皮部细胞ATPase活性及其与籽粒光合同化物积累关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国农业科学(录用), 2009年 第7期发表
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

铬酸钾溶液紫外吸收特征及在研究UV-B生物学效应中的应用
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李运广
Caspase 3-like蛋白酶和TaeMCAⅡ基因对小麦胚乳细胞PCD的影响
  • DOI:
    10.13300/j.cnki.hnlkxb.2015.04.020
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    华中农业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    周广生
NaCl 溶液中多组分瓦斯水合物的成核诱导时间
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周竹青;高霞;张强;张保勇
  • 通讯作者:
    张保勇
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    周竹青
小麦颖果发育中筛分子和导管结构变化及酸性磷酸酶作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    华中农业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吕亚妮;杨文丽;张智慧;梅方竹;李继伟;邓祥宜;周竹青
  • 通讯作者:
    周竹青

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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