天然产物梣酮抑制昆虫胚胎发育的作用机理研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31000862
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    吕敏
  • 依托单位：
    西北农林科技大学
  • 学科分类：
    C1405.植物化学保护
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

目前我国已开发出了许多的植物源农药品种，但其中尚没有一种主要是针对卵期发挥作用的，而且市场上还没有真正的杀卵剂。梣酮是从芸香科植物白鲜的根皮中提取的一种柠檬苦素类似物，前期的生测结果表明，梣酮可显著抑制鳞翅目昆虫卵的孵化，且对其胚胎发育具明显抑制活性。本项申请拟首先通过梣酮对卵组织病理学研究揭示梣酮抑制试虫胚胎发育的关键时期；然后采用生物化学方法研究梣酮对胚胎中蛋白质、脂类及核酸的动态影响；同时，由于卵黄蛋白为胚胎发育提供营养物质，且其合成受内源激素的调控，因此通过制备卵黄蛋白的单克隆抗体，并结合免疫学方法及液相色谱技术，研究梣酮作用后，不同发育时期胚胎体内卵黄蛋白及内源激素的动态变化过程。旨在进一步阐明梣酮抑制胚胎发育的作用机理，为含梣酮杀卵剂的创制奠定基础。

结项摘要

基于梣酮对试虫具杀卵活性，进一步对其作用机理进行了初步研究。生测结果表明，梣酮对粘虫卵及家蚕卵表现出选择毒杀活性。经梣酮处理，不管是粘虫新鲜卵还是孵化前卵，其孵化均受到明显地抑制。扫描电镜结果发现，梣酮使粘虫卵壳皱缩，而对家蚕卵壳无影响，推测其可能原因是梣酮加剧了粘虫卵壳内外的气体交换。卵动态发育研究结果表明，梣酮处理组的卵在第2天就表现出发育滞后，即对照卵已完成反转，而处理组胚体腹足及胸足仍面向外方；到孵化前（即处理后第5天），处理组幼虫组织呈现出强嗜酸性。通过分离纯化，发现粘虫卵的卵黄蛋白分子量为480KD，而家蚕为440KD。经苏丹黑及希夫试剂染色鉴定其均为糖脂复合蛋白，且均为四聚体蛋白。经Q-TOF二级质谱鉴定，粘虫卵黄蛋白大分子肽段与家蚕卵黄蛋白前体相匹配。梣酮处理后，胚胎内蜕皮激素水平始终高于对照。

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Insecticidal and feeding deterrent effects of fraxinellone from Dictamnus dasycarpus agasinst four major pests
白鲜苋酮对四种主要害虫的杀虫和拒食作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Molecules
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    吕敏;吴文君;刘惠霞
  • 通讯作者：
    刘惠霞
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Mini Reviews in Medicinal Chemistry
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吕敏;徐晖
  • 通讯作者：
    徐晖

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    2.5
  • 作者：
    吕敏
  • 通讯作者：
    吕敏

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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