利用碳纳米管阻止蛋白质聚集的机理探讨

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基本信息

  • 批准号：
    20973084
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    艾洪奇
  • 依托单位：
    济南大学
  • 学科分类：
    B0301.化学理论与方法
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

蛋白质的聚集和变性是导致疯牛病、老年痴呆症和帕金森病等生物体疾病的主要原因。阐明蛋白质变性和聚集机理并寻求阻止蛋白质聚集的机制和手段无疑对预防上述疾病、设计开发治疗药物等具有重要意义。天然蛋白质伴侣分子虽能起到防止蛋白质聚集的作用，却因其在不同实验条件下较差的稳定性及对异类蛋白质伴护效果的不确定性，给人们研究其防止蛋白质变性机理带来很大困难。而各种直径的碳纳米管都具有优良的结构稳定性和物理化学性质，更重要的是某些尺寸的纳米管结构其外在形状和天然伴侣分子的模腔-调控蛋白质聚集的主要功能区具有惊人的相似性。因此本课题拟用碳纳米管作为人工伴侣分子来探讨如何防止蛋白质的聚集、伴护的机理、环境因素对蛋白质聚集和伴侣分子伴护效果的影响、如何进行调控等问题。这是一个刚被证实完全可行切非常新颖的研究思路。该工作的开展将不仅为解决上述疾病提供理论指导，而且还可为实验工作者的研究提供另一类更佳的人工伴侣模型。

结项摘要

蛋白质的聚集和变性是导致疯牛病、老年痴呆症和帕金森病等生物体疾病的主要原因。阐明蛋白质变性和聚集机理并寻求阻止蛋白质聚集的机制和手段无疑对预防上述疾病、设计开发治疗药物等具有重要意义。本课题利用理论模拟与计算结合实验的方法首先探讨了球形和管状纳米管的形成机理，模拟研究了碳纳米管在蛋白聚集中的缓解效果和调控作用，不同酸性环境对蛋白质聚集的影响，导致DNA变异的环境因素继而导致蛋白质变性的机理及关联。重点从环境因素对蛋白质聚集的影响和DNA变异与蛋白质聚集的关联两个角度开展了系列工作,该工作的开展为缓解蛋白质聚集和变性、老年痴呆症的预防、新药物的开发等方面提供了有价值的理论参考。

项目成果

期刊论文数量（13）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
金属离子与腺嘌呤异构体复合物的稳定性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高等学校化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈金鹏;齐中囡;杨爱彬;艾洪奇
  • 通讯作者：
    艾洪奇
Electronic Enhancement Effect of Copper Modification of Base Pairs on the Conductivity of DNA
碱基对铜修饰对DNA电导率的电子增强作用
  • DOI：
    10.1021/jp2070198
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J. Phys. Chem. C
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    H. Liu; G. Li; H. Ai; J. Li;Y. Bu
  • 通讯作者：
    Y. Bu
Solvation counteracts coulombic repulsion in the binding of two cations to a model hexapeptide
溶剂化作用抵消了两个阳离子与模型六肽结合时的库仑排斥力
  • DOI：
    10.1007/s00894-011-1026-3
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Molecular Modeling
  • 影响因子：
    2.2
  • 作者：
    Ai; Hongqi;Zhang; Chong;He; Wei;Chan; Kwaichow;Li; Qiang
  • 通讯作者：
    Qiang
Synergism of pentaerythritol-zinc with β-diketone and calcium stearate in poly(vinyl chloride) thermal stability
季戊四醇锌与季戊四醇锌的协同作用
  • DOI：
    10.1038/pj.2012.210
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Polymer Journal
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    D. Li; M. Zhou; L. Xie; X. Yu; Y. Yu; H. Ai. an
  • 通讯作者：
    H. Ai. an
A theoretical prediction on the ground-state complexes bound by metal ions to thymine base isomers
金属离子与胸腺嘧啶碱异构体结合的基态配合物的理论预测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Physical Organic Chemistry
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    Chen; Jinpeng;Ai; Hongqi;Zhao; Yongping;Liu; Jingjing
  • 通讯作者：
    Jingjing

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其他文献

其他文献

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双金属离子或双质子与生物分子的耦合结构及机理探讨
  • 批准号：
    20573047
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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