抗肿瘤化疗对调节性T细胞的影响及机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30872378
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    34.0万
  • 负责人：
    储以微
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    H1806.肿瘤免疫
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

化疗通过作用于肿瘤细胞发挥重要的抗肿瘤作用，但我们先前的研究发现它亦可影响免疫细胞及免疫功能，化疗药物能选择性减少调节性T细胞（Treg）的数量和下调其抑制功能，模式识别受体TLRs可能在其中扮演重要角色。然而，化疗通过TLRs影响Treg的具体作用机制不明。本项目拟以化疗药物泰素（Taxol）为研究模型，通过Taxol体内、外作用于Treg细胞亚群诱生TLRs的表达，观察其对Treg的影响；着重研究TLR4以及TLR7、TLR8在诱导Treg细胞凋亡及抑制其免疫效应中的作用；并以siRNA技术研究影响Treg免疫功能的关键信号通路。建立3LL荷瘤动物模型，转输Taxol处理后Treg细胞，观察其对肿瘤生长的影响。本研究将阐明化疗药物不仅抗肿瘤，同时可作用于免疫细胞，通过上调TLRs在Treg的表达影响其功能。本研究为化疗药物发挥免疫学效应及以此为切入点治疗肿瘤提供新的思路及应用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（10）
专利数量（0）
Tr1 regulatory T cells induced by ConA pretreatment prevent mice from ConA-induced hepatitis
ConA 预处理诱导的 Tr1 调节性 T 细胞可预防小鼠 ConA 诱导的肝炎
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Immunology Letters
  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    Yiwei Chu;Lin Xu;Shu Yan;Fei Ye;Ying Wang;Sidong Xiong;Nan Liu;Zhenggang Jiang
  • 通讯作者：
    Zhenggang Jiang
Low-dose Curcumin Leads to the Inhibition of Tumor Growth via Enhancing CTL-mediated Antitumor
低剂量姜黄素通过增强 CTL 介导的抗肿瘤作用抑制肿瘤生长
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Yi Zhang;Xiao Song;Yiwei Chu;Feifei Luo
  • 通讯作者：
    Feifei Luo
Critical role of interleukin-17/interleukin-17 receptor axis in mediating Con A-induced hepatitis
IL-17/IL-17受体轴在介导Con A诱导的肝炎中的关键作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Immunology and Cell Biology
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    Nan Liu;Ying Wang;Shu Yan;Luman Wang;Yiwei chu
  • 通讯作者：
    Yiwei chu
CD4+Foxp3+ regulatory T-cell impairment by paclitaxel is independent of toll-like receptor 4
紫杉醇对 CD4 Foxp3 调节性 T 细胞的损伤与 Toll 样受体 4 无关
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Scandinavian Journal of Immunology
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Shudao Xiong;Yiwei Chu;Nan Liu;Yin Zhu;Yijie Zheng
  • 通讯作者：
    Yijie Zheng
TLR1 / TLR2 agonist induces tumor regression by reciprocal modulation of effector and regulatory T cells
TLR1 / TLR2 激动剂通过效应 T 细胞和调节性 T 细胞的相互调节诱导肿瘤消退
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    The Journal of Immunology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Nan Liu;Yi Zhang;Yuchan Cai;Yiwei Chu;Damo Xu;Feifei Luo;Luman Wang
  • 通讯作者：
    Luman Wang

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其他文献

基于肿瘤抗原特异性的T细胞免疫治疗
  • DOI：
    10.13376/j.cbls/2017111
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    生命科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    骆菲菲;王月弟;储以微
  • 通讯作者：
    储以微
人、黑猩猩和叶猴FKN全基因的克隆及体外表达的比较研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    储以微;蒋正刚;高波;洪晓武;邵先安;张亚平;熊思东
  • 通讯作者：
    熊思东
人高效树突细胞的快速制备及功能检测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    现代免疫学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    骆菲菲;郑秀娟;杨姣;张丹;储以微
  • 通讯作者：
    储以微
一株抗双链DNA单克隆抗体的制备及其特性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代免疫学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    温振科;郑秀娟;徐林;曹清华;于宁;储以微;熊思东;徐薇
  • 通讯作者：
    徐薇
人猿超科较旧大陆猴Fractalkine基因存在30bp缺失突变
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    自然科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邵先安;张亚平;蒋正刚;洪晓武;储以微;熊思东
  • 通讯作者：
    熊思东

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  • 资助金额：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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