有丝分裂前中期Aurora-B与星体微管联合促进细胞形态稳定的机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    58万
  • 负责人：
    国静
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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  • 作者：
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其他文献

光和TiO_2对酒石酸还原Cr(Ⅵ)的催化作用研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境污染与防治
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    国静;兰叶青;龚慧;黄卓楠
  • 通讯作者：
    黄卓楠
不同盐分浓度下蒺藜苜蓿叶片光合效率参数的日动态
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国科技论文在线
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李紫薇;梁国婷;国静
  • 通讯作者：
    国静
茉莉酸生物合成的调控及其信号通路
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    植物生理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘庆霞;李梦莎;国静
  • 通讯作者：
    国静
两种拟南芥MYB51突变体的鉴定与初步分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    东北农业大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李梦莎;石璐;国静
  • 通讯作者：
    国静
甜樱桃砧木PcMPK3基因启动子的克隆及对病原菌感染的响应
  • DOI：
    10.13925/j.cnki.gsxb.20180411
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    果树学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵烨;国静;王甲威;徐丽;谭钺;陈新;魏海蓉;朱东姿;刘庆忠;宗晓娟
  • 通讯作者：
    宗晓娟

其他文献

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国静的其他基金

激酶Aurora-A与乳酸脱氢酶B相互作用在细胞周期和细胞代谢中的功能研究
  • 批准号：
    31701178
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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