sRNA在红球菌P14降解多环芳烃中的调控功能研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31700109
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0106.微生物与环境互作
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Microbial degradation is usually considered as the main pathway of bioremediation of the polycyclicaromatic hydrocarbons (PAHs) in the environment. sRNA, as a post-transcriptional regulator which plays an important role in various metabolic pathways and physiological activities in microorganisms, has become a hot scientific topic in the current world, however, the function of sRNAs in the degradation of PAHs is still unknown. Rhodococcus sp. P14 is a bacterium from ocean with a strong ability of degradation of many PAHs. The genome and genes with functions in PAHs degradation were studied previously. In this project, Rhodococcus sp 14 is used as the object. This project intends to predict and identify sRNAs with the potential functions in the degradation of pyrene which is a kind of PAHs compounds through the use of dRNA-seq as well as Northern Blot. Moreover, qPCR and EMSA are used to clarify the functions of sRNAs on their target genes which are related to the pyrene degradation. Finally, this project intends to illustrate the role of sRNAs in Rhodococcus sp. P14 during PAHs degradation. The results will help to reveal the molecular mechanism of the degradation of PAHs.
微生物降解是环境中多环芳烃生物修复的主要途径。微生物中,sRNA作为一种可在各种代谢途径及生理活动中起重要作用的转录后调控因子,近年来成为国际上的研究热点,但对sRNA在多环芳烃降解中的调控功能还未见报道。红球菌P14是一种可高效降解多种多环芳烃的海洋细菌,前期课题组对其基因组及多环芳烃降解相关基因进行了深入研究。本项目以红球菌P14为研究对象,利用dRNA-seq和Northern Blot等技术,预测并鉴定与一种多环芳烃化合物芘降解相关的sRNA,进一步通过qPCR与EMSA等技术,明确sRNA对芘降解相关靶基因的调控作用,从而阐明sRNA在红球菌P14多环芳烃降解中的调控功能。预期成果可为阐明多环芳烃降解机制提供理论基础。

结项摘要

细菌在多环芳烃污染生物修复中具有重要作用。sRNA作为一种转录后调控因子,在细菌各种代谢途径及生理活动中起重要调控功能,但对sRNA在细菌降解多环芳烃中的调控功能还未知。本项目以多环芳烃高效降解菌株红球菌P14为研究对象,利用生物信息学手段,通过分析红球菌P14多环芳烃降解过程的转录组学数据,鉴定了在多环芳烃降解中表达量具有显著变化的12个sRNA,其具有调控多环芳烃降解的潜力。同时,发现在红球菌P14降解多环芳烃中,共有108个相关基因表达量显著提高,通过预测发现其中18个基因为sRNA调控的靶基因,其中双加氧酶BaaA的表达可能受predsRNA57的调控。通过基因克隆异源表达及酶学分析手段,发现BaaA具有羟化蒽及苯并蒽的能力,表明其在多环芳烃降解中具有重要功能,PredsRNA57可通过调控靶基因BaaA的表达,从而参与多环芳烃降解的调控。另外,本项目对红球菌P14基因组进行分析结合多环芳烃降解中间产物检测,在红球菌P14构建了多环芳烃降解途径,结果表明多环芳烃可降解生成琥珀先乙酰辅酶A及乙酰辅酶A,进入三羧酸循环生成二氧化碳及能量。除上述研究成果外,本项目研究发现红球菌P14中NarL调控蛋白具有抑制功能基因单加氧酶CYP108j1的表达能力及受ArsR1调控的双加氧酶PidY在多环芳烃降解中具有重要功能。上述成果为阐明细菌降解多环芳烃机制提供理论基础,也为红球菌P14在环境多环芳烃生物修复中的应用提供新的思路。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
NarL, a Novel Repressor for CYP108j1 Expression during PAHs Degradation in Rhodococcus sp. P14
NarL,红球菌 PAH 降解过程中 CYP108j1 表达的新型阻遏蛋白。
  • DOI:
    10.3390/ijms21030983
  • 发表时间:
    2020-02-01
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Kan, Jie;Peng, Tao;Hu, Zhong
  • 通讯作者:
    Hu, Zhong
Identification of A Ring-Hydroxylating Dioxygenases Capable of Anthracene and Benz[a] anthracene Oxidization from Rhodococcus sp. P14
红球菌属中能够氧化蒽和苯并[a]蒽的 A 环羟基化双加氧酶的鉴定。
  • DOI:
    10.1159/000494384
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    J Mol Microbiol Biotechnol
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Peng Tao;Luo An;Kan Jie;Liang Lei;Huang Tongwang;Hu Zhong
  • 通讯作者:
    Hu Zhong
Identification of novel sRNAs involved in oxidative stress response in the fish pathogen Vibrio alginolyticus by transcriptome analysis
通过转录组分析鉴定参与鱼类病原体溶藻弧菌氧化应激反应的新型 sRNA
  • DOI:
    10.1111/jfd.12926
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of Fish Diseases
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Peng Tao;Kan Jie;Lun Jingsheng;Hu Zhong
  • 通讯作者:
    Hu Zhong
Genes and novel sRNAs involved in PAHs degradation in marine bacteria Rhodococcus sp. P14 revealed by the genome and transcriptome analysis
海洋细菌红球菌中参与 PAH 降解的基因和新型 sRNA。
  • DOI:
    10.1007/s13205-020-2133-6
  • 发表时间:
    2020-02-26
  • 期刊:
    3 BIOTECH
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Peng, Tao;Kan, Jie;Hu, Zhong
  • 通讯作者:
    Hu, Zhong

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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