质膜ATP酶调节铝诱导有机酸分泌的分子生理解析

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30471040
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    沈宏
  • 依托单位：
    华南农业大学
  • 学科分类：
    C1511.设施园艺学
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

铝诱导有机酸分泌是植物根系缓解铝毒胁迫的一种重要机制。最近研究表明，铝诱导有机酸的分泌量与其合成代谢酶类的活性关系不大，而与位于质膜上有机酸阴离子通道的活性关系密切。然而铝如何诱导有机酸阴离子通道的活性并不清楚。本项目以拟南芥质膜ATP酶转基因及其突变体为材料，结合仪器分析和酶学方法，研究铝诱导有机酸分泌与质膜ATP酶活性、转录翻译表达的关系。评价质膜ATP酶和14-3-3蛋白激酶的抑制剂和激活剂、离子通道调节剂及植物信号传递分子对铝诱导有机酸分泌及质膜ATP酶活性的影响。并对铝诱导有机酸分泌有显著促进作用的调节因子进行刻划，分析其内源含量或其作用底物的表达水平。在此基础上，构建质膜ATP酶-GFP和14-3-3-GFP克隆，借助免疫荧光技术对超量表达的质膜ATP酶蛋白和14-3-3蛋白进行细胞定位和功能分析，为阐明铝诱导有机酸分泌的调节机制及定向选育高有机酸分泌量的抗铝品种提供科学依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
拟南芥AHA1转基因增强抗铝性的生
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    应用生态学报，接受
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wu Yan; Shen Hong; Chen Jianho
  • 通讯作者：
    Chen Jianho
拟南芥AHA1基因启动子的表达特性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    植物生理学通讯，2008.44(1)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
拟南芥无菌水培技术
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    植物生理学通讯. 2007. 43(2): 348
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
大豆和水稻对铝毒胁迫的比较研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    应用生态学报. 2007. 18(4): 853-858
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Root plasma membrane H+-ATPase
根质膜H-ATP酶
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

糖尿病肾病模型大鼠中存在蛋白降解途径失调
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  • 作者：
    李治国;张浩军;董晞;王红盼;杨方;沈宏;李平
  • 通讯作者：
    李平
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国药房
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗力;邵月琴;沈宏;李强;陈海乐;周奕男;张崖冰;王晓栋;钮小庆
  • 通讯作者：
    钮小庆
上海实施国家基本药物制度后患者药品经济负担变化研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国药房
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    LI Wan-ying;CHEN Hai-le;ZHOU Yi-nan;LUO Li(School;李强;邵月琴;沈宏;陈海乐;周奕男;张崖冰;王晓栋;纽小庆
  • 通讯作者：
    纽小庆
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    沈宏
糖尿病肾病模型中UCH-L1蛋白表达变化的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    解放军医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李治国;张浩军;焦亮;王红盼;杨方;沈宏;李平
  • 通讯作者：
    李平

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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