Adrenomedullin在表浅性膀胱癌复发中的作用及机制——基于血管内皮细胞介导的化疗后肿瘤生长的研究

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项目介绍
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基本信息

  • 批准号:
    81302227
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1814.肿瘤化学药物治疗
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Tendency to recur is one of the obstacles for superficial bladder cancer treatment.Chemoresistant cancer cells probably provide the main sources of recurrent tumors.In recent years,we focus on the mechanisms by which these chemoresistant cells develop into recurrent tumors and found that aquired chemoresistance enhance recruitment of endothelial cells by tumor cells,and that the recruited endothelial cells facilitated the growth of chemoresistant bladder cancer cells and contribute to bladder cancer recurrence after chemotherapy. Based on this,we found that the expression of proagiogenic factor adrenomedullin was increased in chemoresistant bladder cancer cells and recurrent tumors after intravesical chemotherapy.Thus, we hypothesize that adrenomedullin may play a crucial role on bladder cancer recurrence after chemotherapy. Our study focus on the relationship of adrenomedullin expression and bladder cancer recurrence after chemotherapy,and the role of adrenomedullin meidated agiogenesis and tumor cell-endothelial cell interplay on the growth of chemoresistant cells,in order to investigate the role and mechanism of adrenomedullin on bladder cancer recurrence after chemotherapy,and the possibility of adrenomedullin as a potential therapeutic target for reducing superficial bladder cancer recurrence.
高复发率是表浅性膀胱癌临床治疗的重要难题,化疗耐药细胞则被认为是其治疗后复发的重要细胞来源。近年来,我们基于膀胱癌细胞在获得耐药后如何生长成复发肿瘤这一问题展开研究,发现膀胱癌细胞在获得耐药的同时也获得了对血管内皮细胞的招募能力并通过血管内皮细胞促进耐药细胞的生长和肿瘤复发。在此基础上,我们通过预实验发现促血管生长因子adrenomedullin在表浅性膀胱癌化疗后复发标本及膀胱癌耐药细胞株表达明显上调。因此我们推测adrenomedullin可能在膀胱癌化疗后复发方面扮演着重要角色。本研究拟通过观察adrenomedullin与膀胱癌化疗预后的关系以及adrenomedullin介导的血管形成及肿瘤细胞-内皮细胞相互作用对耐药细胞生长的影响来探讨adrenomedullin在膀胱癌化疗后复发中的作用及相关机制,以及adrenomedullin作为治疗靶点用于降低表浅性膀胱癌复发的可能性。

结项摘要

高复发率是表浅性膀胱癌临床治疗的重要难题,化疗耐药细胞则被认为是其治疗后复发的重要细胞来源。在本研究中,我们基于膀胱癌细胞在获得耐药后如何生长成复发肿瘤这一问题展开研究,发现以adrenomedullin为代表的促血管生长因子在耐药细胞表达上调,进而招募血管内皮细胞至肿瘤部位。而进入肿瘤微环境中的血管内皮细胞一方面可促进血管形成,另一方面可直接促进耐药肿瘤细胞生长。我们的研究表明,化疗后由耐药细胞启动的肿瘤细胞-血管内皮细胞相互作用在膀胱癌复发中发挥了重要作用。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
FGF2-mediated reciprocal tumor cell-endothelial cell interplay contributes to the growth of chemoresistant cells: a potential mechanism for superficial bladder cancer recurrence
FGF2介导的肿瘤细胞-内皮细胞相互作用促进化疗耐药细胞的生长:浅表性膀胱癌复发的潜在机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Tumor Biology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xinyang Wang;LS Chang;Lei Li;Dalin He
  • 通讯作者:
    Dalin He
Autophagy induction by silibinin positively contributes to its anti-metastatic capacity via AMPK/mTOR pathway in renal cell carcinoma
水飞蓟宾诱导的自噬通过 AMPK/mTOR 通路增强其在肾细胞癌中的抗转移能力
  • DOI:
    10.1103/physrevd.97.102003
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Int J Mol Sci.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Peng Guo;Xinyang Wang;Dalin He;Jin Zeng
  • 通讯作者:
    Jin Zeng
Sinomenine reverses multidrug resistance in bladder cancer cells via P-glycoprotein-dependent and independent manners.
青藤碱通过P-糖蛋白依赖性和非依赖性方式逆转膀胱癌细胞的多药耐药性。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Pharmazie
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Shi; Qi;Wang; Xinyang;Chang; Luke S;He; Dalin
  • 通讯作者:
    Dalin
Beyond proliferation: KLF5 promotes angiogenesis of bladder cancer through directly regulating VEGFA transcription
超越增殖:KLF5 通过直接调节 VEGFA 转录促进膀胱癌的血管生成
  • DOI:
    10.18632/oncotarget.6101
  • 发表时间:
    2015-12-22
  • 期刊:
    Oncotarget
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Gao Y;Wu K;Chen Y;Zhou J;Du C;Shi Q;Xu S;Jia J;Tang X;Li F;Hui K;He D;Guo P
  • 通讯作者:
    Guo P

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  • 通讯作者:
    范晋海
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李磊

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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