维生素D及其受体基因多态性与高血压发病的研究

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基本信息

  • 批准号：
    30960137
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    李利华
  • 依托单位：
    大理大学
  • 学科分类：
    H0213.血压调节异常与高血压病
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

高血压是由多种环境因素、生活方式和遗传因素共同作用引起的一种多基因遗传病。维生素D及其受体在高血压的发病中可能起重要作用。本研究旨在高原地区自然人群中，运用标准化的遗传流行病学方法，建立高血压与维生素D及受体相关的中间表型，用高通量的基因检测方法确定基因型，研究环境与生活方式、中间表型及基因型之间的相互关系。研究结果将有助于了解维生素D及其受体基因的变异在高血压发病中的作用，发现预防和治疗高血压的新靶点。

结项摘要

本研究严格按照研究计划进行，无任何修改。通过该研究，我们在大理地区建立了人群研究基地，建立了包括了人口信息学、体格检查、问卷调查、生化检查、基因型等在内的综合数据库。我们的研究主要发现包括：1）维生素D缺乏在中国人群中广泛存在，尤其是在女性、老年人和肥胖者中多见；2）维生素D水平、甲状旁腺素水平与血压水平及高血压的患病风险无关；3）维生素D水平和代谢综合征的患病风险呈负相关，主要是通过影响血脂水平参与代谢综合征的发病，甲状旁腺素与代谢综合征的发病无关；4）维生素D受体基因、维生素D结合蛋白基因及25-羟化酶基因的基因变异与血清维生素D水平相关，但与血压水平和高血压患病风险无关。我们的研究提示维生素D及其受体基因多态性与中国人高血压的发病无关，但需要前瞻性的人群研究来证实。

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
γ-谷氨酰转肽酶与血压的相关性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国动脉硬化杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王小平;李利华;姚超永;李雪艳;董宵;朱学创;尹雪艳;吴新华
  • 通讯作者：
    吴新华
血管内皮细胞与动脉粥样硬化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    医学综述
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄修献;李利华;吴新华
  • 通讯作者：
    吴新华
氧化应激与高血压
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国动脉硬化杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨峥;姚超永;李利华;尹雪艳
  • 通讯作者：
    尹雪艳
重视24h动态血压监测在临床实践中的应用
  • DOI：
    10.1186/s12913-015-1149-9
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实用医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李利华;周莉;李萌;何义明;高云光
  • 通讯作者：
    高云光
大理地区高血压患病率调查及影响因素分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国全科医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李利华;姚超永;李雪艳;董宵;朱学创;王小平;尹雪艳;吴新华
  • 通讯作者：
    吴新华

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其他文献

反复表现为急性冠脉综合征和心衰的副神经节瘤1例
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李利华
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    法医学杂志
  • 影响因子：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李利华
高海拔地区红细胞计数与高血压的相关性研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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    胡乃青;吕晋琳;尹雪艳;李利华
  • 通讯作者：
    李利华
天麻素对甲基苯丙胺诱导的神经元毒性损害的保护作用
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  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李利华

其他文献

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高盐诱导Klotho减少在病理性心肌肥厚和心肌纤维化中的作用和机制研究
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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