C/EBPβ在异染色质形成中的生物学功能及分子机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30771228
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    徐红
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    C0602.基因表达及非编码序列调控
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

C/EBPβ是一个调控细胞生长、分化、凋亡的转录因子。活化的C/EBPβ是皮肤癌和乳腺癌发生的分子基础之一。抑制型C/EBPβ通过抑制靶基因表达来控制细胞转化。申请人在前期工作中检测到C/EBPβ参与染色体和异染色质的形成，发现在形成染色体的过程中, C/EBPβ与染色体结合,并伴随整个细胞有丝分裂的过程。而异染色质形成发生紊乱是肿瘤发生的基础之一。本研究拟以此为基础，进一步阐明C/EBPβ介导的异染色质形成的生物学效应及分子机制，明确转录因子通过调节异染色质形成从而调节基因表达的生物学过程，确定C/EBPβ抑制细胞转化的分子基础，为研究皮肤癌和乳腺癌的发生、诊断、及治疗提供理论基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
A functional single nucleotide polymorphism in promoter of ATM is associated with longevity.
ATM 启动子中的功能性单核苷酸多态性与长寿相关。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Kzp controls canonical Wnt8 signaling to modulate dorsoventral patterning during zebrafish gastrulation.
Kzp 控制经典 Wnt8 信号传导以调节斑马鱼原肠胚形成期间的背腹模式。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
APOA-II DIRECTS MORPHOGENETIC MOVEMENTS OF ZEBRAFISH EMBRYO BY PREVENTING CHROMOSOME FUSION DURING NUCLEAR DIVISION IN YOLK SYNCYTIAL LAYER.
APOA-II 通过阻止卵黄合胞层核分裂过程中的染色体融合来指导斑马鱼胚胎的形态发生运动。
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

高速涡流对环锭纺成纱质量的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    棉纺织技术
  • 影响因子：
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  • 作者：
    俞洋;谢春萍;苏旭中;徐红;王进生
  • 通讯作者：
    王进生
基于输入平衡实现的一类高效IIR数字滤波器结构
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国科学F辑:信息科学
  • 影响因子：
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  • 作者：
    陈琰宏;徐红;何熊熊;周志光
  • 通讯作者：
    周志光
直方图与控制图在成衣生产质量管理上的应用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    针织工业
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  • 作者：
    王志坚;李相彪;徐红
  • 通讯作者：
    徐红
基于PCA的拉普拉斯金字塔变换融合算法研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算机工程与应用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马先喜;彭力;徐红
  • 通讯作者：
    徐红
基于相模变换和提升小波变换的短路故障检测
  • DOI：
    10.1140/epjs/s11734-021-00114-z
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    仪器仪表学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    张淑清;李艳丽;徐红;邢艳杰
  • 通讯作者：
    邢艳杰

其他文献

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徐红的其他基金

Mip1b调控上皮器官腔道形态发生的分子机制
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  • 批准年份：
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    31171384
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    2011
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    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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