RESS过程中颗粒形态控制及传递特性的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21076068
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    42.0万
  • 负责人：
    易健民
  • 依托单位：
    湖南理工学院
  • 学科分类：
    B0802.传递过程
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

超临界流体快速膨胀(Rapid Expansion of Supercritical Solution，简称RESS)法是一项近十年来发展起来的超细粒子和微胶囊的制备技术，可用于制备极性和非极性难溶物质的超细粒子，已在无机物、有机物、高分子聚合物、含能材料、生化药物、催化剂等领域得到广泛的研究，展示了诱人的应用前景。本研究项目基于计算流体力学方法，建立描述RESS过程中超临界流体的传递模型以及颗粒生长模型；研究 RESS过程的温度场、流场以及颗粒的生长机理，考察RESS过程的流体流动和混合对粒子大小及分布和颗粒形态的影响，从而获得溶质浓度、快速膨胀前后的压力、温度以及喷嘴结构等操作参数对颗粒大小、分布和颗粒形态的影响规律，掌握RESS过程的粒子的大小及分布与颗粒形态的控制方法，为RESS过程中关键设备喷嘴设计提供理论依据。

结项摘要

超临界流体快速膨胀法(RESS)是近年来迅速发展的一种超临界流体纳米制粒技术，以其无溶剂残留、无毒、无污染、操作条件温和以及低能耗的优点，成为超细粒子制备研究的热点。项目通过对超临界流体快速膨胀法（RESS）喷嘴内流体流动的研究与分析，建立了喷嘴内超临界流体流动数学模型，对喷嘴内流场和温度场进行模拟，探讨了流动过程中超临界流体(SCF)特性的变化规律。由于难溶固体药物的药学性能受粒子尺寸及生物学形态的重要影响，粒径更小，比表面积更大的药物粒子的生物利用度更高，本项目主要选择以难溶固体药物为研究对象，系统研究了RESS法制备超细药物粒子的过程。通过经验的模型和热力学模型研究了一系列难溶底物在SCF中的溶解，找到了不同底物溶解度的规律。基于RESS过程数学模型和溶解度有关规律设计了四种难溶药物超细粒子的制备方案，成功制备了相应的超细粒子。实验结果与模型模拟能较好地吻合，验证了模型的可靠性。研究成果为RESS制备超细药物粒子等各种超细固体粒子过程的工业化应用提供了重要的理论基础。同时也为RESS技术应用于其他一些重要领域如中草药易挥发活性成分提取等提供了拓展空间。

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Solubility and micronization of phenacetin in supercritical carbon dioxide
非那西丁在超临界二氧化碳中的溶解度和微粉化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chemical Papers
  • 影响因子：
    2.2
  • 作者：
    Xing Wu;YongBing Liu;YueJin Liu;JianMin Yi
  • 通讯作者：
    JianMin Yi
利索卡因在SC-CO2中的溶解度测定及模型研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    《湘潭大学学报》(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘跃进;吴星;刘永兵;易健民
  • 通讯作者：
    易健民
超临界流体快速膨胀法制备超细氟比洛芬粒子
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    广东化工
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘永兵;匡卓珺;易健民;刘杰
  • 通讯作者：
    刘杰
超临界流体快速膨胀法制备微粒的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    应用化工
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周凯利;易健民;潘春跃;刘永兵
  • 通讯作者：
    刘永兵
Determination on Solubility and RESS of Risocaine
利索卡因溶解度和RESS的测定
  • DOI：
    10.4028/www.scientific.net/amr.550-553.1014
  • 发表时间：
    2012-07
  • 期刊：
    Advanced Materials Research
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Yong Bing Liu;Xing Wu;YueJin Liu;Jian Min Yi
  • 通讯作者：
    Jian Min Yi

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其他文献

手性溶剂法制备性分离顺式二氯菊酸对映体
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代化工
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    潘春跃;陈立根;易健民;唐课文
  • 通讯作者：
    唐课文
Kineticsnbsp;studynbsp;onnbsp;reactivenbsp;extractionnbsp;ofnbsp;phenylalaninenbsp;enantiomersnbsp;withnbsp;BINAP-coppernbsp;complexes
动力学
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chinese Journal of Chemical Engineering
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    张盼良;易健民;华杰;杨长安
  • 通讯作者：
    杨长安
立体选择性萃取分离反式DV菊酸对映体
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学研究与应用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈立根;唐课文;易健民;索会锋;蒋玉仁
  • 通讯作者：
    蒋玉仁
酒石酸酯立体选择性萃取分离功夫菊酸对映体
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    分析试验室
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐课文;易健民;索会锋;蒋玉仁
  • 通讯作者：
    蒋玉仁
疏水性L-酒石酸酯/羟丙基-β-环糊精分离体系分离反式第一菊酸对映体
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    应用化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    潘春跃;唐课文;陈立根;易健民
  • 通讯作者：
    易健民

其他文献

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易健民的其他基金

杯[8]芳烃衍生物离心分馏萃取轻稀土新技术研究
  • 批准号：
    21471053
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    95.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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