胞浆内单精子注射对子代印记基因DNA甲基化及长期发育的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81100473
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0420.辅助生殖
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

胞浆内单精子注射(ICSI)技术是人类辅助生殖技术治疗不孕症的重要手段。由于其显微操作过程"侵犯性"的特点和显微注射本身的难点,成功受孕子代的健康风险备受关注。流行病学研究发现辅助生殖技术子代的出生缺陷比率和患正常人群罕见的印记基因疾病比例明显增加。我们前期工作对植入前诊断小鼠模型研究发现活检技术有可能诱发子代发生神经退行性疾病。目前ICSI操作是否影响子代印记基因的DNA甲基化以及对子代长期发育是否存在潜在的风险还不清楚,安全性相关的基础研究还比较薄弱。.本研究将针对以上科学问题,按照人ICSI操作流程构建相应的小鼠模型,探讨ICSI操作是否影响子代印记基因的DNA甲基化,并对其生理及行为表型进行评价,探索ICSI操作环节是否会对其子代尤其是老龄子代的发育产生影响。本研究将通过小鼠模型阐明ICSI技术是否对子代长期发育存在潜在的风险,为辅助生殖技术胚胎操作的安全性提供理论依据。

结项摘要

自1978年轰动全球的世界首例试管婴儿——体外受精及胚胎移植(IVF-ET)在英国诞生以来,全世界有超过400万婴儿借助ART技术出生。越来越多的流行病学调查提示辅助生殖技术可能存在一定的风险性,而这种风险性的来源是否是辅助生殖技术本身还不得而知。本项目在青年基金的支持下,针对第二代ART技术胞浆内单精子注射(Intracytoplasmic Sperm Injection,ICSI),我们使用国际标准的小鼠作为动物模型,按照辅助生殖技术ICSI操作流程建立相应的小鼠模型,探讨ICSI操作是否影响子代印记基因的DNA甲基化,并对ICSI子代的生理学表型和行为学指标进行长期观察,明确ICSI小鼠的生理学与行为学特征,发现IVF组和ICSI组与对照组无显著差异。我们进一步检测完成ICSI小鼠子代的脑组织甲基化检测,绘制ICSI 子代模型中重要印记基因的表观遗传修饰模式,这些异常的甲基化修饰可能是影响其脑功能的因素之一。在小鼠研究的基础上,我们又开展了利用人类IVF多精受精胚胎建立人胚胎干细胞模型,用来评价改善型辅助生殖技术对人类胚胎的风险性,提供了新型的安全性评价手段,拓宽了安全性评价的研究范围,加快了改善策略在辅助生殖临床的技术转化研究。同时,我们在人类IVF发育停滞和非整倍体胚胎中发现Plk1和Dctn3基因异常表达,通过过表达Dctn3抑制Plk1的表达增加了非整体胚胎和发育停滞胚胎的比率。我们的研究结果有助于更好地理解卵母细胞的母源基因表达对胚胎发育的作用,并促进辅助生殖技术效率的改进。. 在项目执行期间,项目负责人以第一作者或通讯作者发表标注基金号SCI论文6篇,获得国家自然基金面上项目一项;项目负责人入选广州市珠江科技新星,广东省高校“千百十”工程培养对象,广东省高校优秀青年教师培养计划,获得广东省青年岗位能手等荣誉。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Generation of Human beta;-thalassemia Induced Pluripotent Stem Cells from Amniotic Fluid Cells Using a Single Excisable Lentiviral Stem Cell Cassette
人类的一代
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    J Reprod Dev
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    范勇;骆玉梅;陈欣洁;黎青;孙筱放
  • 通讯作者:
    孙筱放
Generation of induced pluripotent stem cells from human amniotic fluid cells by reprogramming with two factors in freeer free conditions
通过在更自由的条件下用两个因子重编程从人羊水细胞产生诱导多能干细胞
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Journal of Reproduction and Development
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Li Qing;范勇;孙筱放;Yu Yan hong
  • 通讯作者:
    Yu Yan hong
Modeling induced pluripotent stem cells from fibroblasts of Duchenne muscular dystrophy patients
杜氏肌营养不良症患者成纤维细胞诱导多能干细胞的建模
  • DOI:
    10.3109/00207454.2013.789514
  • 发表时间:
    2014-01
  • 期刊:
    International Journal of Neuroscience
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Luo Y;Fan Y;Chen X;Yue L;Yu B;Li Q;Chen Y;Sun X
  • 通讯作者:
    Sun X
不同组织来源的细胞建立诱导多能干细胞系的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    现代生物医学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    范勇;骆玉梅;陈欣洁;黎青;王晓蔓;孙筱放
  • 通讯作者:
    孙筱放
Improved Efficiency of Microsurgical Enucleatedbr /Tripronuclear Zygotes Development and Embryonicbr /Stem Cell Derivation by Supplementing Epidermalbr /Growth Factor, Brain-Derived Neurotrophic Factor,br /and Insulin-Like
通过补充表皮生长因子、脑源性神经营养因子和类胰岛素提高显微外科去核三原核受精卵发育和胚胎干细胞衍生的效率
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Stem Cells and Development
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Fan Y;Li R;Huang J;Zhao HC;Ding T;Sun X;Yu Y;Qiao J
  • 通讯作者:
    Qiao J

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其他文献

无机纳米耐电晕聚酰亚胺薄膜的制
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  • 通讯作者:
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    范勇
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  • 作者:
    刘畅;李绘卓;唐遵烈;范勇
  • 通讯作者:
    范勇

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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