蓝光激发新型超分辨近场结构纳米光存储及掩膜层结构与记录层结构的工作原理和相互间的物理作用机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    60507009
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    魏劲松
  • 依托单位：
    中国科学院上海光学精密机械研究所
  • 学科分类：
    F0501.光学信息获取、显示与处理
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

信息存储正朝着超高密度、超大容量和高数据传输速率方向发展，光盘存储是信息存储技术的一个主力军。蓝光激发的超分辨近场结构技术是继蓝光光盘存储之后的新一代光存储技术。根据最近一年来国际上提出和设计的一系列基于蓝光激发的新型超分辨近场结构，本课题重点探索和研究这一系列超分辨近场结构的物理共性。从掩膜层材料、记录层材料和介电层材料的光学、热学、物理常数变化和材料制备工艺出发在本质上搞清楚该系列超分辨近场结构中掩膜层结构和记录层结构各自的工作机理及二者相互作用的物理机制，相应地设计2-3种具有自主知识产权的适合蓝光激发的新型超分辨近场结构，在激光波长为405nm、光学头数值孔径为0.85的光存储静动态测试系统中实现尺寸在50-80nm的记录点，动态读出信噪比达到40dB以上，使5英寸光盘单面单层的容量达到100GB以上，采用显微分析手段研究该纳米级信息记录点的微观组织结构特征及稳定性.

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（21）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（2）
专利数量（2）
超分辨近场功能薄膜的膜层结构及其机理研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    激光与光电子学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王阳;干福熹;吴谊群;陈文忠;魏劲松
  • 通讯作者：
    魏劲松
Electric and magnetic losses and gains in determining refractive handedness of media
确定介质折射旋向性时的电磁损耗和增益
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Optics Communications
  • 影响因子：
    2.4
  • 作者：
    Jingsong Wei;Mufei Xiao
  • 通讯作者：
    Mufei Xiao
激光辐照引起Ge_2Sb_2Te_5非晶态薄膜的电/光性质变化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    无机材料学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    侯立松;吴谊群;孙华军;魏劲松
  • 通讯作者：
    魏劲松
Optical transmission larger than one (T1) through ZnS-SiO2/AgOx/ZnS-SiO2 sandwiched thin films
ZnS-SiO2/AgOx/ZnS-SiO2 夹层薄膜的光传输大于 1 (T>1)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Applied Physics Letters
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    Jingsong Wei;Mufei Xiao
  • 通讯作者：
    Mufei Xiao
无机相变信息存储材料研究新进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    激光与光电子学进展，2008，45 (4): 15-24
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

超分辨近场结构光盘及其记录/读
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    激光与光电子学进展，2007，44（12）：13-17
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈文忠*;吴谊群;王阳;魏劲松
  • 通讯作者：
    魏劲松
非晶态InSb薄膜的光学非线性特性及其超分辨效应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    光学学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    蔡晓林;魏劲松;严辉
  • 通讯作者：
    严辉

其他文献

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魏劲松的其他基金

基于多级非线性响应特性的硫化物相变薄膜的自局域化纳米光刻研究
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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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