新型烯丙基类碳糖苷化合物合成及其反应机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20176010
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    陈国荣
  • 依托单位：
    华东理工大学
  • 学科分类：
    B0813.精细化工与专用化学品
  • 结题年份：
    2004
  • 批准年份：
    2001
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2002-01-01 至2004-12-31

项目摘要

存在于自然界中的碳糖苷化合物特有的稳定性和显著的抗肿瘤抗病毒活性，使此类化合物的化学合成及反应机理的研究成为近年国际上的一个重要研究领域。应用温和的声化学、光化学反应条件，立体选择性合成新型烯丙基碳糖苷并研究反应历程，对进一步拓展合成具生物学功能的类似化合物、促进碳糖苷类新药研究有重大科学意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Ring-closing olefin Metathe-sis of 3, 3’-(D-Glycopyrano-sylidene) bis (1-propenes) Compounds as a Route to Anomeric Spiro Surgars
3, 3α-(D-吡喃亚基)双(1-丙烯)化合物的闭环烯烃复分解作为异头螺环糖的途径
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Eur. J. Org. Chem.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Guo-Rong Chen;Zhong Bo Fei;Xiao-Ting Huang;Yu-Yuan Xie;Jin-Lou Xu;Jolle Gola;Michaela Steng;Jean-Pierre Praly
  • 通讯作者：
    Jean-Pierre Praly
全乙酰基-β-D-吡喃半乳糖的超声溴化反应动力学
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    华东理工大学学报：自然科学版
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    林丽;史济斌;陈国荣;薛佳马坴;陈孔常;J.-P. PRALY
  • 通讯作者：
    J.-P. PRALY
共轭二烯型C-糖苷合成新方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    华东理工大学学报：自然科学版
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王朝霞;宋绍兴;施小新;陈国荣;J.-P. PRALY
  • 通讯作者：
    J.-P. PRALY
2,3,4,6-四-氧-乙酰基-1-溴-1-氯-β-D-吡喃糖的超声波合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    华东理工大学学报：自然科学版
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周声蓉;何立;Amadow Woppa Diallo;徐庆;陈国荣
  • 通讯作者：
    陈国荣
C-Glycopyranosyl-1,4-benzoquinones and -hydroquinones opening access to C-glycosylated analogs of vitamin E
C-吡喃糖基-1,4-苯醌和对苯二酚为维生素 E 的 C-糖基化类似物提供了途径
  • DOI：
    10.1016/j.tetlet.2005.07.125
  • 发表时间：
    2005-10
  • 期刊：
    Tetrahedron Letter
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Jean-Piere Praly;Li He;Guo-Rong Chen
  • 通讯作者：
    Guo-Rong Chen

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其他文献

骨料形状对混凝土拉伸强度的影响
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  • 通讯作者：
    陈国荣
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    孙大林

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
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AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
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          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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