糖尿病患者脑结构及功能改变的磁共振成像研究

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基本信息

  • 批准号:
    81171319
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2701.磁共振成像
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

糖尿病是一种常见的以高血糖为特征的代谢性疾病,可缓慢进展导致眼睛、肾脏、血管、外周神经以及脑等终末器官损伤,目前认识到糖尿病患者可出现不同程度和类型的认知功能受损,并且预实验也发现糖尿病患者会出现脑灰白质的萎缩。本研究采用先进的磁共振成像序列及神经影像后处理方法,研究2 型糖尿病患者(包括继发周围神经病变或视网膜病变及未继发周围神经病变或视网膜病变的糖尿病患者,继发认知功能障碍及未继发认知功能障碍的糖尿病患者)脑结构(灰白质体积,大脑皮层厚度,视皮层V1-V5 皮层厚度及体积)、脑灌注、脑各向异性分数(FA 值)及脑结构网络、脑默认网络的变化;并对胰岛素的脑保护作用疗效进行评价。通过本研究,可以更好地探索糖尿病患者脑结构和功能改变的病原学基础,明确胰岛素治疗对糖尿病患者脑结构及功能的保护性作用,为2 型糖尿病并发认知功能障碍的早期诊断提供影像诊断依据,并建立糖尿病脑病多模磁共振成像研究体系

结项摘要

糖尿病是一种常见的以高血糖为特征的代谢性疾病,可缓慢进展导致多种器官损伤,包括不同程度和类型的脑部受损。本研究采用先进的磁共振成像序列及神经影像后处理方法,对2型糖尿病患者脑部结构和功能改变进行研究,并对胰岛素治疗后脑结构和功能的变化进行探索。结果发现,新发2型糖尿病患者脑部体积、皮层厚度、白质体积、奖赏环路体积等均有不同程度减小,扩散张量成像分析提示患者脑部存在早期隐匿性变化(双侧大脑局部表观扩散系数增高、各向异性分数减低),静息态脑功能成像显示患者局部脑区局部一致性及低频振幅减低;胰岛素治疗后的脑保护作用体现在:局部脑容积较基线体积增加,此发现说明胰岛素的干预治疗对于2型糖尿病患者脑结构的变化具有一定的保护作用,部分皮层厚度及白质体积较治疗前明显增加,此发现进一步证实胰岛素对于2型糖尿病皮层及白质结构损伤具有一定的恢复作用;胰岛素治疗后还发现双侧皮层奖赏系统体积高于基线水平,即胰岛素可能改善皮层食物奖赏系统的损害。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
2型糖尿病患者大脑皮层变薄及胰岛素治疗恢复效应研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中华医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马林
  • 通讯作者:
    马林
II型糖尿病患者脑部VBM研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Eur J Radiol
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马林
  • 通讯作者:
    马林
Cerebral alterations of type 2 diabetes mellitus on MRI: A pilot study
MRI 上 2 型糖尿病的大脑改变:一项试点研究
  • DOI:
    10.1016/j.neulet.2015.08.030
  • 发表时间:
    2015-10-08
  • 期刊:
    NEUROSCIENCE LETTERS
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Peng, Bo;Chen, Zhiye;Dai, Yakang
  • 通讯作者:
    Dai, Yakang
II型糖尿病患者脑部基于体素的扩散张量成像分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中华放射学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马林
  • 通讯作者:
    马林
2型糖尿病患者脑部皮层下白质及胼胝体体积定量分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国医学科学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马林
  • 通讯作者:
    马林

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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