Toll样受体在糖尿病视网膜病变中作用及其可能信号传导机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81141008
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    王康
  • 依托单位：
    首都医科大学
  • 学科分类：
    H1305.视网膜、脉络膜及玻璃体相关疾病
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2012-12-31

项目摘要

糖尿病视网膜病变( DR）是导致失明的主要疾病之一，其发病机制尚未完全阐明。Toll样受体( TLRs）是机体免疫系统识别、感知细菌、病毒等病原体入侵的重要分子，在机体免疫防御功能中发挥着重要作用。本项目拟以以糖尿病大鼠模型为研究对象，观察大鼠视网膜组织中TLRs的激活与视网膜通透性增加和白细胞淤滞等改变的关系，比较正常与糖尿病大鼠模型视网膜中 TLRs及其下游信号转导元件的表达水平差异，确定糖尿病视网膜病变与 TLRs 受体通路的关系。在此基础上，观察TLRs受体阻断剂等工具药的干预作用。本研究可揭示免疫系统的激活与糖尿病视网膜病变形成过程的相互关系，丰富其病理机制研究；同时为防治糖尿病视网膜病变提供新的治疗手段、方法与思路，具有重要的理论和实际意义。

结项摘要

摘要：本项目以BN大鼠糖尿病模型为研究对象，定性、定量地观察了糖尿病大鼠视网膜通透性改变及白细胞淤滞现象；通过RT-PCR、western-blot、ELISA等方法检测了正常大鼠与糖尿病大鼠视网膜中TLR4及其下游信号转导元件MyD88、IRAK、TRAF、TRAM、TRIF及NF-κB等的表达水平差异，同时对炎性因子TNF-α、IL-1β及MCP-1进行了定量分析，由此得出结论：糖尿病大鼠视网膜中TLR4及其下游信号转导元件表达均显著提高，同时炎症因子水平也明显增加。该研究证实了TLR4 信号通路在糖尿病视网膜病变的发生发展中发挥着重要的作用，对丰富DR的病理生理机制及防治手段提供了新的思路及方向，具有重要的理论和实际意义。

项目成果

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专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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其他文献

基于Hadoop/Hive的乳制品溯源数据计算及性能优化
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    华东师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱淑鑫;李悦;袁培森;徐焕良;王康;谢忠红
  • 通讯作者：
    谢忠红
Excitation controller design for power system based on new Back-stepping method
基于新Backstepping方法的电力系统励磁控制器设计
  • DOI：
    10.3785/j.issn.1008-973x.2011.04.026
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    浙江大学学报(工学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王康;辛焕海;符杨;王冠楠
  • 通讯作者：
    王冠楠
不同龄期移虫发育的蜂王卵巢蛋白质组学分析(英文)
  • DOI：
    10.16380/j.kcxb.2017.07.004
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    昆虫学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    庞倩;沈芳;王康;张文文;殷玲;吉挺
  • 通讯作者：
    吉挺
类金刚石薄膜固体超滑的研究现状和挑战
  • DOI：
    10.16490/j.cnki.issn.1001-3660.2020.06.002
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    表面技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王康;陈新春;马天宝
  • 通讯作者：
    马天宝
基于HIL的变流控制器实时仿真测试平台研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    海军工程大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李靖;王志伟;王康;汪光森
  • 通讯作者：
    汪光森

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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