基于“化学成分缺失/捕获-谱效表征”的中药复方药效物质与整合作用研究

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基本信息

  • 批准号:
    81130068
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    280.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H32.中药学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2016-12-31

项目摘要

本项目以中医药整体观和系统生物学为指导,以中药多成分、多靶点为切入点,选择治疗冠心病疗效确切的经方血府逐瘀汤以及现代方复方丹参方等为研究载体,首次建立化学成分缺失/捕获-谱效表征技术,开展中药复方药效物质基础与整合作用研究。包括①在组成复方全成分的基础上,通过比较中药复方全成分中缺失成分、缺失该成分后剩余部分以及全成分的活性变化,判断各成分对整体活性的贡献度,发现中药复方药效物质群;通过整体药效表征等方法,确证发现的药效物质群可表征原方药效;②从中药复方配伍后的化学成分变化、体内过程变化及多靶标协同/交互作用三个不同层次阐明中药复方整合作用模式与配伍规律。本项目的特色在于:分析中药复方药效物质基础、整合作用、配伍规律时,立足于中药复方全成分和作用的有机体整体,在研究目标成分作用的同时,充分考虑复方中其他成分(包括复方的基质背景)的贡献度,因此本研究符合中医药的整体作用特点。

结项摘要

本项目在中医整体观的指导下,依托建立的化学成分缺失/捕获技术以及中药复杂成分群体内外表征方法,以复方丹参方等为研究模板,建立了中药复方“等效成分群”研究平台,提出了以“等效成分群”为标示量的中药质量控制模式,探索并阐释了“等效成分群”多成分作用模式。在项目实施中,进一步完善精准定向和自动捕集制备系统,实现中药复方中“目标组合成分”及缺失“目标组合成分”剩余部分的无损制备;通过等效性评价方法,以经典药效指标和组学整体纠偏作用,评估目标组合成分对复方整体药效的贡献;通过反馈筛选模式,直至从复方中发现和确证能基本达到原方整体药效的成分组合;结合代谢组学、蛋白组学及分子生物学等手段,探讨了多成分相互作用模式。以从复方丹参方为例,发现了一个与原方抗心肌缺血药效相当的成分组合,该组合由18个成分组成,其结构明确、含量清楚、比例固定,含量占原方的15.01%,这些成分通过协同或加合的作用模式协同起效。

项目成果

期刊论文数量(31)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Dose-Finding Based on Bivariate Efficacy-Toxicity Outcome Using Archimedean Copula
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  • DOI:
    10.2533/chimia.2015.678
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Plos One
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Li; Zhihui;Lin; Jinguan;Lu; Tao;Yan; Fangrong
  • 通讯作者:
    Fangrong
An enzymatic protocol for absolute quantification of analogues: application to specific protopanoxadiol-type ginsenosides
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  • DOI:
    10.1039/c5gc00091b
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Green Chemistry
  • 影响因子:
    9.8
  • 作者:
    Xu; Lin-Ru;Qi; Lian-Wen;Liu; E-Hu;Li; Ping
  • 通讯作者:
    Ping
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功能化碳纳米管与阳离子表面活性剂溶液在 MEEKC 中强化分离复方血栓通胶囊
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Electrophoresis
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Li; P;Chen; J;Tan; T;Dai; HB
  • 通讯作者:
    HB
Bioactive equivalence of combinatorial components identified in screening of an herbal medicine
草药筛选中确定的组合成分的生物活性等效性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Pharmaceutical Research DOI: 10.1007/s11095-013-1283-1
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jiang; XJ;Zhang; BL;Qi; LW;Li; P
  • 通讯作者:
    P
复方丹参滴丸抗动脉粥样硬化研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国新药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘朋;刘颖;张慧;李萍
  • 通讯作者:
    李萍

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  • 通讯作者:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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