基于纳米金颗粒分散/聚集状态转换的毛细管电泳检测新方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21575017
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0401.分离与分析
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Gold nanoparticles (GNPs) have extremely high molar extinction coefficients under both dispersion and aggregation states, which correspond to different maximum absorption wavelengths. Incorporation of this unique mechanism with capillary electrophoresis (CE), termed CE-GNP@D/A, may lead to high throughput separation and sensitive detection. The project aims to build the CE-GNP@D/A platform, and, by utilizing the platform, to detect fatty acids in edible oils and heavy metal ions in environmental waters, as well as phosphoproteins in human serums. This project explores a new detection strategy for capillary electrophoresis, which can detect the UV-Vis inactive species with high sensitivity; moreover, by tuning the selectivity of the functional groups of the gold nanoparticles, the strategy can detect trace specific components in complex biological samples.
分散和聚集状态下的纳米金颗粒分别在不同的波长下产生摩尔消光系数极高的吸收。本申请拟研究毛细管电泳技术和基于纳米金颗粒分散/聚集转化的吸收光谱检测法联用(CE-GNP@D/A)的可行性。CE-GNP@D/A的基本原理为:电泳分离的组分与纳米金颗粒相互作用使其发生分散/聚集转化,通过检测转化后的纳米金材料光谱吸收实现高效分离灵敏分析。研究内容包括:①CE-GNP@D/A系统的研究;②功能化纳米金分散/聚集机理研究;③CE-GNP@D/A联用技术中GNP@D/A检测法的通用性(分析阴阳离子,分别以脂肪酸和金属离子为例)和选择性(以人血清中磷酸化蛋白检测为例)研究。本项目探索了毛细管电泳的检测新方法,可望在普通商品化紫外检测器上实现在紫外-可见波段内没有吸收或吸收很弱物质的分析,并且可以通过调节纳米金颗粒表面修饰基团的选择性,实现复杂生物样品中痕量特定组分的分离检测。

结项摘要

本项目旨在发展一种毛细管电泳和基于纳米金颗粒分散/聚集转化的吸收光谱检测法联用(CE-GNP@D/A)的方法。项目执行期间开展了以下方面的工作:①CE-GNP@D/A系统的构建研究;②功能化纳米金分散/聚集机理研究;③CE-GNP@D/A联用技术中GNP@D/A检测法的应用研究。实现了在紫外-可见波段内没有吸收或吸收很弱物质的分析,并且,通过调节纳米金颗粒表面修饰基团的选择性实现复杂样品中痕量特定组分的分离检测。本项目的研究结果拓展了毛细管电泳技术的应用范围,丰富了毛细管电泳的相关理论。文献检索显示,在我们之前没有相关报道。本研究严格执行经费预算和项目计划书,项目执行过程中研制了一种适合于毛细管电泳和金纳米材料聚集检测的接口。截止到2019年12月,已发表标注本项目资助的SCI论文7篇,申请专利7项,其中授权3项。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(7)
Rational Calibration Strategy for Accurate and Sensitive Colorimetric Detection of Iodide and L-Thyroxine Based on Gold Triangular Nanoplates
基于金三角纳米板的碘化物和 L-甲状腺素准确灵敏比色检测的合理校准策略
  • DOI:
    10.1021/acssuschemeng.9b02129
  • 发表时间:
    2019-09-16
  • 期刊:
    ACS SUSTAINABLE CHEMISTRY & ENGINEERING
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Ren, Hang;Li, Tong;Qin, Weidong
  • 通讯作者:
    Qin, Weidong
Capillary electrophoretic determination of heavy-metal ions using 11-mercaptoundecanoic acid and 6-mercapto-1-hexanol co-functionalized gold nanoparticle as colorimetric probe
以11-巯基十一烷酸和6-巯基-1-己醇共功能化金纳米粒子为比色探针毛细管电泳测定重金属离子
  • DOI:
    10.1016/j.chroma.2019.02.010
  • 发表时间:
    2019-06-07
  • 期刊:
    JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY A
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Bi, Junmin;Li, Tong;Qin, Weidong
  • 通讯作者:
    Qin, Weidong
Polyamidoamine dendrimer-armed fluorescent magnetic nanoparticles for sensitive and selective determination of nitrite in beverages
聚酰胺胺树枝状聚合物荧光磁性纳米粒子用于灵敏和选择性测定饮料中的亚硝酸盐
  • DOI:
    10.1016/j.snb.2017.03.091
  • 发表时间:
    2017-08
  • 期刊:
    Sensors and Actuators B: Chemical
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang Baiya;Wu Zhenglong;Qin Weidong
  • 通讯作者:
    Qin Weidong
Integration of capillary electrophoresis with gold nanoparticle-based colorimetry
毛细管电泳与金纳米颗粒比色法的集成
  • DOI:
    10.1016/j.aca.2017.09.014
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Analytica Chimica Acta
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Li Tong;Wu Zhenglong;Qin Weidong
  • 通讯作者:
    Qin Weidong
A gold nanorod-based plasmonic platform for multi-logic operation and detection
用于多逻辑操作和检测的基于金纳米棒的等离子体平台
  • DOI:
    10.1088/1361-6528/aaf043
  • 发表时间:
    2018-12
  • 期刊:
    Nanotechnology
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Li Tong;Bi Junmin;Ren Hang;Ling Rui;Zhang Chenling;Wu Zhenglong;Qin Weidong;Jiao Peng
  • 通讯作者:
    Jiao Peng

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其他文献

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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    强激光与粒子束
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵小明;孙承纬;孙奇志;贾月松;秦卫东
  • 通讯作者:
    秦卫东

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秦卫东的其他基金

基于树枝状大分子的单滴微萃取-毛细管电泳萃取和分离蛋白质研究
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    20975014
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    34.0 万元
  • 项目类别:
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  • 批准号:
    20575009
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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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