泛宿主性病毒表位的筛选及差异比对

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30800645
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    王书峰
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
    C0608.生物数据资源与分析方法
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

主要组织相容性复合物（MHC）具有高度多态性，基于表位肽的基序特征定义MHC分子超型,是研究肽与MHC分子的相互作用机理以及基于抗原表位设计疫苗进行疾病防治的理论基础。目前MHC I分子超型定义相对完善，而MHC II分子超型定义不明确。可以和多个MHC分子结合的表位即泛宿主表位，与一般表位相比包含了更多的生物信息，本研究拟筛选现有表位数据库中的泛宿主表位，建立一个泛宿主病毒表位数据库；根据泛宿主表位与MHC分子的结合特征按照存同求异的原则分类，对相应的差异序列进行比对分析，研究泛宿主性差异产生的序列基础。对MHC II类分子相关泛宿主表位分析寻找更准确定义MHC II分子超型的新方法；对I类分子相关泛宿主表位（简并表位）分析研究表位肽MHC非严格限制性的序列特征，并采用分子动力学实验模拟计算，为表位改造以及预测疾病的易感性提供理论基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
鼠胰岛素B链HLA-A*0201限制性CTL表位拮抗型改造肽的设计与鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王莉;傅晓岚;陈晓玲;姜曼;王书峰;舒驰;吴玉章
  • 通讯作者：
    吴玉章
整合法预测HBV相关抗原的HLA-A* 0201限制性结合肽
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    尚小云;王书峰;巩沅鑫;吴玉章
  • 通讯作者：
    吴玉章

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其他文献

战后日本海事集群发展及其经验借鉴
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
    杨静蕾;孔婷;王书峰
  • 通讯作者：
    王书峰
面向对象建模方法在性能建模中的应用研究.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    北京工业大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘杰;方林波;武红霞;王书峰;王治强
  • 通讯作者：
    王治强
幽门螺杆菌黏附素HpaA重组蛋白的表达、纯化及晶体生长
  • DOI：
    10.13431/j.cnki.immunol.j.20150208
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭玲;章金勇;刘东;马博;王书峰;倪兵;李海波;刘威;吴玉章
  • 通讯作者：
    吴玉章
Proteomic identification of MHC class I-associated peptidome derived from non-obese diabetic mouse thymus and pancreas
来自非肥胖糖尿病小鼠胸腺和胰腺的 MHC I 类相关肽组的蛋白质组学鉴定
  • DOI：
    10.1016/j.jprot.2022.104746
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    Journal of Proteomics
  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    王丽娜;李向前;杨数数;黎婕;王书峰;张梦军;郑峥妮;周杰;王莉;吴玉章
  • 通讯作者：
    吴玉章
人Ⅱ型胶原的HLA-A~*0201限制性CTL表位的预测及初步鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈晓玲;方勇飞;尚小云;王书峰;高乐女;王莉;吴玉章;CHEN Xiaoling;FANG Yongfei;SHANG Xiaoyun;WANG Shuf
  • 通讯作者：
    WANG Shuf

其他文献

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王书峰的其他基金

基于核心序列区构建泛宿主性Th表位预测及优化工具的研究
  • 批准号：
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    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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