基于有机共轭分子的超分子纳米导线的制备和组装研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20972035
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0503.有机功能材料化学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

本项目拟制备含有数个共轭单元的短链有机分子,通过链状共轭分子与环糊精形成轮烷结构,借助环糊精的水溶性改善超分子纳米导线在极性溶剂中的溶解性,导线两端均连有多吡啶基团,可以起到类似于插头/插座的连接作用,同时在导线中间嵌入光敏性的开关,可形成具有开关与连接功能、具有一定实用意义的超分子组装体纳米导线。使用在非极性溶剂中溶解性较好的较短共轭分子,直接通过两端配合物的形成而连接起来形成较长的纳米导线,则可以解决在非极性溶剂中的溶解性问题。本项目中的超分子纳米导线不仅可以形成线型连接,还易于形成常规电子线路系统中的分支化连接。所设计的超分子纳米导线可以方便地用于连接不同的纳米器件单元,作为示例,将使用纳米导线连接金属纳米粒子,形成规则结构的组装体,利用光谱的变化等来表征纳米导线的行为。总之,这种超分子纳米导线的制备与组装对"从下到上"纳米器件的可控集成化、分子电子学的发展具有重要意义。

结项摘要

本项目制备了含有多种共轭有机分子,使用这些共轭建筑块,制备了多种荧光共轭聚合物、聚集诱导发光小分子共轭体系、共轭有机多孔聚合物材料等,还研究了碳纳米材料的超分子表面修饰与组装。研究发现荧光共轭聚合物通过侧链引入糖残基,与多种生物分子的作用导致聚集、荧光淬灭,导致传感性能。含有糖残基的聚集诱导发光小分子共轭体系通过与生物分子的特异性相互作用,导致该类分子发表聚集,从而发光而达到灵敏的传感效果。基于超分子化学主-客体相互作用以及尺寸匹配概念,设计构建共轭有机多孔聚合物材料。制备的材料具有较高的比表面积和大量的孔道结构,对气体分子呈现较好的选择吸附与分离的功能。以上这些研究为进一步的功能导向的共轭有机材料体系的设计与探索提供了思路。

项目成果

期刊论文数量(19)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Tetraphenylethylene-based fluorescent porous organic polymers: preparation, gas sorption properties and photoluminescence properties
四苯乙烯基荧光多孔有机聚合物的制备、气体吸附性能和光致发光性能
  • DOI:
    10.1039/c1jm11787d
  • 发表时间:
    2011-01-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Chen, Qi;Wang, Jin-Xiang;Han, Bao-Hang
  • 通讯作者:
    Han, Bao-Hang
One-step preparation of fluorescent inorganic-organic hybrid material used for explosive sensing
一步法制备爆炸物传感用荧光无机-有机杂化材料
  • DOI:
    10.1039/c1py00012h
  • 发表时间:
    2011-01-01
  • 期刊:
    POLYMER CHEMISTRY
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Hu, Xin-Ming;Chen, Qi;Han, Bao-Hang
  • 通讯作者:
    Han, Bao-Hang
Thionyl Chloride-Catalyzed Preparation of Microporous Organic Polymers through Aldol Condensation
亚硫酰氯催化羟醛缩合制备微孔有机聚合物
  • DOI:
    10.1021/ma201264w
  • 发表时间:
    2011-07
  • 期刊:
    Macromolecules
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Zhao Yan-Chao;Zhou Ding;Chen Qi;Zhang Xin-Jian;Bian Ning;Qi Ai-Di;Han Bao-Hang
  • 通讯作者:
    Han Bao-Hang
Triphenylamine-Based Fluorescent Conjugated Copolymers with Pendant Terpyridyl Ligands as Chemosensors for Metal Ions
具有三联吡啶基配体的三苯胺基荧光共轭共聚物作为金属离子化学传感器
  • DOI:
    10.1002/pola.23890
  • 发表时间:
    2010-03
  • 期刊:
    Journal of Polymer Science Part A-Polymer Chemistry
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Cui Yi;Chen Qi;Zhang Dan-Dan;Cao Jie;Han Bao-Hang
  • 通讯作者:
    Han Bao-Hang
Sugar-Functionalized Water-Soluble Cyclotriveratrylene Derivatives: Preparation and Interaction with Fullerene
糖官能化水溶性环三藜三烯衍生物:制备及其与富勒烯的相互作用
  • DOI:
    10.1021/jo202141a
  • 发表时间:
    2012-01-20
  • 期刊:
    JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Yang, Fen;Chen, Qi;Han, Bao-Hang
  • 通讯作者:
    Han, Bao-Hang

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其他文献

有机多孔聚咔唑的制备及性能研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    韩宝航
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
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金属–有机框架衍生的中空碳材料及其在电化学能源存储与氧还原领域中的应用
  • DOI:
    10.11862/cjic.2019.237
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘虎;杨东辉;王许云;韩宝航
  • 通讯作者:
    韩宝航

其他文献

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阳离子型有机多孔聚合物在光催化和电催化方面的应用
  • 批准号:
    2211101142
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    2021
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    2015
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基于石墨单层片的杂化多孔材料的制备
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三类纳米粒子的表面超分子功能修饰和组装研究
  • 批准号:
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相似国自然基金

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  • 批准号:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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