量子密码基本协议理论研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61170270
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    56.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0206.信息安全
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

数字签名、比特承诺、掷币等基本协议是密码学的重要研究内容,它们的量子对应是量子密码研究中的关键问题。本项目主要研究量子签名、量子比特承诺、量子掷币等基本协议中的关键理论问题,包括:解决现有对量子消息的仲裁签名协议中只有一位特定接收者可验证签名的问题,设计可多人验证的新协议;探索解决量子签名协议中攻击者通过只攻击少量关键量子比特的方法来攻击量子态比较电路的问题;设计新的欺骗敏感量子比特承诺协议,探索最优的欺骗敏感界;探索理想信道和非理想信道下具有更小偏移的有偏量子强掷币协议等。本项目研究成果将促进量子密码学中不同分支的平衡发展,有助于探索量子消息和经典消息在密码学应用中存在的本质区别,并为今后可能的实际应用提供理论支持。

结项摘要

量子计算机一旦成功将会使基于计算复杂性的经典密码体制受到严峻挑战。因此,研究可以抵抗量子计算的量子密码是非常必要的。本项目致力于量子密码基本协议的研究,主要内容包括:研究可以多人验证签名的对量子消息的仲裁签名协议;设计新的欺骗敏感量子比特承诺协议,探索最优的欺骗敏感界;探索理想信道和非理想信道下具有更小偏移的有偏量子强掷币协议。经过项目组成员不懈的努力,项目组按照计划完成了研究任务,主要成果包括:分析了几种仲裁量子签名协议的安全性问题;设计了一个新的量子一次一密算法,并在该加密算法的基础上,提出了一个可以快速签名和验证的仲裁量子签名方案;分析了基于量子隐形传态的量子多方签名协议,并给出了这个协议的改进方法;基于前后向态设计了一个欺骗敏感比特承诺协议;考虑信道损失问题,设计了两个可容忍损失的量子掷币协议;分析并设计了多种其他密码基础协议,如量子全或无不经意传输协议、量子保密查询、量子可验证的随机数等。. 本项目的预期考核指标为“项目结题时发表论文20篇以上,其中SCI刊源论文16篇以上,国际期刊论文10篇以上”。目前项目组已经超额完成了计划的研究内容,现已发表SCI检索论文32篇(请见成果清单),其中国际期刊论文31篇,包括权威国际期刊《Physical Review A》7篇、《Scientific Reports》4篇、《Quantum Information Processing》10篇、《Quantum Information and Computation》1篇。

项目成果

期刊论文数量(38)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Arbitrated quantum signature scheme based on chi-type entangled states
基于chi型纠缠态的仲裁量子签名方案
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Physica Scripta
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Zuo; Hui-Juan;Huang; Wei;Qin; Su-Juan
  • 通讯作者:
    Su-Juan
Security Weaknesses in Arbitrated Quantum Signature Protocols
仲裁量子签名协议的安全弱点
  • DOI:
    10.1007/s10773-013-1808-8
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    International Journal of Theoretical Physics
  • 影响因子:
    1.4
  • 作者:
    Feng Liu;Kejia Zhang;Tianqing Cao
  • 通讯作者:
    Tianqing Cao
Semi-loss-tolerant strong quantum coin-flipping protocol using quantum non-demolition measurement
使用量子不可拆卸测量的半丢失容错强量子掷硬币协议
  • DOI:
    10.1007/s11128-014-0747-5
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Quantum Information Processing
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Yang; Qian;Ma; Jia-Jun;Guo; Fen-Zhuo;Wen; Qiao-Yan
  • 通讯作者:
    Qiao-Yan
Cryptanalysis of a Quantum Proxy Weak Blind Signature Scheme
量子代理弱盲签名方案的密码分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    International Journal of Theoretical Physics
  • 影响因子:
    1.4
  • 作者:
    Zhang; Ke-Jia;Jia; Heng-Yue
  • 通讯作者:
    Heng-Yue
Information leak in Liu et al.';s quantum private comparison and a new protocol
刘等人的信息泄露。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    European Physical Journal D
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Wen; Q. Y.;Gao; F.;Jia; H. Y.;Sun; Y.
  • 通讯作者:
    Y.

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其他文献

Modified chaotic ant swarm to function optimization
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    彭海朋
非二元量子循环码的一种图论方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    《中国科学》E辑﹒35(6)﹒588-596, 2005.6. (SCI 收录)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘太琳;温巧燕;刘子辉
  • 通讯作者:
    刘子辉
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    袁中兰;夏光升;温巧燕;杨义先
  • 通讯作者:
    杨义先
混杂混沌蚂蚁群优化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 作者:
    彭海朋;李玉英;李丽香;温巧燕
  • 通讯作者:
    温巧燕
有限域上多值逻辑函数的频谱研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    《北京邮电大学学报》﹒29(1)﹒43-47, 2006.2.(EI 收录)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    柯品惠;刘太琳;温凤桐;温巧燕
  • 通讯作者:
    温巧燕

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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