与花粉受体激酶LePRK1关联的多条通路调控花粉管顶端生长的分子模型构建

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31170291
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0207.植物生殖与发育
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

作为一种快速生长的植物细胞,花粉管对于植物的有性生殖、农作物产量形成以及物种保持都是至关重要的,因为花粉管通过生长把本身不会运动的植物雄性配子(即精细胞)运送到雌蕊组织中的胚珠才能实现受精。花粉管的顶端生长需要膜泡运输、动态微丝细胞骨架、膜上磷酸肌醇代谢、离子分布、细胞壁构建与修饰、以及小G蛋白和受体激酶等信号传导多个方面的协调运作。本课题组前期研究提示花粉管质膜定位的花粉受体激酶LePRK1可能通过招募KPP、ARF-GAP、微丝结合蛋白等胞内分子整合膜泡运输、微丝骨架等细胞事件并协调磷酸肌醇、小G蛋白等多条分子途径而保障花粉管快速生长。本课题拟利用已构建的番茄转基因材料,综合运用活体细胞学、生物化学、代谢组学以及化学遗传学筛选等手段,量化解析由花粉受体激酶LePRK1整合的多条通路协作调控花粉管顶端生长的分子机制。进而结合国际相关研究进展,构建花粉管顶端生长调控的分子线路图和全局模型。

结项摘要

花粉管的管状快速生长不仅对于开花植物完成双受精至关重要,而且是典型的极性生长,与雌蕊组织存在大量的信号交流,进而成为研究胞间信号传导和细胞极性生长的极佳模式系统和热点研究领域。本课题研究揭示花粉受体激酶 LePRK1的过表达能转换番茄和拟南芥花粉管的生长模式,并鉴定出花粉管生长模式转换调控的核心分子组合LePRK1-KPP-PLIM2a,明确了受体激酶通路与微丝骨架的一个连接分子;鉴定番茄花粉管与雌蕊柱头信号交流的关键分子STIG1,并揭示STIG1既可以结合花粉受体激酶LePRK2,又可以结合磷脂酰肌醇磷酸,促进花粉管生长速度加快。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Measurement of cellular redox in pollen with Redox-Sensitive GFP (roGFP) using live cell imaging
使用活细胞成像通过氧化还原敏感 GFP (roGFP) 测量花粉中的细胞氧化还原
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Bio-protocol
  • 影响因子:
    0.8
  • 作者:
    Huang, Wei-Jie;Tang, Wei-Hua
  • 通讯作者:
    Tang, Wei-Hua
Overexpression of the Tomato Pollen Receptor Kinase LePRK1 Rewires Pollen Tube Growth to a Blebbing Mode
番茄花粉受体激酶 LePRK1 的过度表达将花粉管生长重新连接到起泡模式
  • DOI:
    10.1105/tpc.114.127381
  • 发表时间:
    2014-09-01
  • 期刊:
    PLANT CELL
  • 影响因子:
    11.6
  • 作者:
    Gui, Cai-Ping;Dong, Xin;Tang, Wei-Hua
  • 通讯作者:
    Tang, Wei-Hua
Tomato Pistil Factor STIG1 Promotes in Vivo Pollen Tube Growth by Binding to Phosphatidylinositol 3-Phosphate and the Extracellular Domain of the Pollen Receptor Kinase LePRK2
番茄雌蕊因子 STIG1 通过与 3-磷酸磷脂酰肌醇和花粉受体激酶 LePRK2 的胞外结构域结合促进体内花粉管生长
  • DOI:
    10.1105/tpc.114.123281
  • 发表时间:
    2014-06-01
  • 期刊:
    PLANT CELL
  • 影响因子:
    11.6
  • 作者:
    Huang, Wei-Jie;Liu, Hai-Kuan;Tang, Wei-Hua
  • 通讯作者:
    Tang, Wei-Hua

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香蕉枯萎病菌TR4原生质体转化和基因敲除体系构建
  • DOI:
    10.13926/j.cnki.apps.000039
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    植物病理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张磊;郭燕;王云月;唐威华;郑泗军
  • 通讯作者:
    郑泗军

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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