COPD气道黏液高分泌的CFTR调控机制及全真一气汤对其影响研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81774103
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3302.中西医结合临床基础
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Airway mucus hypersecretion is one of the basic characteristics of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR), a chloride channel protein, is closely related to water metabolism, whose reduction or loss of the function would result in the thickening of the airway mucus, and the absence or weakening of the anti-inflammatory function, which are related to the pathogenesis of COPD. The clinical effects of quanzhenyiqi Decoction on the treatment of COPD is significant, but the specific mechanism is not clear. One hypothesis is that the treatment effect is the result of CFTR regulation on airway mucus hypersecretion. To figure out the regulatory mechanism of QuanzhenYiqi decoction on airway mucus hypersecretion, and its response induced by QuanzhenYiqi decoction, our research group plans to do the following studies: ① Test the airway mucus secretion, inflammatory factors and the pathological changes of lung tissue by establishing COPD model of airway mucus hypersecretion combining fumigation with LPS infusion.② Detect the inflammatory injury induced by cigarette extract and the changed characteristics of CFTR by establishing human airway epithelial cell model. ③ Study the effects of QuanzhenYiqi decoction and its polysaccharide on the regulation of CFTR of COPD mucus hypersecretion, as well as figure out the mechanism of eliminating the source of phlegm through QuanzhenYiqi decoction.
气道黏液高分泌是慢性阻塞性肺疾病(COPD)的基本特点之一。囊性纤维化跨膜传导调节体(CFTR)为一种氯离子通道蛋白,与水液代谢具有密切关系,其功能缺失或下调,导致抗炎功能缺失或减弱、气道黏液变稠,与COPD的发病相关。全真一气汤临床上用于治疗COPD效果显著,但具体机制尚不明确,可能是通过CFTR调控气道黏液高分泌而起到治疗作用。为明确CFTR对COPD气道黏液高分泌的调控机制及全真一气汤对其影响机理,本项目拟应用①熏烟联合LPS滴注建立COPD气道黏液高分泌模型,检测其气道黏液分泌、炎性因子、肺组织病理改变;②建立人气道上皮细胞模型,检测香烟提取物诱导的炎性损伤、CFTR的变化特点;③研究全真一气汤及其多糖对COPD黏液高分泌的CFTR调控作用,明确全真一气汤从源头上杜绝生痰之源的实质内涵。

结项摘要

背景:慢性阻塞性肺病(COPD)是一组以气流受限为特征的慢性呼吸系统疾病,气流受限不完全可逆且成进行性发展,常由吸入有害气体或颗粒物引起。气道黏液高分泌是COPD的一种病理表现,其与患者的住院率和发作频率息息相关,严重影响患者的生存率和生活质量,被认为是独立的危险因素。全真一气汤临床上可用于治疗COPD急性发作期或缓解期,对于减少咳痰改善患者肺功能有很好的作用,中医上讲本方中未有祛痰化痰的中药,其减少痰液的作用机制值得深入研究。.研究内容:全真一气汤及其多糖治疗COPD气道黏液高分泌的作用机制研究;五味子活性成分对香烟烟雾提取物和脂多糖诱导的肺上皮细胞干预作用研究.关键数据:与COPD模型组相比,全真一气汤及其多糖可以改善肺功能的下降, 50毫秒率(FEV50/FVC)、动态顺应性(Cydn)有所升高(P<0.05),功能残气量(FRC)、气道阻力(RI)、静态顺应性(Cchord)有所降低(P<0.05)。肺组织病理中,模型组代偿性肺气肿形成,大量炎症细胞浸润,平均肺泡间隔增大,气道上皮表达大量的黏液,而各给药组中肺气肿减轻,炎症细胞浸润减少,气道上皮黏液表达减少,差异均有统计学意义。与模型组相比,各给药组的肺泡灌洗液中白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素13(IL-13)等炎症因子不同程度的减少。全真一气汤水煎液低、高剂量组的基质金属蛋白酶MMP-9、MMP-12的蛋白及mRNA表达均减少(P<0.05),黏蛋白Muc5ac、Muc5b和囊性纤维化跨膜转导调节体(CFTR)表达均减少(P<0.05)。五味子甲素、五味子乙素作为中药五味子的主要活性成分,可以抑制香烟烟雾提取物联合LPS刺激A549细胞引起的过度增殖,并通过NF-κb信号通路下调MDA、IL-8、HO-1、COX-2的表达,上调SOD、GSH的表达发挥抗炎、抗氧化作用。.科学意义:本研究中的全真一气汤为固本方,研究其在抑制COPD气道黏液高分泌的作用机制,可以从“杜绝生痰之源”的角度,为全真一气汤抑制COPD气道黏液高分的临床运用提供实验基础。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
全真一气汤多糖对慢性阻塞性肺疾病小鼠黏蛋白Muc5AC、Muc5B 和水通道蛋白5 表达影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    时珍国医国药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黎宛妍;敖然;杨晓鹏;李秀娟;胡素珍;潘俊辉;张大鹏;张志敏
  • 通讯作者:
    张志敏
五味子乙素对香烟烟雾提取物和脂多糖损伤的肺上皮细胞干预作用研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡素珍;黎宛妍;敖然;张大鹏;张志敏
  • 通讯作者:
    张志敏

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    张志敏
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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通过Nrf2通路探讨全真一气汤调控COPD氧化应激失衡的机制
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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