大豆凝集素在不同种属动物体内消化动力学及其抗营养作用的比较研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30471251
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1706.饲料学
  • 结题年份:
    2007
  • 批准年份:
    2004
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

本研究是在以往有关大豆凝集素抗营养作用研究的基础上,以提纯的大豆凝集素为实验处理材料,用动力学的思想方法,通过对大豆凝集素在全消化道食糜中的降解、消失、活性变化以及相关的生理学、生物化学、组织学、病理学等多方面指标的测定、观察和分析,深入、细致、系统、全面地揭示大豆凝集素在动物体内的变化规律、对不同消化道部位组织和细胞的影响及其基本抗营养机制。并且,通过对不同种属动物(猪、鸡、犊牛等主要畜禽)的比较研究,深入地揭示不同种属动物在对大豆凝集素抗营养作用的反应方面存在的一些差别,从而为全面认识大豆凝集素对不同动物的影响特点以及为不同动物优选饲料原料和合理加工处理饲料提供基本的科学依据,进一步丰富比较动物营养学的理论。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
三种亲和层析体系纯化大豆凝集素
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    大豆科学,26(1),51-54,2007.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王利民;秦贵信*
  • 通讯作者:
    秦贵信*
大豆凝集素对鱼类的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    大豆凝集素对鱼类的影响.水利渔业.27(2),89-91, 2007.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
大豆凝集素在猪消化道内活性残留
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    吉林农业大学学报,29(3),307-309,2007.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王利民;秦贵信*
  • 通讯作者:
    秦贵信*
大豆凝集素的分子结构及其抗营养
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    吉林农业科学31(6),44-47.2006.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
CCK 的生理功能及其主动免疫在动
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国畜牧杂志,42(23),38-40,2006.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王利民;秦贵信*.
  • 通讯作者:
    秦贵信*.

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其他文献

蒸汽热处理对全脂大豆中主要抗原蛋白免疫原性的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    营养学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙泽威;秦贵信
  • 通讯作者:
    秦贵信
β-伴大豆球蛋白及其主要抗原表位与大鼠小肠上皮黏膜蛋白结合的比较
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    动物营养学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张琦玉;赵元;秦贵信;强嘉楠;鲍男
  • 通讯作者:
    鲍男
大豆中主要抗营养因子对猪的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    大豆科学
  • 影响因子:
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  • 作者:
    王涛;秦贵信
  • 通讯作者:
    秦贵信
整联蛋白β1结构及生物学功能的研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国畜牧杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    潘丽;赵元;秦贵信
  • 通讯作者:
    秦贵信
大豆球蛋白对仔猪小肠上皮细胞Occludin mRNA表达的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    畜牧兽医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩蕊;赵元;潘丽;王雨琼;秦贵信
  • 通讯作者:
    秦贵信

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    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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