抗艾滋病活性物质(+)-cis-Khellactone衍生物的合成和评价

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基本信息

项目摘要

该衍生物是一类以新作用机制有效抑制HIV病毒复制的活性物质,本课题用已知活性物质甲基取代DCK为先导化合物,合理设计合成系列新的多取代DCK类似物和相关化合物并进行抗HIV缘纳锲兰?研究该类化合物的分子结构与抗HIV活性之间的关系.其结果将会有助于我们寻找到新的高效低毒并有良好药用性质和不同作用机制抗艾滋病毒药物.

结项摘要

项目成果

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Computational studies and drug design for HIV-1 reverse transcriptase inhibitors of 3',4'-Di-O-(S)- camphanoyl -( )-cis-khellactone (DCK) analogues
3',4'-Di-O-(S)- 莰酰基 -( )-cis-khellactone (DCK) 类似物的 HIV-1 逆转录酶抑制剂的计算研究和药物设计
  • DOI：
    10.1128/iai.01425-08
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Computer-Aided Molecular Design, 2005, 19：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    H. F. Chen;B. T. Fan;L. Xie;C. H. Zhao;T. Zhuo;K. H. Lee;G. Allaway
  • 通讯作者：
    G. Allaway
HIV非核苷类逆转录酶抑制剂研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    药学学报,2004,39（4）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周婷;谢蓝
  • 通讯作者：
    谢蓝
Molecular modeling, design, synthesis, and biological evoluation of novel 3', 4'-Di-O-(S)-camphanoyl-( )-cis-khellactone (DCK) analogues as potent anti-HIV agents
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Bioorganic & Medicinal Chemistry,2004, 12 (8)：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    L. Xie*;C. H. Zhao;T. Zhuo;H. F. Chen;B. T. Fan;J. Z. Ma;J. Y. Li;Z. Y. Bao;X. H. Chen;D. Yu;K. H. Lee
  • 通讯作者：
    K. H. Lee
抗艾滋病药物的研究进展（综述）
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    药物化学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢蓝;谢晶曦
  • 通讯作者：
    谢晶曦
抗耐药性HIV非核苷类逆转录酶抑制剂的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药物化学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢蓝;陈先红
  • 通讯作者：
    陈先红

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其他文献

基于微管蛋白和秋水仙碱结合位点化合物构建3D-药效团新模型及先导物虚拟筛选
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Science in China Series B:Chemistry
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王晓锋;秦炳杰;谢蓝
  • 通讯作者：
    谢蓝
两类抗HIV先导物的大鼠肝微粒体的代谢产物筛查
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    药学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王瑞;陈佳;秦炳杰;谢剑伟;李桦;谢蓝
  • 通讯作者：
    谢蓝
新型非核苷类HIV-1逆转录酶抑制剂研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    药物化学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢蓝;田兴涛
  • 通讯作者：
    田兴涛
Compounds of diarylanilines and diarylpyridinamines, preparation method therefor, and uses thereof
二芳基苯胺和二芳基吡啶胺的化合物、其制备方法及其用途
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢蓝;陈清和;孙连奇;刘娜
  • 通讯作者：
    刘娜
抗HIV候选化合物DAPA-7035的大鼠药代动力学研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    国际药学研究杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王瑞;原梅;王生彪;谢剑炜;李桦;谢蓝
  • 通讯作者：
    谢蓝

其他文献

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谢蓝的其他基金

新一代非核苷类HIV-RT抑制剂先导物的结构优化和类药性研究
  • 批准号：
    30930106
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    190.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
新型非核苷类HIV逆转酶抑制剂的靶向设计与合成
  • 批准号：
    20472114
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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