鲤科鱼肥大细胞的组织化学与形态学

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30060065
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    16.0万
  • 负责人：
    许乐仁
  • 依托单位：
    贵州大学
  • 学科分类：
    C1901.水产学基础
  • 结题年份：
    2003
  • 批准年份：
    2000
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2001-01-01 至2003-12-31

项目摘要

研究发现硬骨鱼类组织中存在类似哺乳动物肥大细胞的含异染颗粒的细胞，但HE染色时显示嗜酸性特征，被称为肥大细胞、嗜酸颗粒细胞（MC、EGC）。本研究拟采用申请人在哺乳动锖颓堇喾蚀笙赴∩镅а芯恐幸呀⒌氖笛榉椒ㄌ逑担岳鹂朴愦碇值腗C、EGC进行基础生物学的探索性研究，旨在阐明其组织化学及形态学特点及其在鱼类健康与疾病中的意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

黑斑蛙裂头蚴病的病理组织学观察
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    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国人兽共患病学报.2007,23(9);895-898
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许乐仁; 陈 红; 王开功;杨冬梅
  • 通讯作者：
    杨冬梅
牛蛙肥大细胞的组织化学与形态学
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国组织化学与细胞化学杂志.2007,16(6)699-675.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许乐仁;杨冬梅;欧德渊
  • 通讯作者：
    欧德渊

其他文献

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许乐仁的其他基金

蛙科动物肥大细胞的特性及其在裂头蚴感染时的可能反应
  • 批准号：
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鸡中枢淋巴器官中肥大细胞的研究
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  • 批准年份：
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    9.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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