基于高速可重构匹配网络的VHF宽带多路跳频Manifold耦合器基础问题研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61001012
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0118.电路与系统
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

VHF跳频多路耦合器能使多部跳频通信设备共用一副天线,可显著减少电磁干扰,提高系统电磁兼容性能,在现代通信系统中占据重要地位。现有的跳频多路耦合器架构通常是用开关矩阵切换多个定频滤波器,再经固定的宽带匹配网络耦合到天线。这种架构在工作频带变宽、定频滤波器数量增多的情况下很难实现。针对此问题,本项目提出基于多路全频段跳频滤波器,以及高速可重构宽带匹配网络,形成VHF宽带跳频多路Manifold耦合器的新构思。和现有架构相比,新构思结构简单,更能充分发挥跳频装备的性能,易于满足多路、全频段、宽带跳频合路的要求。本项目以30MHz~88MHz 4 路全频段跳频耦合器为目标,围绕具有特定端口导纳特性的大功率跳频滤波器的设计和实现,以及高速可重构宽带匹配网路的设计和优化方法展开研究。相关研究成果不仅是对宽带匹配、多路耦合器理论的丰富和扩展,而且能广泛用于军、民跳频通信领域,具有非常重要的现实意义。

结项摘要

本项目按照申请书的研究内容及进度安排开展工作,目前已经基本完成了课题任务,并取得一定的研究成果。项目研发期间主要开展了如下工作: .1)在定频螺旋腔体滤波器的基础上,通过在螺旋谐振腔中利用PIN管开关加载电容,实现跳频功能。理论分析了滤波器外部耦合、级间耦合的跳频适应性,指出级间采用电感耦合的方式具有良好的跳频适应性,提出了一种随频率变化而变化的负载模型,并用麦夸特优化法确定了该模型各部件的最优值。.2)研究了低通原型滤波器端口阻抗特性的影响因素,揭示了端口带外阻抗只取决于输入输出耦合器件及其结构,而与滤波器内部结构无关。基于ABCD矩阵,分析了影响带通滤波器端口特性的主要因素,并提出了调控方法。.3)设计并完成了耐压350V,切换速度小于30.0μS,电流驱动能力1A的压控射频开关驱动器。通过选用Rs小结电容小的高压PIN管、在偏置电路中引入合理的电抗性网络、优化开关矩阵的拓扑结构和布局,实现了工作频率覆盖30MHz~88MHz、插损低于0.5dB,通道隔离度高于50dB的PIN开关矩阵。.4)研究了Manifold结构匹配网络的设计,利用最优化算法设计出宽频带可重构匹配网络。利用简化实频法,进一步改善宽带匹配网络性能。.5)完成了VHF跳频多路耦合器的静态测试、外场拉距和抗干扰通信试验,获得了宝贵的第一手数据,验证了跳频多路耦合器的性能。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
提高级联滤波模块带外抑制的方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    现代电子技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘杰;占腊民;鲁统庭
  • 通讯作者:
    鲁统庭
30~150MHz宽带双定向耦合器设计
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    现代电子技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    童俊;吴国安;占腊民
  • 通讯作者:
    占腊民
级联滤波模块驻波比的规律探讨
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    现代电子技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    鲁统庭;占腊民
  • 通讯作者:
    占腊民
性能均衡PLL频率合成器的研制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    现代电子技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何其波;占腊民;吴国安;朱普庆
  • 通讯作者:
    朱普庆

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其他文献

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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