插入删除纠错码的列表译码机理与算法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11901077
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0608.安全中的数学理论
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Since insertion and deletion of symbols fundamentally change the transmitted data structure, the technique of traditional error-correcting codes is no longer applicable, so the study of insertion and deletion codes (insdel codes for short) becomes one of cutting-edge and popular topics in coding theory. Recently, insdel codes along with their constructions and decoding algorithms are widely used in communications, computing, biology, linguistics, etc. Unique decoding of insdel codes can only have decoding radius up to the half of the minimum insertion and deletion distance. In order to surpass the limitation of the unique decoding of insdel codes, the list decoding of insdel codes is an important and interesting research direction. This project focuses on the following: Firstly, by analyzing the bound for the size of insertion and deletion balls, we derive the limit of list decoding radius for insdel codes. Secondly, we investigate the list decodability of random (linear) insdel codes. We analyze whether the list decoding radius of random (linear) insdel codes can achieve the limit of the list decoding radius. Thirdly, based on the concatenated codes and the properties of list-recoverable codes, we focus on the construction of list-decodable insdel codes with good parameters and the design of their efficient list decoding algorithms.
由于符号插入与删除导致数据传输差错模式发生了根本性变化,传统的纠错码技术不再适用,因此插入删除纠错码(简称,插删码)成为编码领域研究的前沿热点课题之一。插删码及其构造与译码算法正广泛应用于通信、计算机、生物学和语言学等。由于插删码唯一译码的译码半径不能超过最小插入删除距离的一半,为突破插删码唯一译码的局限性,插删码的列表译码成为颇受关注的一个重要和热点方向。本项目主要研究:第一,通过分析插入删除球大小的界,探索插删码列表译码半径的极限值;第二,研究随机(线性)插删码的列表可译性,并分析随机(线性)插删码的列表译码半径能否达到其列表译码半径的极限值;第三,通过级联码方案并结合列表可恢复码的特性,构造具有良好参数性质的列表可译的插删码并设计其有效的列表译码算法。

结项摘要

随着计算机和网络技术的发展,在实际应用中差错模式发生根本性的变化导致经典纠错码技术失效,从而出现插入删除纠错码(简称,插删码)的编码方案。插删码及其构造与译码算法正广泛应用于通信、计算机、生物学和语言学等。由于插删码唯一译码的译码半径不能超过最小插入删除距离的一半,为突破插删码唯一译码的局限性,插删码的列表译码成为颇受关注的一个重要和热点方向。本项目首先通过分析插入删除球大小的界,给出插删码列表译码半径的极限值;随后,研究随机(线性)插删码的列表可译性;最后,通过级联码方案并结合列表可恢复码的特性,构造具有良好参数性质的列表可译的插删码并设计其有效的列表译码算法。特别地,给出2维Reed-Solomon码在插删度量下的明确构造。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(1)
专利数量(4)
Dickson Matrix Based Construction of Linear Maximum Rank Distance Codes
基于迪克森矩阵的线性最大秩距离码的构造
  • DOI:
    10.1109/access.2020.3037153
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    IEEE ACCESS
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Liu Shu;Zhang Yaxin
  • 通讯作者:
    Zhang Yaxin
Bounds and Constructions for Insertion and Deletion Codes
插入和删除代码的界限和构造
  • DOI:
    10.1109/tit.2022.3199503
  • 发表时间:
    2021-11
  • 期刊:
    IEEE Transactions on Information Theory
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Shu Liu;Chaoping Xing
  • 通讯作者:
    Chaoping Xing
List Decodability of Linear Subcodes of Gabidulin Codes
加比杜林码线性子码的列表可解码性
  • DOI:
    10.1109/lcomm.2020.3034368
  • 发表时间:
    2021-02
  • 期刊:
    IEEE Communications Letters
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Shu Liu;Ivan Tjuawinata;Liang Zhou
  • 通讯作者:
    Liang Zhou
Explicit Constructions of Two-Dimensional Reed-Solomon Codes in High Insertion and Deletion Noise Regime
高插入和删除噪声状态下二维 Reed-Solomon 码的显式构造
  • DOI:
    10.1109/tit.2021.3065618
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    IEEE Transactions on Information Theory
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Tai Do Duc;Shu Liu;Ivan Tjuawinata;Chaoping Xing
  • 通讯作者:
    Chaoping Xing
Efficiently List-Decodable Insertion and Deletion Codes via Concatenation
通过串联有效地列表解码插入和删除代码
  • DOI:
    10.1109/tit.2021.3096154
  • 发表时间:
    2021-09
  • 期刊:
    IEEE Transactions on Information Theory
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Shu Liu;Ivan Tjuawinata;Chaoping Xing
  • 通讯作者:
    Chaoping Xing

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其他文献

耐有机溶剂蛋白酶产生菌MSP05的筛选、鉴定及酶学性质研究
  • DOI:
    10.13386/j.issn1002-0306.2018.21.019
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    食品工业科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡晟源;刘姝;来蒋丽;顾张慧;柴金龙;杭加豪;张春光;房耀维
  • 通讯作者:
    房耀维
核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症体在眼科疾病中的研究进展
  • DOI:
    10.13389/j.cnki.rao.2018.0211
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    眼科新进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    柴广睿;刘姝;陈晓隆
  • 通讯作者:
    陈晓隆
烷烃在ZSM-5分子筛上吸附扩散的气相色谱研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    石油化工
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宋举业;霍军;刘姝
  • 通讯作者:
    刘姝
地诺单抗治疗骨巨细胞瘤的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国肿瘤临床
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何传春;李东奇;刘姝;张晶
  • 通讯作者:
    张晶
TiO2光催化还原CO2研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    材料导报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王超;陈达;刘姝;黄岳祥;范美强;舒康颖
  • 通讯作者:
    舒康颖

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

刘姝的其他基金

非经典纠错码的构造与界的研究
  • 批准号:
    12271084
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    45 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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