内源短程反硝化+厌氧氨氧化污水深度脱氮工艺与优化调控策略

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51978348
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E1002.城市污水处理与资源化
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2019至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

DPR-SNED系统处理低C/N城市污水与硝酸盐废水的运行特性
  • DOI:
    10.13227/j.hjkx.201808090
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    环境科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杜世明;于德爽;毕春雪;王晓霞;陈光辉;袁梦飞;甄建园;张帆;吕廷廷
  • 通讯作者:
    吕廷廷
进水C/P对SNEDPR系统脱氮除磷性能的影响
  • DOI:
    10.13227/j.hjkx.201806006
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    环境科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    甄建园;于德爽;王晓霞;陈光辉;都叶奇;袁梦飞;杜世明
  • 通讯作者:
    杜世明
厌氧氨氧化颗粒污泥快速培养及其抑制动力学
  • DOI:
    10.13227/j.hjkx.201812091
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    环境科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐鹏;于德爽;陈光辉;张培玉;王晓霞;吕廷廷;黄硕;刘诚诚
  • 通讯作者:
    刘诚诚
不同曝气量和好氧时间下SPNDPR系统处理低C/N城市污水的脱氮除磷性能
  • DOI:
    10.13227/j.hjkx.201808018
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    环境科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    袁梦飞;于德爽;巩秀珍;王晓霞;陈光辉;杜世明;甄建园
  • 通讯作者:
    甄建园
城市污水条件下ASBR厌氧氨氧化的启动与脱氮性能/环境工程学报/7(5)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    环境工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于德爽;李津;王晓霞;赵丹
  • 通讯作者:
    赵丹

其他文献

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于德爽的其他基金

泥膜复合MBBR工艺多途径脱氮及同步除磷机理及调控策略研究
  • 批准号:
    52170040
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    59 万元
  • 项目类别:
    面上项目
DnPR-SPNA组合工艺的启动、性能优化及其调控策略
  • 批准号:
    51778304
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    62.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
火电厂烟气脱硝尾液的厌氧氨氧化工艺特性及过程控制研究
  • 批准号:
    51478229
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    90.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
低氨氮污水亚硝化/厌氧氨氧化耦合工艺脱氮技术研究
  • 批准号:
    51278258
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    79.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
ASBR厌氧氨氧化反应器的工艺特性及运行调控策略研究
  • 批准号:
    51078191
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    38.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
新型短程硝化反硝化影响因素的相关性及系统稳定性研究
  • 批准号:
    50878107
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    35.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
沿海地区海水利用产生污水的生物处理研究
  • 批准号:
    50678085
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    34.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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