芸香科植物分泌囊发生方式及精油合成场所定位研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30670119
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    吴鸿
  • 依托单位：
    华南农业大学
  • 学科分类：
    C0207.植物生殖与发育
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

芸香科植物分泌囊的发生方式和精油合成场所历来争议较大，主要原因是以往采用的研究方法和技术手段未能揭示事物的本质。本项目拟在对芸香科3属5种植物枳、芸香、甜橙、柠檬和广佛手分泌囊细胞超微结构研究的基础上，利用细胞化学定位技术对其分泌囊发育过程中果胶酶和纤维素酶的时空表达过程进行定位，在此基础上探讨芸香科植物分泌囊的发生方式；利用细胞化学和免疫细胞化学技术对分泌囊细胞中精油主要成分萜形成过程中关键酶进行定位，以此显示精油合成场所，在此基础上探讨精油的转运途径和分泌方式。研究结果不仅能从生理生化水平揭示芸香科植物分泌囊发生的形态本质（裂生、溶生或裂溶生），阐明分泌细胞超微结构与功能（精油合成）的关系，而且还能为进一步从分子水平研究分泌囊发育特点及精油合成的基因调控提供细胞学基础资料。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
马尾松主要器官树脂道的发生和发育
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    林业科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王玉荣;吴鸿;李爱民
  • 通讯作者：
    李爱民
Morphological characteristics and biological significance of specialized connectives in Lonicera (Caprifoliaceae)
忍冬科特化结缔组织的形态特征及生物学意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    ACTA PHYTOTAXONOMICA SINICA
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Lun Xuan;Jiang Xing-Shan;Lu Dong-Wen;Wu Hong
  • 通讯作者：
    Wu Hong
Abnormal Physiological and Molecular Mutant Phenotypes Link Chloroplast Polynucleotide Phosphorylase to the Phosphorus Deprivation Response in Arabidopsis
异常的生理和分子突变表型将叶绿体多核苷酸磷酸化酶与拟南芥的缺磷反应联系起来
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Plant Physiology
  • 影响因子：
    7.4
  • 作者：
    Jiang; Xingshan;Fei; Zhangjun;Marchive; Chloe;Fait; Aaron;Yehudai-Resheff; Shlomit;Stern; David B.;Germain; Arnaud;Wu; Hong;Fernie; Alisdair R.;Judkins; Joshua
  • 通讯作者：
    Joshua
Sequential actions of pectinases and cellulases during secretory cavity formation in Citrus fruits
果胶酶和纤维素酶在柑橘类水果分泌腔形成过程中的顺序作用
  • DOI：
    10.1007/s00468-008-0250-7
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Trees-Structure and Function
  • 影响因子：
    2.3
  • 作者：
    Wu; Hong;Yang; Ming;Liang; Shejian;Wang; Haiyang
  • 通讯作者：
    Haiyang

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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
    Dake Qi
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  • 通讯作者：
    吴鸿
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  • 期刊：
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  • 作者：
    吴鸿
  • 通讯作者：
    吴鸿

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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