基于磁共振波谱分析的人脑神经干细胞活体定量检测方法研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61102021
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0125.医学信息检测与处理
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

神经干细胞的发现,打破了成年哺乳动物神经细胞不可再生的传统观念,在神经发育和修复受损神经组织中发挥了重要作用,为脑卒中、帕金森症等脑损伤疾病的治疗开辟了广阔的研究领域。虽然已有大量的细胞实验和动物实验对其在神经修复中的增殖,迁徙,分化机制进行研究和分析,但是由于观察手段的限制,对神经干细胞的临床在体检测及研究尚无法开展。本项目拟基于磁共振波谱技术这一无创在体检测工具,研究并开发对神经干细胞1.28ppm标志谱峰的自动化检测与定量分析方法。针对波谱信号低信噪比特性,对其进行除水、降噪等预处理;在奇异值分解算法基础上加以改进,实现自动化拟合,并与频选滤波相结合,提高谱峰参数估计的准确性,以定量分析目标谱峰信息;并对此方法的检测灵敏度和估计准确性进行性能分析,为神经干细胞的临床活体无创检测提供有效手段。本项目拟应用该检测方法分析脑卒中患者急性期脑部神经干细胞分布及归宿,为临床脑卒中治疗提供指导。

结项摘要

神经干细胞(NSC)的发现,打破了成年哺乳动物神经细胞不可再生的传统观念,在神经发育和修复受损神经组织中发挥了重要作用,虽然已有大量的细胞实验和动物实验对其在神经修复中的增殖,迁徙,分化机制进行研究和分析,但是由于观察手段的限制,对神经干细胞的临床在体检测及研究尚无法开展。本项目基于磁共振波谱技术这一无创在体检测工具,研究并开发了一套针对NSC在磁共振波谱中位于1.28ppm 的标志谱峰自动化检测与定量分析方法。针对NSC波谱信号低信噪比特性,对其进行除水、降噪等预处理;在奇异值分解算法(HSVD)基础上加以改进,实现自动化拟合,并与频选滤波相结合,提高谱峰参数估计的准确性,以定量分析目标谱峰信息。在HSVD模型阶数自动选取这一关键问题上,我们尝试了不同的优化算法,如基于能量中值的选择算法,基于残差估计的Qfit算法,基于信息论的MDL算法及基于谱峰形态(峰度,高斯性)等拟合的方法等,并通过系统检出率,估计误差等一系列算法性能比较,结果显示能量中值的选择算法效果最优,可以在NSC信号信噪比大于-22dB的范围获得可靠的估计与检测性能。我们还将这一系统用于临床疾病研究,比较了抑郁症患者电痉挛疗法(ECT)治疗前后海马区NSC信号的改变,结果显示患者在ECT治疗后NSC信号有显著增强,首次在人体在体证明了ECT对抑郁症患者神经干细胞增殖的促进作用;同时,与磁共振成像结合,显示NSC增殖与海马体积扩增有高度相关性。此外,我们应用功能磁共振成像技术对脑卒中患者康复期对大脑功能可塑性进行研究,发现中风患者急性期及康复早期健侧脑对患侧脑的功能代偿作用,及运动皮层脑区功能活动对患者预后的预测性;另一方面,通过动物实验,我们观察到了脑卒中超急性期脑血流动力学的微观变化,获得了高时空分辨率的脑功能信息。总的来说,我们在该项目中自主开发了一套NSC自动监测量化系统,并将其应用于脑疾病的相关研究,取得了一系列成果,后续将会进一步与临床紧密结合,为研究NSC在神经损伤修复中的作用提供有力支持。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
Induction and Imaging of Photothrombotic Stroke in Conscious and Freely Moving Rats
意识清醒且自由活动的大鼠中光血栓性中风的诱导和成像
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Journal of Biomedical Optics
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Hongyang Lu;Yao Li;Lu Yuan;Hangdao Li;Xiaodan Lu;Shanbao Tong
  • 通讯作者:
    Shanbao Tong
Real-time high resolution laser speckle imaging of cerebral vascular changes in a rodent photothrombosis model
啮齿动物光血栓形成模型中脑血管变化的实时高分辨率激光散斑成像
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Biomedical Optics Express
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Liu; Qi;Li; Yao;Lu; Hongyang;Tong; Shanbao
  • 通讯作者:
    Shanbao

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其他文献

ESTARFM模型在西藏色林错湖面积时空变化中的应用分析(1976-2014年)
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  • 通讯作者:
    李瑶
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    冯宪敏
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  • DOI:
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  • 通讯作者:
    毛裕民*等
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  • DOI:
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  • 通讯作者:
    王蕊
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    10.13695/j.cnki.12-1222/o3.2015.06.006
  • 发表时间:
    2015
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙进;徐晓苏;刘义亭;张涛;李瑶
  • 通讯作者:
    李瑶

其他文献

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基于全脑高分辨率磁共振波谱成像技术的强迫症患者神经代谢异常研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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