贝类体内寄生虫的研究

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基本信息

  • 批准号：
    30470275
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    梁玉波
  • 依托单位：
    国家海洋环境监测中心
  • 学科分类：
    C0303.生理生态学
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

海产贝类体内寄生虫，包括血细胞虫、微细胞虫、槌虫、单孢子虫、帕金虫，是世界上对贝类危害最严重的病原生物。已确定了帕金虫对我国贝类的危害，在我国及周边国家海域已发现了单孢子虫及槌虫的存在，而在我国尚未开展海产贝类体内寄生虫的系统研究。本项目拟以现场调查为主，实验室模拟试验为辅，采用生物组织切片、涂片、电镜观察、纯种培养、酶联免疫吸附检测、DNA探针检测、回感试验、荧光和同位素标记、rRNA基因分析、

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
虾夷扇贝体内类支原体病原的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    海洋环境科学，2007（附接受证明）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘丹;于占国;梁玉波
  • 通讯作者：
    梁玉波
温度盐度对菲律宾蛤仔帕金虫病害
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    海洋环境科学，2008，27（1）1-5
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁玉波;张喜昌;陈红星;王春德
  • 通讯作者：
    王春德
贝类帕金虫间接酶联免疫吸附测定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    海洋环境科学，2006，25（2）62-64
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    樊景凤;梁玉波;宋立超;张喜昌
  • 通讯作者：
    张喜昌

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其他文献

中国近海藻毒素及有毒微藻产毒原因种调查研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    海洋与湖沼
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁玉波
  • 通讯作者：
    梁玉波
酶联免疫吸附法和液相色谱-质谱联用法分析海洋生物中记忆缺失性贝毒
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    分析实验室
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵芮;刘磊;琉璃;韦宁;刘仁沿;梁玉波;王艳杰
  • 通讯作者：
    王艳杰
我国近海有毒微藻及其毒素的分布危害和风险评估
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    海洋环境科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘仁沿;刘磊;梁玉波
  • 通讯作者：
    梁玉波
紫贻贝体内麻痹性贝毒在自然条件下的排出
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    海洋环境科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘磊;于姬;刘仁沿;梁玉波
  • 通讯作者：
    梁玉波
大窑湾海域虾夷扇贝体内麻痹性贝毒的周年变化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    海洋环境科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于光磊;许道艳;刘仁沿;梁玉波
  • 通讯作者：
    梁玉波

其他文献

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梁玉波的其他基金

我国近海麻痹性贝毒新组分鉴定与毒性评估
  • 批准号：
    41976153
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    2019
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    16.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    39600027
  • 批准年份：
    1996
  • 资助金额：
    12.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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