RNA G-四链体在丙肝病毒中的功能研究及G-四链体稳定剂作为活性HCV抑制剂的筛选

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21572169
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0702.生物分子的化学生物学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Nucleic acids are one of the most important biomacromolecules in living systems. With the deepening of study, some special nucleic acid secondary structures have been recognized to be important in gene expression, such as G-quadruplex, Z-form DNA and so on. In previous study, the study of nucleic acid secondary structure mainly focused on DNA, while not much about RNA. Thus, there's large room in the study of RNA secondary structure. This project would focus on RNA G-quadruplex that formed in a single-stranded positive sense RNA virus HCV, studying the structure and regulatory roles of G-quadruplex in HCV RNA replication and translation. We would try to establish a new target based on G-quadruplex in anti-HCV compound design, other than the traditional common enzyme or protein-targeted drug design, which would be the first example of RNA secondary structure as target for anti-HCV design. This project would provide new insight of G-quadruplex's biological function, and a new strategy of targeting compound design for RNA virus as well.
核酸是生命体系中最重要的生物大分子之一,随着研究的不断深入,人们认识到其生物功能不仅仅由碱基顺序,一些重要的特殊二级结构同样影响着核酸的功能以及后续的翻译和蛋白质表达的过程。在前期的研究中,针对DNA的各种二级结构研究较为广泛,例如G-四链体、Z-DNA等。相对而言,关于RNA特殊二级结构的功能研究较少,因此这方面的研究仍存在广泛的空间。本项目拟针对一种RNA病毒HCV(丙肝病毒)中的G-四链体,进行结构和功能研究,揭示RNA G-四链体在HCV病毒复制和翻译过程中的调控机制,并将这种特殊二级结构核酸作为抗HCV药物设计的新靶标,设计和筛选不同于以往以酶或蛋白为靶标的抗HCV药物。由于以特殊二级结构核酸为靶标更为直接,且可以避免以酶或蛋白为靶标的药物由于被产生抗性而失效,因此具有更好的应用前景。本项将为RNA G-四链体的功能研究提供新方向,同时也为抗HCV药物设计提供新的策略和理论依据。

结项摘要

G-四链核酸是一种具有调控功能的特殊二级结构核酸,其在真核生物体系中具有重要的基因调控功能,动态存在于真核细胞DNA与RNA中,然而在病原体微生物体系中的研究在过去数十年研究中较少涉及。另一方面,对于病原体微生物体系的研究大多以蛋白为重点,在相关活性分子开发方面同样如此,然而以蛋白为靶的活性分子开发,易遇到耐药变异的固有问题。本项目通过对RNA病毒这类重要病原体微生物体系中,对于功能性特殊结构核酸G-四链核酸的探究,拓展病毒G-四链核酸研究新方向。通过本项目研究,尝试回答两个科学问题,一是功能性特殊结构核酸G-四链体在RNA病毒基因组中是否存在,二是其是否具有调控功能。基于上述科学问题,本项目重点针对重要RNA病毒HCV(丙肝病毒),主要进行了如下研究工作:丙肝HCV 体系中RNA G-四链体的生物信息学分析及二级结构研究;G-四连体稳定剂对HCV抗病毒的活性筛选;G-四链体稳定剂与HCV作用的机制研究;G-四链体稳定剂对HCV的靶向性验证;具抗HCV活性G-四链体稳定剂衍生物的设计与合成。在此基础上,进一步系统性考察了与丙肝病毒同一种属的Zika病毒和另一个负链RNA病毒Ebola。通过生物信息学分析和结构验证,以及G-四链调控功能的测试,揭示了各自体系中,G-四链结构元件在病毒复制、翻译过程中的特定功能。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The m(6)A methylation perturbs the Hoogsteen pairing-guided incorporation of an oxidized nucleotide.
m(6)A 甲基化扰乱了 Hoogsteen 配对引导的氧化核苷酸的掺入
  • DOI:
    10.1039/c7sc02340e
  • 发表时间:
    2017-09-01
  • 期刊:
    Chemical science
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Wang S;Song Y;Wang Y;Li X;Fu B;Liu Y;Wang J;Wei L;Tian T;Zhou X
  • 通讯作者:
    Zhou X
Chemical Targeting of a G-Quadruplex RNA in the Ebola Virus L Gene
埃博拉病毒 L 基因中 G-四链体 RNA 的化学靶向。
  • DOI:
    10.1016/j.chembiol.2016.07.019
  • 发表时间:
    2016-09-22
  • 期刊:
    CELL CHEMICAL BIOLOGY
  • 影响因子:
    8.6
  • 作者:
    Wang, Shao-Ru;Zhang, Qiu-Yan;Zhou, Xiang
  • 通讯作者:
    Zhou, Xiang
Reversible manipulation of the G-quadruplex structures and enzymatic reactions through supramolecular host-guest interactions.
通过超分子主客体相互作用可逆操纵G-四链体结构和酶反应
  • DOI:
    10.1093/nar/gkx025
  • 发表时间:
    2017-03-17
  • 期刊:
    Nucleic acids research
  • 影响因子:
    14.9
  • 作者:
    Tian T;Song Y;Wei L;Wang J;Fu B;He Z;Yang XR;Wu F;Xu G;Liu SM;Li C;Wang S;Zhou X
  • 通讯作者:
    Zhou X
Supramolecular Coordination-Directed Reversible Regulation of Protein Activities at Epigenetic DNA Marks
表观遗传 DNA 标记处蛋白质活性的超分子配位可逆调控
  • DOI:
    10.1021/jacs.8b09113
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    J. Am. Chem. Soc.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王少儒;Jia-Qi Wang;Bo-Shi Fu;Kun Chen;Wei Xiong;Lai Wei;卿光焱;田沺;周翔
  • 通讯作者:
    周翔

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    Shao-Ru Wang;Qiu-Yan Zhang;Jia-Qi Wang;Xing-Yi Ge;Yan-Yan Song;Ya-Fen Wang;Xiao-Dan Li;Bo-Shi Fu;Guo-Hua Xu;Bo Shu;Peng Gong;张波;田沺;周翔
  • 通讯作者:
    周翔

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

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前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
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AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
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          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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