GPIb蛋白在血小板αIIb启动子介导的甲型血友病基因治疗中的作用

结题报告

项目介绍

AI项目解读

基本信息

批准号：
81800110
项目类别：
青年科学基金项目
资助金额：
21.0万
负责人：
陈娟
依托单位：
广州医科大学
学科分类：
H0804.巨核细胞、血小板与相关疾病
结题年份：
2021
批准年份：
2018
项目状态：
已结题
起止时间：
2019-01-01 至2021-12-31

项目参与者：
杨钊；赖子君；杨荣；吴小康；冯毅；
关键词：
血小板甲型血友病凝血因子VIII 基因治疗 GPIb

项目摘要

Hemophilia A is a genetic disease because of the mutation of the encoding gene (F8) of the coagulation factor VIII. Patients suffer from frequent spontaneously or traumatic bleeding, sometimes lead to death. After long-term infusion of FVIII, the patients would develop anti-FVIII antibody, which lead to treatment failure. So gene therapy is the only way for radical cure. Currently, the efficiency of HA gene therapy in clinical is not good. In our study, we use of the alpha IIb promoter to target FVIII specifically expressed in platelets, enabling FVIII protein to continuously expressed and reach normal level in mice. In our published research, we have shown that VWF on the platelets affect the efficacy of our gene therapy. In the process of coagulation, GPIb protein first combines with VWF to initiate the coagulation process. So how GPIb affect our gene therapy? In this study, we establish GPIb-F8- mouse model, and evaluate the efficacy of gene therapy treatment. The aim of this study is to explore the effect of GPIb in our gene therapy. This study will further improve our gene therapy, and provide a better scientific basis for future clinical treatment.

甲型血友病（HA）是由于凝血因子VIII（FⅧ）的蛋白编码基因F8突变引起的常见血液遗传病，患者会自发性反复出血或出血不止进而危及生命。由于长期输注FⅧ会产生同种异源抗体而导致输注的FⅧ失效，因此基因治疗是目前的根治方法。但目前临床的基因治疗普遍转染效率低，FⅧ水平无法达到治疗效果。我们前期研究发现利用αIIb启动子诱导巨核细胞上表达FⅧ储存于血小板的方法，能使FⅧ在小鼠体内持续表达。这种基于血小板的基因治疗与血小板上的功能蛋白关系密切，如血小板上的VWF将直接影响我们基因治疗的成效。而位于血小板上的GPIb蛋白在凝血过程中首先与VWF结合进而启动凝血。那GPIb在血小板αIIb启动子介导的HA基因治疗中是否起重要作用？本研究将通过建立GPIb缺陷的血友病小鼠模型，并进行基因治疗，然后对治疗的效果和对FⅧ的免疫耐受性进行评估，探索GPIb蛋白在我们基因治疗中的作用，为临床应用提供科学依据。

结项摘要

甲型血友病（Hemophilia A,HA）是一种常见的 X 连锁隐性血液遗传病，我们前期研究发现利用αIIb启动子诱导巨核细胞上表达 FⅧ储存于血小板的方法，能使FⅧ在小鼠体内持续表达。本项目是建立在前期工作的基础上对利用 αIIb 启动子将 FVIII 特异性地表达于血小板与巨核细胞的基因治疗的技术方法和产生免疫耐受性机制的进行进一步探索。构建由αIIb 启动子介导的 FVIII 表达的 GPIb 缺陷鼠，同时设立一组无GPIb缺陷的而有αIIb 启动子介导的 FVIII 表达的小鼠和无αIIb 启动子介导的FVIII表达的GPIb 缺陷鼠。用重组 FVIII 对三组转基因鼠进行 FVIII 免疫。持续监测三组小鼠中 FVIII 的表达水平，和抗 FVIII 抗体的表达水平。探讨 GPIb 敲除转基因小鼠是否对产生后期注射的 FVIII 产生特异性免疫耐受。结果表明GPIb并不影响基因治疗中的2bF8基因的表达，FVIII的活性和产生的免疫耐受性。说明GPIb并非血小板介导的基因治疗的必要因素。除此之外，我们前期研究中的vWF则是此基因治疗的一个必要因素。