L-阿拉伯糖调节NF-κB通路对糖尿病并脑卒中大鼠血脑屏障的保护机制研究

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基本信息

  • 批准号:
    81701171
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0906.脑血管结构、功能异常及相关疾病
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Acute ischemic stroke is highly prevalence in China. Compare with the normal people, diabetic patients have higher stroke risk, severer condition and poorer prognosis, Therefore, It is urgency and necessary to study the prevention and treatment of stroke with diabetes mellitus in reality. Acute ischemic stroke causes blood brain barrier (BBB) damage, which further aggravate the progress of stroke. Diabetes not only change the morphology, barrier function and transfer function of BBB, but also change the physicchemical properties of brain micro-vessel. L-arabinose is a novel α-glucosidase inhibitor, obviously improves the level of fasting blood glucose, nevertheless, research on the protective effect and its mechanism in inhibiting NF-κB pathway and the protective effect with BBB after stroke is in deficiency. The research study the influence of diabetes on changes of BBB physiological functions and pathological change after cerebral ischemic stroke of rats, focusing on the protective effect with BBB and regulatory mechanism with NF-κB pathway of L-arabinose. This study will deepen the understanding of diabetes mellitus on BBB function and ischemic stroke pathophysiology process. Meanwhile, it also has great significance in guiding clinical treatment of diabetic patients with ischemic stroke.
急性缺血性脑卒中在我国的发病率极高。糖尿病者患发生脑卒中的几率大、病情重、预后差,因此,加强对糖尿病合并脑卒中防治的研究,有着现实的紧迫性及必要性。急性缺血性脑卒中引发血脑屏障损害,糖尿病不仅能改变血脑屏障形态学、屏障功能、转运功能,而且能改变大脑微血管理化性质,但血脑屏障病理生理及炎症因子转变的过程及机制尚不完全清楚。L-阿拉伯糖是一种新型α-糖苷酶抑制剂,能可明显改善空腹血糖,但尚缺乏其对卒中后抑制NF-κB通路及血脑屏障的保护作用和具体机制的研究。本课题研究糖尿病对血脑屏障的生理功能及缺血性脑卒中后大鼠病理变化的影响,重点探究L-阿拉伯糖调节NF-κB通路机制及血脑屏障的保护作用。本研究将加深糖尿病对缺血性脑卒中病理生理进程以及血脑屏障功能影响的了解,同时对糖尿病合并缺血性脑卒中临床治疗也具重要指导意义。

结项摘要

背景与目的:糖尿病患者发生缺血性中风后表现出比非糖尿病患者更为严重的神经功能缺损。 L-阿拉伯糖是一种α-葡萄糖苷酶抑制剂,可抑制餐后高血糖。已经显示出L-阿拉伯糖对代谢综合症具有保护作用,但是几乎没有报道描述L-阿拉伯糖在糖尿病加重的缺血性脑血管疾病中的神经保护作用。这项研究的目的是明确L-阿拉伯糖是否可以减轻糖尿病大鼠的脑缺血(CI)症状和保护血脑屏障(BBB)。.方法:我们在高脂饮食联合腹腔注射STZ体内制备的2型糖尿病(T2DM)大鼠模型中引入了大脑中动脉闭塞模型(MCAO),并给予L-阿拉伯糖进行处理。以研究是否L-阿拉伯糖可以减少脑梗死并发T2DM的梗死体积和恢复破坏的血脑屏障通透性,并改善内皮紧密连接蛋白的表达。.结果:在本研究中,我们发现糖尿病加重了神经系统损伤,增加了梗死体积,并加剧了MCAO中紧密连接蛋白降解所导致的BBB破坏,而L-阿拉伯糖缓解了以上糖尿病所导致的脑缺血损伤。L-阿拉伯糖降低了NF-κB和MAPK信号通路的激活,与非糖尿病大鼠相比,糖尿病大鼠MCAO中NF-κBp65,细胞间细胞粘附分子1(ICAM-1)的表达增加,胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的表达减少。这些均可以被L-阿拉伯糖逆转。.结论:L-阿拉伯糖可通过下调NF-κB信号通路减轻糖尿病性脑缺血再灌注损伤后的BBB破坏,减轻糖尿病加重的脑缺血损伤。这些结果表明L-阿拉伯糖在糖尿病患者脑卒中血管保护中具有潜在的意义。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Predictors of Early Neurologic Deterioration in Acute Pontine Infarction
急性脑桥梗死早期神经功能恶化的预测因子
  • DOI:
    10.1161/strokeaha.119.027239
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Stroke
  • 影响因子:
    8.3
  • 作者:
    Li Haiyan;Dai Yongqiang;Wu Haotian;Luo Lingyun;Wei Lei;Zhou Li;Lin Yinyao;Wang Qiujing;Lu Zhengqi
  • 通讯作者:
    Lu Zhengqi
Non-alcoholic fatty liver disease is associated with stroke severity and progression of brainstem infarctions
非酒精性脂肪肝与中风严重程度和脑干梗塞进展相关
  • DOI:
    10.1111/ene.13556
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    European Journal of Neurology
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Li H;Hu B;Wei L;Zhou L;Zhang L;Lin Y;Qin B;Dai Y;Lu Z
  • 通讯作者:
    Lu Z
Characteristics of paramedian pontine arteries disease and its association with hemoglobinA1c
桥脑旁正中动脉疾病的特点及其与血红蛋白A1c的关系
  • DOI:
    10.1002/brb3.946
  • 发表时间:
    2018-04
  • 期刊:
    Brain and Behavior
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Li H;Shu Y;Hu B;Dai Y;Lin Y;Shan Y;Wang Y;Cai W;Lu Z
  • 通讯作者:
    Lu Z

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    李海燕;石川千尋;増田知之;志賀隆.
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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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