RUNX3抑制人胃癌细胞中survivin基因表达的分子机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30800406
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1802.肿瘤发生
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

RUNX3是一种对人胃粘膜上皮细胞的生长有重要调节作用的肿瘤抑制因子, 它可作为转录因子,促进细胞凋亡,抑制细胞增殖,它参与TGF-β信号转导途径,与Smads相互作用共同调节下游靶基因的转录。survivin是一种抗凋亡基因,其蛋白产物可以促进细胞增殖,抑制细胞凋亡。申请者首次发现RUNX3可以在转录及翻译水平显著抑制人胃粘膜上皮永生化细胞GES-1、胃癌细胞BGC823及SGC7901中survivin基因的表达,双荧光素酶活性检测也表明:RUNX3可以显著抑制survivin基因2.6kb的启动子活性,临床标本中也检测到两者的表达具有相关性。本课题拟在前期工作基础上,进一步探讨RUNX3抑制survivin基因表达的分子调控机制及所涉及的信号转导途径,并在裸鼠体内研究二者表达的相关性。这对于揭示RUNX3抑制胃粘膜上皮细胞增殖、促进细胞凋亡的作用机制提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Virulence factor cytotoxin-associated geneAinHelicobacter pylori is downregulated by interferon-c invitro
干扰素-C 体外下调幽门螺杆菌毒力因子细胞毒素相关基因 A
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    FEMS Immunol Med Microbiol
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yabin Zhou;XiLi;Ailian Yu;Wenjuan Li;Han Yu;Chunyan Chen;Yundong Sun;Zhifang Liu;Jiping Zeng;Yinghui Zhao;Jihui Jia
  • 通讯作者:
    Jihui Jia
CagA induces ornithine decarboxylase gene expression by activating src/MEK/ERK/NF-B/c-Myc pathways
CagA 通过激活 src/MEK/ERK/NF- 诱导鸟氨酸脱羧酶基因表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Exp Biol Med
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘贤锡;陈春燕;徐霞;曾季平;贾继辉;房明;孙允东;于晗;刘志方;李心朋;李汶娟;梁修明
  • 通讯作者:
    梁修明
Helicobacter pylori CagA upregulation of CIP2A is dependent on the Src and MEK/ERK pathways
幽门螺杆菌 CagA 对 CIP2A 的上调依赖于 Src 和 MEK/ERK 途径。
  • DOI:
    10.1099/jmm.0.014704-0
  • 发表时间:
    2010-03-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF MEDICAL MICROBIOLOGY
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Zhao, Dapeng;Liu, Zhifang;Jia, Jihui
  • 通讯作者:
    Jia, Jihui
Helicobacter pylori CagA inhibits the expression of Runx3 via Src/MEK/ERK and p38 MAPK pathways in gastric epithelial cell
幽门螺杆菌 CagA 通过 Src/MEK/ERK 和 p38 MAPK 通路抑制胃上皮细胞 Runx3 的表达
  • DOI:
    10.1002/jcb.23440
  • 发表时间:
    2012-03-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Liu, Zhifang;Xu, Xia;Jia, Jihui
  • 通讯作者:
    Jia, Jihui
肿瘤抑制因子Runx3对人胃癌细胞中凋亡相关基因表达的调控
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    . 中国病理生理杂志.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘志方;贾继辉;于晗;徐霞;曾季平;张春艳
  • 通讯作者:
    张春艳

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其他文献

语境丰富性和生词重复暴露对儿童附带性词汇学习的影响
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    闫国利
Variational Rician noise removal via splitting on spheres
通过球体分裂去除变分莱斯噪声
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    2.1
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    Yuping Duan
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    苏衡
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘志方;苏永强;陈朝阳;张智君;苏衡
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色彩构成对图形符号视觉搜索效率的影响
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    刘志方

其他文献

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CircZRANB1的m6A修饰在幽门螺杆菌介导的胃粘膜上皮细胞恶性转化中的作用及机制研究
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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