TAK1在TLR4介导的肝星状细胞活化中的作用及机制
项目介绍
AI项目解读
基本信息
- 批准号:81370550
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:70.0万
- 负责人:
- 依托单位:
- 学科分类:H0310.肝损伤、修复与再生
- 结题年份:2017
- 批准年份:2013
- 项目状态:已结题
- 起止时间:2014-01-01 至2017-12-31
- 项目参与者:Ekihiro Seki; 徐可树; 汪志军; 李刚平; 刘骁; 陈鹏; 王丽蕊; 邓亮; 王蓉;
- 关键词:
项目摘要
Hepatic stellate cell(HSC) activation is the key to trigger liver fibrogenesis through production and deposition of extracellular matrix (ECM). The damage associated molecular patterns (DAMPs) released from injured organs and a large amount of bacteria translocated to the liver can activate HSCs through activation of TLR4 signaling. TAK1(TGF-β-activated kinase1) is a key component in TLR4 signaling. Our previous study found that TAK1 plays a crucial role in hepatocytes in regulation of cell death and proliferation, but its role in HSCs is still unknown. In this study we will specifically investigate the role of TAK1 in TLR4 signaling in HSCs. We will examine if TAK1 is required for forming the TLR4-signaling complex in HSCs. And we will also explore if TAK1 regulates HSC activation by down-regulating Bambi gene expression. We will further evaluate whether specific deletion of TAK1 in hepatic stellate cells can suppress liver fibrosis induce by CCl4 or BDL in vivo. Our study will further clarify the critical role and mechanism of TAK1 on HSCs activation and liver fibosis.We wish to provide new therapeutic target for liver fibrosis.
肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSCs)活化,并向成纤维细胞转化、分泌大量细胞外基质及细胞因子,是肝纤维化形成的核心环节。各类损伤相关的病原分子及来自肠道移位的病原微生物,可激活TLR4诱导HSCs 活化。TAK1是TLR4信号途径中的重要分子,前期研究发现TAK1在调控肝细胞凋亡及增殖中发挥重要作用,而在HSCs中的作用尚不明确。本课题通过体外实验明确在HSCs活化过程中TAK1是否为TLR4信号途径的必需分子,TAK1是否通过调控Bambi的表达促进HSCs活化;并通过体内实验在小鼠HSCs中敲除TAK1,观察对CCL4及BDL诱导的肝纤维化及HSCs活化的影响。本课题可以进一步明确TLR4信号诱导HSCs活化的作用机制,而且可以更深入了解TAK1在肝纤维化及HSCs活化中的作用,并为肝纤维化的治疗提供靶点。
结项摘要
本项目发现TLR4/MyD88是肝星状细胞活化产生细胞因子的关键途径,TAK1活化是HSCs在LPS刺激后形成TLR4信号复合体形成的早期事件,TLR4通过MyD88 而不是TRIF下调Bambi的表达;TLR4的下游信号分子MyD88是NASH与纤维化进展的关键衔接蛋分子;TRIF为肝脏炎症与纤维化的新型调节因子;TLR4与TLR9通过TNFR促进肝细胞特异敲除TAK1的小鼠肝脏炎症、纤维化与癌变。并首次发现肝细胞内TAK1的上游分子TGFβR2通过促进脂变肝细胞死亡及抑制脂质β氧化代谢参与NASH发生;肝细胞内的TAK1通过AMPK/mTORC1轴介导自噬及脂肪酸氧化,阻止肝脏脂肪变性及肿瘤的发生发展。此项研究为肝脏脂变、炎症、纤维化及癌变的防治提供了治疗靶点与实验依据。该项目在Hepatology、J Clinical Investigation、 Int J Cancer、Cancer Letters等杂志发表SCI论文7篇,被Nature、Cell、Cell Metabolism、Hepatology等一流国际期刊他引90余次,并培养硕士研究生4名,博士研究生3名,同时项目组成员共获得国家自然科学基金项目4项。
项目成果
期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
The innate immune signaling in cancer and cardiometabolic diseases: Friends or foes?
癌症和心脏代谢疾病中的先天免疫信号:是朋友还是敌人?
- DOI:10.1016/j.canlet.2016.06.004
- 发表时间:2017
- 期刊:Cancer Letters
- 影响因子:9.7
- 作者:Wang Weijun;Zhang Yaxing;Yang Ling;Li Hongliang
- 通讯作者:Li Hongliang
肠道菌群与非酒精性脂肪性肝病的关系
- DOI:--
- 发表时间:2017
- 期刊:临床肝胆病杂志
- 影响因子:--
- 作者:肖丽;杨玲
- 通讯作者:杨玲
肠道菌群改变与肝纤维化相互作用的研究进展
- DOI:--
- 发表时间:2014
- 期刊:世界华人消化杂志
- 影响因子:--
- 作者:王蓉;宋明宇;李学文;杜鹏;杨玲
- 通讯作者:杨玲
Transforming growth factor beta signaling in hepatocytes participates in steatohepatitis through regulation of cell death and lipid metabolism in mice.
肝细胞中的转化生长因子β信号通过调节小鼠细胞死亡和脂质代谢参与脂肪性肝炎
- DOI:10.1002/hep.26698
- 发表时间:2014-02
- 期刊:HEPATOLOGY
- 影响因子:13.5
- 作者:Yang, Ling;Roh, Yoon Seok;Song, Jingyi;Zhang, Bi;Liu, Cheng;Loomba, Rohit;Seki, Ekihiro
- 通讯作者:Seki, Ekihiro
TAK1-mediated autophagy and fatty acid oxidation prevent hepatosteatosis and tumorigenesis
TAK1 介导的自噬和脂肪酸氧化可预防肝脂肪变性和肿瘤发生。
- DOI:10.1172/jci74068
- 发表时间:2014-08-01
- 期刊:JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION
- 影响因子:15.9
- 作者:Inokuchi-Shimizu, Sayaka;Park, Eek Joong;Seki, Ekihiro
- 通讯作者:Seki, Ekihiro
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:{{ item.doi || "--"}}
- 发表时间:{{ item.publish_year || "--" }}
- 期刊:{{ item.journal_name }}
- 影响因子:{{ item.factor || "--"}}
- 作者:{{ item.authors }}
- 通讯作者:{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:{{ item.authors }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:{{ item.authors }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:{{ item.authors }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:{{ item.authors }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
其他文献
计算机心理干预在物质成瘾中的应用
- DOI:10.16719/j.cnki.1671-6981.20170336
- 发表时间:2017
- 期刊:心理科学
- 影响因子:--
- 作者:杨玲;徐景;曹华;耿银凤
- 通讯作者:耿银凤
药物相关线索干扰海洛因戒断者的刷新能力
- DOI:10.16719/j.cnki.1671-6981.20180435
- 发表时间:2018
- 期刊:心理科学
- 影响因子:--
- 作者:杨玲;曹华;马雪;王斌强;何圆圆;苏红婷
- 通讯作者:苏红婷
基于多维贫困测度的民族地区乡村旅游扶贫对象识别研究——以甘南藏族自治州扎尕那村为例
- DOI:--
- 发表时间:2018
- 期刊:资源开发与市场
- 影响因子:--
- 作者:王耀斌;杨玲;刘秋霞;陆路正;陈海龙
- 通讯作者:陈海龙
新疆药桑叶中黄酮类化合物的分离及其抗氧化活性评价
- DOI:--
- 发表时间:2016
- 期刊:中国酿造
- 影响因子:--
- 作者:张贵会;王贺;杨玲
- 通讯作者:杨玲
三阴交的演变对针灸治疗失眠症的指导意义
- DOI:--
- 发表时间:2018
- 期刊:时珍国医国药
- 影响因子:--
- 作者:陈星宇;杨玲;邹婷婷;吴裴;诸毅晖
- 通讯作者:诸毅晖
其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:{{ item.doi || "--" }}
- 发表时间:{{ item.publish_year || "--"}}
- 期刊:{{ item.journal_name }}
- 影响因子:{{ item.factor || "--" }}
- 作者:{{ item.authors }}
- 通讯作者:{{ item.author }}

内容获取失败,请点击重试

查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:
AI项目摘要
AI项目思路
AI技术路线图

请为本次AI项目解读的内容对您的实用性打分
非常不实用
非常实用
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
您认为此功能如何分析更能满足您的需求,请填写您的反馈:
杨玲的其他基金
Let-7b-5p-Adrb3轴调控线粒体稳态在NAFLD脂肪代谢重塑中的作用及机制
- 批准号:82270614
- 批准年份:2022
- 资助金额:50 万元
- 项目类别:面上项目
TRIF调控RIP1/RIP3/MLKL抑制肝细胞程序性坏死在NASH中的作用及机制研究
- 批准号:
- 批准年份:2019
- 资助金额:56 万元
- 项目类别:面上项目
TGFβ协同FFA介导肝细胞释放的胞外囊泡在NASH及系统胰岛素抵抗中的作用
- 批准号:81570530
- 批准年份:2015
- 资助金额:57.0 万元
- 项目类别:面上项目
β榄香烯调控Rho信号途径对肝星状细胞活化的影响
- 批准号:30500658
- 批准年份:2005
- 资助金额:23.0 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
相似国自然基金
{{ item.name }}
- 批准号:{{ item.ratify_no }}
- 批准年份:{{ item.approval_year }}
- 资助金额:{{ item.support_num }}
- 项目类别:{{ item.project_type }}
相似海外基金
{{
item.name }}
{{ item.translate_name }}
- 批准号:{{ item.ratify_no }}
- 财政年份:{{ item.approval_year }}
- 资助金额:{{ item.support_num }}
- 项目类别:{{ item.project_type }}