TAK1在TLR4介导的肝星状细胞活化中的作用及机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81370550
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0310.肝损伤、修复与再生
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Hepatic stellate cell(HSC) activation is the key to trigger liver fibrogenesis through production and deposition of extracellular matrix (ECM). The damage associated molecular patterns (DAMPs) released from injured organs and a large amount of bacteria translocated to the liver can activate HSCs through activation of TLR4 signaling. TAK1(TGF-β-activated kinase1) is a key component in TLR4 signaling. Our previous study found that TAK1 plays a crucial role in hepatocytes in regulation of cell death and proliferation, but its role in HSCs is still unknown. In this study we will specifically investigate the role of TAK1 in TLR4 signaling in HSCs. We will examine if TAK1 is required for forming the TLR4-signaling complex in HSCs. And we will also explore if TAK1 regulates HSC activation by down-regulating Bambi gene expression. We will further evaluate whether specific deletion of TAK1 in hepatic stellate cells can suppress liver fibrosis induce by CCl4 or BDL in vivo. Our study will further clarify the critical role and mechanism of TAK1 on HSCs activation and liver fibosis.We wish to provide new therapeutic target for liver fibrosis.
肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSCs)活化,并向成纤维细胞转化、分泌大量细胞外基质及细胞因子,是肝纤维化形成的核心环节。各类损伤相关的病原分子及来自肠道移位的病原微生物,可激活TLR4诱导HSCs 活化。TAK1是TLR4信号途径中的重要分子,前期研究发现TAK1在调控肝细胞凋亡及增殖中发挥重要作用,而在HSCs中的作用尚不明确。本课题通过体外实验明确在HSCs活化过程中TAK1是否为TLR4信号途径的必需分子,TAK1是否通过调控Bambi的表达促进HSCs活化;并通过体内实验在小鼠HSCs中敲除TAK1,观察对CCL4及BDL诱导的肝纤维化及HSCs活化的影响。本课题可以进一步明确TLR4信号诱导HSCs活化的作用机制,而且可以更深入了解TAK1在肝纤维化及HSCs活化中的作用,并为肝纤维化的治疗提供靶点。

结项摘要

本项目发现TLR4/MyD88是肝星状细胞活化产生细胞因子的关键途径,TAK1活化是HSCs在LPS刺激后形成TLR4信号复合体形成的早期事件,TLR4通过MyD88 而不是TRIF下调Bambi的表达;TLR4的下游信号分子MyD88是NASH与纤维化进展的关键衔接蛋分子;TRIF为肝脏炎症与纤维化的新型调节因子;TLR4与TLR9通过TNFR促进肝细胞特异敲除TAK1的小鼠肝脏炎症、纤维化与癌变。并首次发现肝细胞内TAK1的上游分子TGFβR2通过促进脂变肝细胞死亡及抑制脂质β氧化代谢参与NASH发生;肝细胞内的TAK1通过AMPK/mTORC1轴介导自噬及脂肪酸氧化,阻止肝脏脂肪变性及肿瘤的发生发展。此项研究为肝脏脂变、炎症、纤维化及癌变的防治提供了治疗靶点与实验依据。该项目在Hepatology、J Clinical Investigation、 Int J Cancer、Cancer Letters等杂志发表SCI论文7篇,被Nature、Cell、Cell Metabolism、Hepatology等一流国际期刊他引90余次,并培养硕士研究生4名,博士研究生3名,同时项目组成员共获得国家自然科学基金项目4项。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
The innate immune signaling in cancer and cardiometabolic diseases: Friends or foes?
癌症和心脏代谢疾病中的先天免疫信号:是朋友还是敌人?
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Cancer Letters
  • 影响因子:
    9.7
  • 作者:
    Wang Weijun;Zhang Yaxing;Yang Ling;Li Hongliang
  • 通讯作者:
    Li Hongliang
肠道菌群与非酒精性脂肪性肝病的关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    临床肝胆病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    肖丽;杨玲
  • 通讯作者:
    杨玲
肠道菌群改变与肝纤维化相互作用的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    世界华人消化杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王蓉;宋明宇;李学文;杜鹏;杨玲
  • 通讯作者:
    杨玲
Transforming growth factor beta signaling in hepatocytes participates in steatohepatitis through regulation of cell death and lipid metabolism in mice.
肝细胞中的转化生长因子β信号通过调节小鼠细胞死亡和脂质代谢参与脂肪性肝炎
  • DOI:
    10.1002/hep.26698
  • 发表时间:
    2014-02
  • 期刊:
    HEPATOLOGY
  • 影响因子:
    13.5
  • 作者:
    Yang, Ling;Roh, Yoon Seok;Song, Jingyi;Zhang, Bi;Liu, Cheng;Loomba, Rohit;Seki, Ekihiro
  • 通讯作者:
    Seki, Ekihiro
TAK1-mediated autophagy and fatty acid oxidation prevent hepatosteatosis and tumorigenesis
TAK1 介导的自噬和脂肪酸氧化可预防肝脂肪变性和肿瘤发生。
  • DOI:
    10.1172/jci74068
  • 发表时间:
    2014-08-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION
  • 影响因子:
    15.9
  • 作者:
    Inokuchi-Shimizu, Sayaka;Park, Eek Joong;Seki, Ekihiro
  • 通讯作者:
    Seki, Ekihiro

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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