自适应边界元MIMD并行分布处理的理论和算法

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    19572055
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.5万
  • 负责人：
    叶天麒
  • 依托单位：
    西北工业大学
  • 学科分类：
    A0813.计算固体力学
  • 结题年份：
    1998
  • 批准年份：
    1995
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1996-01-01 至1998-12-31

项目摘要

本项目主要研究空间数据和属性数据和精度分析和质量控制问题。包括空间数据的误差分布，GIS空间目标的误差建模与精度分析，空间数据处理方法，GIS产品的抽样检验与质量控制。这些方面构成了空间数据精度分析与质量控制的理论基础。主要研究内容包括：分析了空间数据随机误差的统计性质和分布；阐述了地图数字化数据的平差模型和分极平差方法。并讨论了空间数据的最小二乘估计和P范估计问题；推导和论述了GIS中基本要素—平面直线，圆曲线，缓和曲线，一般的拟合曲线，和空间直线的不确定性模型，以及可视化问题；结合GIS数据的质量特征，讨论GIS质量的过程控制和抽样检验问题。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

叶天麒的其他基金

多处理机系统（MTS）上的并行处理结构分析方法
  • 批准号：
    19172057
  • 批准年份：
    1991
  • 资助金额：
    4.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目
航空结构的稳定性与极限分析的应用理论及数值计算
  • 批准号：
    18770355
  • 批准年份：
    1987
  • 资助金额：
    2.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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