蛋白糖基化的深入研究及其在新型药物和诊断技术发现中的应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91853120
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0702.生物分子的化学生物学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

In-depth research on proteins in the past has allowed us to make great progress in the diagnosis and treatment of many diseases. Mature proteins often contain a variety of different post-translational modifications. These chemical modifications could have positive or negative effects. In order to discover optimal protein-based therapeutics and improve the accuracy of diagnosis, it is necessary to understand the role of these modifications. However, due to the high dynamic variability and heterogeneity of post-translational modifications, research in this area has been greatly limited. Therefore, despite decades of efforts, our knowledge about the biological functions and regulatory mechanisms of these modifications, especially protein glycosylation, is still very far from complete. We propose here a research to better our knowledge of protein glycosylation through a thorough study of an important human glycoprotein: chemokine (C-C motif) ligand 5 (CCL5) by innovatively applying a chemical biology strategy using pure synthetic glycoforms. We expect that our results will give us a better understanding of CCL5 glycosylation and allow for a more meaningful evaluation of the potential of glycosylation for improving the diagnosis and treatment of diseases.
过去对蛋白的深入研究使我们在许多疾病的诊断和治疗等方面取得了巨大的进步。成熟的蛋白上往往带有多种不同的翻译后修饰。这些化学修饰对蛋白有或好或坏的影响。为了发现更多的蛋白药物,提高疾病诊断的准确性,有必要深入地了解这些翻译后修饰的作用。然而,由于翻译后修饰高度的动态多变性和不均一性,这方面的研究受到极大的限制。因此,尽管经过数十年的努力,我们对这些修饰,特别是蛋白的糖基化修饰的生物学功能和调节机制依然知之甚少。为了解决这一科学难题,我们将利用能够获得高纯度糖蛋白的优势,通过创新性地使用化学生物学的方法,对一个典型的糖蛋白,人趋化因子(C-C基序)配体5进行系统地研究。这一研究不但会使我们对蛋白糖基化的生物学功能以及调控这些功能的机制有一个更加深入的了解,同时也能极大提高我们利用糖基化开发新型蛋白药物和诊断技术的能力。

结项摘要

糖是一类与蛋白和核酸同等重要的生物分子。全面深入地了解糖的性质与功能,大力推进其在各方面的应用,是本世纪各科研强国在生物科学领域积极支持的方向,同时也是竞争激烈的前沿方向。目前,我国正在努力加强在这一未知领域的发展。糖蛋白是糖在生物体内最主要的存在形式之一,因此,大幅提高对糖蛋白的认识是糖生物学发展必不可少的一环。现有的制备糖蛋白样品的技术和研究糖蛋白的方法还远远不能满足这一要求,因此,需要探索寻找更好的技术和方法,以获取更好的研究成果。.本培育项目以糖基化的人趋化因子5作为模式分子来探索提高糖蛋白研究水平的新技术与新方法。我们首先系统优化了带有粘蛋白核心I型糖结构的氨基酸的合成技术,在国际上首次实现了这类糖基化氨基酸全系列的大量制备与商品化。这一重要成果使适合糖蛋白研究的样品的获得成为可能。以此为基础,通过优化固相合成和连接技术,我们制备了大量趋化因子5糖基化异型体用于糖蛋白性质与功能全面深入的表征和比较。我们发现,多学科交叉的分析方法,可以保证糖蛋白性能表征结果的全面性。通过对结果的比较,我们获得了对糖在趋化因子5的稳定性、糖胺聚糖结合和调控细胞迁移方面的作用以及使用质谱对糖基化异型体进行定量的可行性和需要改进的缺陷等方面深入的认识。探索研究中得到的关键数据清楚地表明:糖可以通过影响邻近氨基酸而改变与这些氨基酸相关的性质与功能。更为重要的是,研究数据还表明,糖基化异型体在混合物中是以各自独立的方式,组合发挥功能的。.总结起来,本培育项目在探索中实现了O-糖基化研究必需原料的商品化,提高了糖蛋白制备的技术,确定了糖蛋白研究的方法,明确了糖基化发挥作用的必要条件、混合物发挥作用的方式以及糖蛋白研究在未来需要克服的缺陷。这些重要的成果为推动包括趋化因子5在内的O-糖基化蛋白的全面深入研究铺好了关键的道路,指明了继续发展的方向,具有重要的科学意义。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Protein glycoengineering: An approach for improving protein properties
蛋白质糖工程:改善蛋白质特性的方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Frontiers in Chemistry
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Bo Ma;Xiaoyang Guan;Yaohao Li;Shiying Shang;Jing Li;Zhongping Tan
  • 通讯作者:
    Zhongping Tan
Coupling Liquid Chromatography and Tandem Mass Spectrometry to Electrophoresis for In-Depth Analysis of Glycosaminoglycan Drugs: Heparin and the Multicomponent Sulodexide
将液相色谱和串联质谱与电泳联用,深入分析糖胺聚糖药物:肝素和多组分舒洛地昔
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Anran Sheng;Qingqing Chen;Mengqi Yu;Ruiqi Xiao;Tianji Zhang;Zhiyu Wang;Robert J. Linhardt;Xiaojun Sun;Lan Jin;Lianli Chi
  • 通讯作者:
    Lianli Chi
O-GlcNAcylation of myosin phosphatase targeting subunit 1 (MYPT1) dictates timely disjunction of centrosomes
肌球蛋白磷酸酶靶向亚基 1 (MYPT1) 的 O-GlcNAc 酰化决定中心体的及时分离
  • DOI:
    10.1074/jbc.ra119.012401
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Journal of Biological Chemistry
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Caifei Liu;Yingxin Shi;Jie Li;Xuewen Liu;Zhikai Xiahou;Zhongping Tan;Xing Chen;Jing Li
  • 通讯作者:
    Jing Li
葡糖酰胺(O-GlcNAc)修饰:细胞内糖基化的前世今生
  • DOI:
    10.13865/j.cnki.cjbmb.2020.08.1198
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李静;谭忠平
  • 通讯作者:
    谭忠平
Carbohydrate-binding module O-mannosylation alters binding selectivity to cellulose and lignin†
碳水化合物结合模块 O-甘露糖基化改变了对纤维素和木质素的结合选择性 –
  • DOI:
    10.1039/d0sc01812k
  • 发表时间:
    2020-08-19
  • 期刊:
    Chemical Science
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Li Y;Guan X;Chaffey PK;Ruan Y;Ma B;Shang S;Himmel ME;Beckham GT;Long H;Tan Z
  • 通讯作者:
    Tan Z

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其他文献

葡糖酰胺(O-GlcNAc)修饰:细胞内糖基化的前世今生
  • DOI:
    10.13865/j.cnki.cjbmb.2020.08.1198
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李静;谭忠平
  • 通讯作者:
    谭忠平

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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