钛表面生物活性衰变现象及其抑制机理的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81600900
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    17.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1507.牙缺损、缺失修复及牙颌畸形的矫治
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

The implant surface has been recognized to be a critical factor for the achievement of osseointegration. Although various modification techniques have been used to increase the bioactivity of titanium surface. But recent studies have shown that the bioactivity of titanium surface is not always stable, but there is a process of decay. The protein adsorption ability, osteoblast adhesion, proliferation and differentiation ability ,and the Osseointegration ability gradually decline with the extension of storage time. Therefore, inhibition of titanium surface bioactivity of decay can promote better and faster Osseointegration. The titanium decay phenomenon was treated as the breakthrough point for the first time in this study, through the analysis of titanium surface curves of various physical and chemical parameters of the timeliness, the decay phenomenon was investigate, and its inhibition mechanisms were clarified. This study also targeted design methods to suppress the decay phenomenon. Physical and chemical performance testing, biological activity test in vitro, animal experiment were used to screen the best titanium implant storage method, in order to obtain the best clinical efficacy.
钛种植体与骨组织形成结合的速度和强度与种植体表面的生物活性密切相关。尽管通过表面处理技术可以显著改善钛表面的理化性能及生物活性,促进种植体-骨的结合,但最近的研究表明,种植体表面的生物活性并非一直稳定不变,而是存在着一个衰变的过程。研究发现,随着储存时间的延长,钛种植体表面的蛋白质吸附能力,成骨细胞的粘附,增殖和分化能力逐渐下降,骨结合能力逐渐减弱。因此,抑制钛表面生物活性的衰变能够从另一方面促进更快更好的骨结合。本研究首次以钛表面的生物活性的衰变现象作为切入点,通过分析钛表面各种理化参数的时效性变化曲线,对其衰变现象进行初步探讨,并阐明其抑制机理。本研究还针对性的设计抑制其衰变现象的方法,并通过理化性能检测、体外生物活性的检测、动物实验等方法验证其效果,筛选出最佳的纯钛种植体保存方法,以获得最好的临床效能。

结项摘要

钛种植体与骨组织形成结合的速度和强度与种植体表面的生物活性密切相关。尽管通过表面处理技术可以显著改善钛表面的理化性能及生物活性,促进种植体-骨的结合,但最近的研究表明,种植体表面的生物活性并非一直稳定不变,而是存在着一个衰变的过程。研究发现,随着储存时间的延长,钛种植体表面的蛋白质吸附能力,成骨细胞的粘附,增殖和分化能力逐渐下降,骨结合能力逐渐减弱。因此,抑制钛表面生物活性的衰变能够从另一方面促进更快更好的骨结合。本研究首次以钛表面的生物活性的衰变现象作为切入点,通过分析钛表面各种理化参数的时效性变化曲线,对其衰变现象进行初步探讨,并阐明其抑制机理。本研究还针对性的设计抑制其衰变现象的方法,并通过理化性能检测、体外生物活性的检测、动物实验等方法验证其效果,筛选出最佳的纯钛种植体保存方法,以获得最好的临床效能。在本研究结果证实:钛种植体表面的生物活性衰变现象与储存方式密切相关。常规的储存方法是常温常压下保存钛种植体,钛表面容易受到碳氢化合物的污染,从而导致其表面自由能下降,成骨细胞的黏附、增殖及矿化能力均有所下降,最终导致的结果是种植体与骨结合率(BIC%)的下降,直接影响骨结合效能。而通过改变储存方式,将钛种植体置于离子溶液中保存,可有效的减少碳氢化合物的污染,显著提高种植体-骨的骨结合率。保存液中阳离子的价钛对钛种植体表面的生物活性存在一定的影响。其中2价阳离子更有利与蛋白质分子的黏附,影响后续一系列的骨结合机制。这为新型种植体保存技术的开发提供了数据支持。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
牙周-正畸联合治疗对牙周病患者切牙区美学重建的作用
  • DOI:
    10.13704/j.cnki.jyyx.2019.02.004
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    解放军预防医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    温志欣;卢海宾;吴世卿
  • 通讯作者:
    吴世卿
Zimmer种植系统在无牙颌即刻负重中的临床应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    现代医院
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    万蕾;卢海宾;张雪洋;容明灯;黄雁红;苏媛
  • 通讯作者:
    苏媛
显微牙周外科技术在种植体周附着龈增宽术中的应用简
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    华西口腔医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    容明灯;黄雁红;卢海宾;徐格林;李少冰;苏媛;陈沛;姜盼;张雪洋
  • 通讯作者:
    张雪洋
无牙颌种植即刻负重技术的临床应用
  • DOI:
    10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2018.04.031
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    安徽医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    苏媛;陈璇君;容明灯;吕影涛;卢海宾;李少冰;张雪洋
  • 通讯作者:
    张雪洋
Er:YAG激光联合引导组织再生术治疗后牙区牙周炎骨缺损的临床效果
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    临床医学工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    万蕾;卢海宾;张雪洋;容明灯;黄雁红
  • 通讯作者:
    黄雁红

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其他文献

上颚角化粘膜游离移植术增宽下颌后牙区种植修复附着龈的效果评估
  • DOI:
    10.16269/j.cnki.cn11-9337/r.2019.24.039
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    全科口腔医学电子杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    倪佳;张雪洋;黄雁红;容明灯;卢海宾;李少冰
  • 通讯作者:
    李少冰
嵴顶入路微分区法提升倾斜上颌窦底的效果
  • DOI:
    10.13820/j.cnki.gdyx.20183096
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    广东医学
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  • 作者:
    倪佳;李少冰;张雪洋;容明灯;卢海宾
  • 通讯作者:
    卢海宾
后牙区单牙缺失行骨水平种植体联合一体化基台冠修复的临床效果评估
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    临床医学工程
  • 影响因子:
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  • 作者:
    倪佳;容明灯;卢海宾;周磊
  • 通讯作者:
    周磊
二价阳离子及羟基对纯钛酸蚀表面体外吸附蛋白质的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    广东牙病防治
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    容明灯;卢海宾;张雪洋;周磊
  • 通讯作者:
    周磊

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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