基于3-烯基吲哚的不对称烷基化反应研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21272002
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0106.不对称合成
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

The continuous research achievements were obtained in our project “The Asymmetric Alkylation of 3-indolylamines”. We developed efficient methodologies for the asymmetric indirect alkylation reaction, direct alkylation reaction, as well as the sythesis of chiral cyclopenta[b]indoles. 5 Research papers were published on Angew. Chem., Org. Lett., J. Org. Chem. et. al. One of them was cited 40 times. Our research work published in Org. Lett. (2009, 11, 4620) was highlighted by Synfacts and our work published in Angew. Chem. Int. Ed. (2012, 51, 1899) was highlighted by Chinese Science Bulletin and Chinese Journal of Organic Chemistry, respectively..As a continuation of our research in asymmetric alkylation reaction, we will investigate the asymmetric alfa-alkylation of carbonyl compounds and the Friedel-Crafts reaction with biarylmethanols by using 3-vinylindoles as acceptors and donors, respectively. This is the first time to use alkenes as alkylation reagents of aldehydes and ketones by organocatalysis, also the first time to introduce electron-rich alkenes into the asymmetric Friedel-Crafts alkylation reactions. We will also apply our methodologies to the synthesis of structural diversity chiral indoles. We believe that our project has scientific value in expanding the acceptors and donors in alkylation reaction, as well as the chiral indole synthesis.
申请人青年基金项目“基于3-吲哚甲基胺的不对称烷基化反应研究”取得了连续性的研究成果。申请人课题组在手性酸催化的不对称间接烷基化反应、直接烷基化反应,以及通过相关烷基化反应合成手性cyclopenta[b]indole化合物上进行了逐步深入的研究。在Angew. Chem., Org. Lett. 等化学杂志上发表研究论文5篇,单篇引用达40次。相关工作被Synfacts,《有机化学》和《化学通报》作了亮点介绍。.本项目将研究在手性有机分子催化下,3-烯基吲哚分别与醛酮和二芳基甲基醇的不对称alfa-烷基化反应和不对称付-克烷基化反应;还将通过该项目的相关方法学合成结构复杂的手性吲哚化合物。这是首次将取代烯烃作为醛酮的烷基化试剂,也是首次将富电子烯烃作为不对称付-克烷基化反应的给体。本项目将给不对称烷基化反应给体和受体的拓展以及手性吲哚化合物的设计合成带来新的思路。

结项摘要

本项目是在2009年获批的青年基金项目(题目:基于3-吲哚甲基胺的不对称烷基化反应研究,批准号:20902074)基础上,对3-烯基吲哚以及3-吲哚甲基醇参与的不对称烷基化反应进行深入探讨的青年-面上连续资助项目。主要研究3-烯基吲哚与醛酮,3-烯基吲哚与活性醇的不对称烷基化反应。在项目执行期间,我们分别发展了手性酸催化3-烯基吲哚与3-吲哚甲基醇的不对称环加成反应方法学,手性酸/路易斯酸催化3-烯基吲哚与亚胺、芳基甲酰甲醛的不对称加成反应方法学,手性酸催化3-烯基吲哚与3-吲哚甲基醇的不对称取代反应方法学,手性胺催化alpha-氨基醛与3-吲哚甲基醇的不对称烷基化反应方法学,以及手性醛催化氨基酸酯与3-吲哚甲基醇的不对称烷基化反应方法学。重要成果体现在:1)发展了3-烯基吲哚作为亲核试剂参与不对称化学转化合成手性吲哚化合物的新平台;2)发展了手性醛催化的不对称有机催化新策略。本项目目前已发表研究论文8篇,其中Chem. Sci.一篇,Org. Lett.四篇,较好的完成了本项目的既定任务。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The Direct Asymmetric Alkylation of alpha-Amino Aldehydes with 3-Indolylmethanols by Enamine Catalysis
烯胺催化 3-吲哚甲醇直接不对称烷基化 α-氨基醛
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Organic Letters
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Xue, Jia-Hui;Fu, Li-Na;Zhang, Shun-En;Guo, Qi-Xiang
  • 通讯作者:
    Guo, Qi-Xiang
Asymmetric Synthesis of α?Amino Ketones by Br?nsted Acid Catalysis
布林斯台德酸催化不对称合成α氨基酮
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Helvetica Chimica Acta
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Yu Zeng;Li-Yu Peng;Li-Na Fu;Qi-Xiang Guo
  • 通讯作者:
    Qi-Xiang Guo
Diastereoselective synthesis of ring-fused thiocarbamates bearing contiguous quaternary carbon centers
具有连续季碳中心的环稠合硫代氨基甲酸酯的非对映选择性合成
  • DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.04.121
  • 发表时间:
    2013-07
  • 期刊:
    Tetrahedron Letters
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Song, Liu;Xu, Biao;Xiao, Dong-Rong;Peng, Yun-Gui
  • 通讯作者:
    Peng, Yun-Gui
Catalytic Asymmetric Nucleophilic Addition of 3-Vinyl Indoles to Imines
3-乙烯基吲哚与亚胺的催化不对称亲核加成
  • DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b01880
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Organic Letters
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Xue Jia-Hui;Shi Ming;Yu Feng;Li Xiao-Yun;Ren Wen;Fu Li-Na;Guo Qi-Xiang
  • 通讯作者:
    Guo Qi-Xiang
Highly efficient [3+2] reaction of 3-vinylindoles with 3-indolylmethanols by Bronsted-acid catalysis
布朗斯台德酸催化 3-乙烯基吲哚与 3-吲哚甲醇的高效 [3 2] 反应
  • DOI:
    10.1039/c3ra47056c
  • 发表时间:
    2014-01-01
  • 期刊:
    RSC ADVANCES
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Zhang, Cheng;Zhang, Lan-Xi;Guo, Qi-Xiang
  • 通讯作者:
    Guo, Qi-Xiang

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其他文献

Highly Enantioselective Alkylation Reaction of Enamides by Brnsted-Acid Catalysis
Br 对烯酰胺的高度对映选择性烷基化反应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Organic Letters
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    郭其祥;龚流柱
  • 通讯作者:
    龚流柱
The Direct Asymmetric alfa-Alkylation of Ketones by Brnsted-Acid Catalysis
Br 对酮的直接不对称α烷基化
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Angewandte Chemie International Edition
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭其祥;彭云贵
  • 通讯作者:
    彭云贵
The Direct alfa-Alkylation of Aldehydes by Brnsted-Acid Catalysis
Br 直接对醛进行 α-烷基化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chinese Journal of Chemistry
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    郭其祥
  • 通讯作者:
    郭其祥

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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