犬眼眶壁标准骨缺损引导性骨再生的实验研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81100696
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1307.全身疾病眼部表现、眼眶疾病
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

眼眶为骨性空腔,眶壁菲薄,毗邻副鼻窦,外伤、肿瘤术后极易致骨缺损。利用传统不可吸收材料覆盖骨缺损,感染排斥等并发症发生率高;而目前大量研究的组织工程骨由于安全性和伦理问题等原因临床应用明显受限。鉴于眼眶壁一侧为副鼻窦空腔,无纤维组织长入,另一侧通过植入生物材料隔绝眶内组织可有效满足引导性骨再生的条件。因此,本研究制备适合于眼眶壁力学性能和生物学性能的胶原支架,进一步通过生物矿化方法构建具有骨引导和骨诱导能力的复合支架,对犬眶壁标准骨缺损进行引导性骨再生研究。旨在通过此生物矿化的胶原复合支架不仅能隔绝周围纤维结缔组织,给自身新骨充足的再生空间,同时具有良好生物相容性、可降解性和成骨诱导性的矿化支架边降解边有效诱导骨组织再生,最终达到解剖和生理功能上的眼眶骨再生和重建,具有良好的临床应用前景。

结项摘要

眼眶外伤、炎症、肿瘤和先天异常等所致的眼眶骨缺损,是临床上常见病和疑难病,可导致患者眼球内陷或移位、视力下降甚至丧失、复视和眼球运动障碍等并发症,严重影响患者的视功能和外观。如何对眼眶骨缺损进行理想修复是目前眼外伤眼整形领域迫切需要解决的难题之一。目前主要的治疗方法是将修复材料桥架在骨缺损部位,眼眶骨缺损的修复由于眼眶骨壁菲薄且周围是副鼻窦空腔,因此无法复位移位的骨折碎片修复缺损,需要植入外源的修复材料进行修复,外源性的不可降解修复材料不能被吸收和骨化,且存在排异反应和感染的风险。本研究制备适合于眼眶壁力学性能和生物学性能的新型可降解材料,进一步通过生物矿化方法构建具有骨引导和骨诱导能力的复合支架,证明6周后可见大量层叠的矿化颗粒形成,矿化后其拉力性能增加。通过细胞粘附实验、MTT法检测、Live/Dead染色证明材料具有良好的体外生物相容性。成骨分化诱导后,通过qPCR 和ALP染色,ARS染色,定量ALP检测,定量Ca检测证实大鼠成骨细胞和骨髓基质干细胞可在矿化前、矿化后的材料上成骨分化和细胞外基质矿化,矿化后材料上的细胞成骨分化相关基因表达明显增高。对大鼠颅骨标准骨缺损和犬眶壁标准骨缺损进行骨再生实验,术后2周、4周、8周进行病理切片,HE染色发现材料具有良好的生物相容性和可降解性,无明显异物反应;胶原支架和矿化后支架能有效引导大鼠颅骨再生,并且植入矿化后胶原的动物新生骨面积明显高于矿化前材料和空白组。研究结果证明新制备的材料植入机体后不仅能隔绝周围纤维结缔组织,给自身新骨充足的再生空间,同时具有良好生物相容性、可降解性和成骨诱导性,有效诱导自体骨再生。.在此项目的资助下,课题组已在Acta Biomater、biaomaterials、、Eur Cells Mater、Biochem Bioph Res Co 和 J Craniofac Surg SCI收录杂志发表论文5篇,总影响因子(IF) 21.521; 相关研究结果获上海医学科技奖(一等奖,第3完成者)1项,教育部高等学校科学研究优秀成果奖(科技进步一等奖,第5完成者);参编专著1本。参加国际国内会议学术交流3次(自由发言和会议展板),从事本项目有关研究的博士毕业2名,目前还有在读1名博士研究生及1名硕士研究生从事于本课题相关的研究工作。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
Effects of miR-31 on the osteogenesis of human mesenchymal stem cells
miR-31对人间充质干细胞成骨的影响
  • DOI:
    10.1016/j.bbrc.2014.02.058
  • 发表时间:
    2014-03-28
  • 期刊:
    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Xie, Qing;Wang, Zi;Fan, Xianqun
  • 通讯作者:
    Fan, Xianqun
A functional polyester carrying free hydroxyl groups promotes the mineralization of osteoblast and human mesenchymal stem cell extracellular matrix
携带游离羟基的功能性聚酯促进成骨细胞和人间充质干细胞细胞外基质的矿化
  • DOI:
    10.1016/j.actbio.2014.02.018
  • 发表时间:
    2014-06-01
  • 期刊:
    ACTA BIOMATERIALIA
  • 影响因子:
    9.7
  • 作者:
    Bi, Xiaoping;You, Zhengwei;Wang, Yadong
  • 通讯作者:
    Wang, Yadong
The role of miR-31-modified adipose tissue-derived stem cells in repairing rat critical-sized calvarial defects
miR-31 修饰的脂肪组织来源的干细胞在修复大鼠临界大小的颅骨缺损中的作用。
  • DOI:
    10.1016/j.biomaterials.2013.05.042
  • 发表时间:
    2013-09-01
  • 期刊:
    BIOMATERIALS
  • 影响因子:
    14
  • 作者:
    Deng, Yuan;Zhou, Huifang;Fan, Xianqun
  • 通讯作者:
    Fan, Xianqun
One-stage replacement surgery of orbital implants with noninfectious complications
伴有非感染性并发症的一期眼眶植入物置换手术
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Journal of Craniofacial Surgery
  • 影响因子:
    0.9
  • 作者:
    Bi,Xiaoping;Zhou,Huifang;Lin,Min;Fan,Xianqun
  • 通讯作者:
    Fan,Xianqun

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眼眶外侧壁击人性骨折的临床特征及手术治疗
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  • 发表时间:
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  • 作者:
    范先群;王业飞;朱惠敏;周慧芳;肖彩雯;毕晓萍;贾仁兵
  • 通讯作者:
    贾仁兵
三维眶底重建钛网在复合性眼眶骨折中的应用
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中华眼科杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李政康
眼眶骨缺损修复材料的研究进展
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国实用眼科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    毕晓萍;周慧芳;范先群
  • 通讯作者:
    范先群

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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