维甲酸诱导基因I（RIG-I）在正常造血和白血病发病中的作用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30572110
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    诸江
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    H0809.白血病
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

全反式维甲酸（ATRA）通过特异性调控白血病融合蛋白（X-RARα）的生物活性和代谢而使早幼粒细胞白血病（APL）细胞分化。维甲酸诱导基因I(RIG-I)是我们首先从APL细胞株NB4中克隆到的新基因，其表达水平随ATRA诱导分化而特异上调；而在PML/ RARα转基因小鼠白血病细胞中RIG-I的表达却明显低下。因此我们推测RIG-I可能有潜在的抑癌基因活性并对其进行了基因打靶建立了基因敲除小鼠模型。通过表型分析发现RIG-I与髓系造血及B细胞的发育有关。基于这些发现，本研究将力图解决三个问题：1）在APL细胞中发现的RIG-I低表达是否在白血病发病中起了重要作用；2）RIG-I的上调是否与ATRA诱导的APL分化密切相关；3）RIG-I是如何影响正常造血的。我们对这些问题的研究将揭示一些重要的生理及肿瘤性造血过程，有助于我们更好地治疗白血病和其它血液系统疾病。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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会议论文数量（1）
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其他文献

维甲酸诱导基因I通过调节Src介导的AKT活化限制白血病干性
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    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    Molecular Cell
  • 影响因子：
    16
  • 作者：
    诸江
  • 通讯作者：
    诸江

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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