一新的水稻粒厚主效QTL——qGT2的精细定位与育种利用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31071485
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1307.作物基因组及遗传学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

水稻是我国主要的粮食作物,而稻谷粒形是稻米品质和产量的主要影响因素之一。粒形包括粒长、粒宽、长宽比和粒厚,由于粒长和粒宽QTL的定位已有不少报道,而粒厚的遗传研究相对薄弱,因此,水稻粒厚QTL的精细定位对水稻高产和优质育种具有重要的指导意义。本研究利用粳稻春江06和籼稻台中本地1号为亲本的F2群体和DH群体,检测到两个环境下两群体中共有的控制粒宽和粒厚的主效QTL各2个,其中qGT2为一新的粒厚主效QTL。在QTL初定位的基础上,通过两亲本的基因组重测序设计分子标记,利用与台中本地1号连续回交产生的qGT2-NIL近等基因系群体BC3F3和BC3F4对这一新的水稻粒厚主效QTL进行精细定位,并在细胞学水平上开展稻谷的比较研究,同时将此主效QTL与已克隆的穗形QTL/基因加以分子聚合,为超级稻育种的分子设计提供依据。

结项摘要

高产优质水稻一直是育种家们追求的目标,也是我国粮食安全的重要保证。稻谷粒形是稻米品质和产量的主要影响因素之一。作为粒形指标的粒厚,其遗传研究相对薄弱,因此,对水稻粒厚的遗传分析及粒厚QTL的精细定位显得十分必要。我们利用两套群体,即亲本台中本地1号和春江06构建的DH群体和亲本培矮64s和93-11的RIL核心群体,在杭州和海南两地均检测到一新的控制稻谷粒厚的主效QTL——qGT2。并且,利用扩大的RIL群体和大规模的BC2F2群体,发展了新的SNP标记和INDEL标记,最终将该粒厚主效QTL精细定位在约50 kb的物理距离内,构建了qGT2所在区间的饱和物理图谱。同时,通过对稻谷的石蜡切片在组织细胞学水平上解释了培矮64s和93-11两亲本粒厚的差异,即内外颖壳接合处细胞数目增多是93-11稻谷粒厚大于培矮64s的直接原因。运用SSR和STS等分子标记结合常规的杂交和回交技术,分子聚合了水稻粒厚主效QTL——qGT2和已定位克隆的穗形QTL/基因,已筛选获得优质高产聚合系2份。该研究为进一步克隆该粒厚主效QTL打下了坚实基础,也为水稻的高产优质育种提供了宝贵材料。相关研究已发表文章两篇,授权国家发明专利一项。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
水稻粒重的遗传与分子生物学研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    高振宇
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    宫李辉;高振宇;马伯军;钱前
  • 通讯作者:
    钱前

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
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技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
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AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
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          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
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          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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