基于多禁带光子晶体微球构建"Array on One Particle"传感体系

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21902147
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    27.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0204.胶体与界面化学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Integrating different sensing modes into one single sensor unit to realize accurate discrimination and information transmission for complex component systems is of great significance to develop new sensor, but represents big challenge. In this project, a new strategy for efficiently constructing such sensor array with specific recognition and cross-reactive sensor array analysis based on single photonic crystal sphere which has multi-band gap and structure is proposed. The extraordinary multiple intermolecular interactions involved in the ionic liquid units make one single sphere differentially interact with broader classes of analytes, thus generating response patterns with remarkable diversity. Moreover, the poly(ionic liquid) photonic sphere with multi-band gap and structure is designable and customizable through post modification, and target-oriented multi-analyte sensing can also be conveniently realized using a selective receptor species, which provide multidimensional sensing modes and signal channels on only one sphere sensor element. The implementation of this project will allow for the establishment of a new method for conveniently constructing single sensor unit with multi-sensing modes and multichannel for multianalyte detection and discrimination with a series of advantages, such as great flexibility and extendibility, customizable task-specific performance, and a broad application range.
将不同分子识别模式和信号通道集成于单个传感单元,实现对多组分体系高效的检测和分析对传感器件的发展和应用具有十分重要的意义。本项目基于已取得的初步成果,构建具有特异性识别与交互响应阵列识别相结合的多重识别模式,多信号通道的单光子晶体微球,实现“Array on One Particle"传感体系。聚离子液体与客体分子丰富的相互作用有助于实现基于单微球的交互响应传感与识别,通过可控刻蚀与逐层修饰手段,对微球的结构、功能以及信号通道进行灵活的设计与调制,最终构筑在单个光子晶体微球上能同时实现对一般多组分体系的广普性交互响应阵列识别和对结构、性质相近分子混合体系的特异性识别的多重识别模式和多信号通道的传感单元及阵列。本项目的设立和开展,有望发展出一种兼具灵活性和拓展性等优点的构筑多信号通道光子晶体微球传感体系的新策略,实现一类基于单个光子晶体微球的特异性识别和多分析物的交互响应阵列识别体系。

结项摘要

将不同分子识别模式和信号通道集成于单个传感单元,实现对多组分体系高效的检测和分析对传感器件的发展和应用具有十分重要的意义。本项目基于已取得的初步成果,构建具有特异性识别与交互响应阵列识别相结合的多重识别模式,多信号通道的单光子晶体微球,实现“Array on One Particle"传感体系。聚离子液体与客体分子丰富的相互作用有助于实现基于单微球的交互响应传感与识别,通过可控刻蚀与逐层修饰手段,对微球的结构、功能以及信号通道进行灵活的设计与调制,最终构筑在单个光子晶体微球上能同时实现对一般多组分体系的广普性交互响应阵列识别和对结构、性质相近分子混合体系(毒品)的特异性识别的多重识别模式和多信号通道的传感单元及阵列。针对现场条件下苯丙胺类化合物各对映体,按照检测单元-检测芯片三者逐步递进,最终得到多信号通道的单光子晶体微流控检测芯片。本项目的设立和开展,有望发展出一种兼具灵活性和拓展性等优点的构筑多信号通道光子晶体微球传感体系的新策略,实现一类基于单个光子晶体微球的特异性识别和多分析物的交互响应阵列识别体系。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Gram-scale fabrication of patchy nanoparticles with tunable spatial topology and chemical functionality
具有可调空间拓扑和化学功能的片状纳米粒子的克级制造
  • DOI:
    10.1038/nchembio.2029
  • 发表时间:
    2016-04
  • 期刊:
    Nano Research
  • 影响因子:
    9.9
  • 作者:
    Frandsen KE;Simmons TJ;Dupree P;Poulsen JC;Hemsworth GR;Ciano L;Johnston EM;Tovborg M;Johansen KS;von Freiesleben P;Marmuse L;Fort S;Cottaz S;Driguez H;Henrissat B;Lenfant N;Tuna F;Baldansuren A;Davies GJ;Lo Leggio L;Walton PH
  • 通讯作者:
    Walton PH

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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