日本看麦娘抗乙酰羟酸合酶抑制剂类除草剂的分子机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30971926
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1404.农田草害、鼠害及其他有害生物
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

杂草对化学除草剂产生抗性的分子机制研究对阐明植物选择性作用机理、植物产生抗药性的机制、科学合理施药、创制新农药及发掘优质的抗性基因具有重要意义。本项目拟从不同抗性水平的日本看麦娘种群中获得抗乙酰羟酸合酶(AHAS或ALS)抑制剂类除草剂的AHAS大小亚基基因,与GenBank的AHAS在氨基酸顺序水平上进行比对分析,确定克隆的AHAS基因的同源性,将获得的AHAS进行酵母中的表达、纯化和功能验证,明确克隆得到抗性AHAS的突变位点;通过抗性基因上关键位点进行点突变,分析杂草AHAS基因突变与杂草对AHAS类除草剂产生抗性的对应关系,验证各位点发生改变前后ALS的酶活及对除草剂抗性强度变化,并在拟南芥中进行表达验证,可筛选出高抗、抗药谱宽的优质基因。对比分析AHAS在杂草体内调控表达水平的变化,更能够全面阐明AHAS与药剂的相互作用机制,可能为创制新化学物质开辟一条捷径,有着广阔的研究前景。

结项摘要

乙酰羟酸合酶(AHAS)是植物、真菌和细菌细胞内必需的支链氨基酸生物合成的关键酶,是AHAS抑制剂类除草剂的作用靶标。经过本项目的实施,筛选得到了抗磺酰脲类、咪唑啉酮类、三唑嘧啶磺酰胺类与嘧啶水杨酸类这四大类AHAS抑制剂类除草剂的日本看麦娘抗性生物型, 对AHAS抑制剂类除草剂具有明显的交互抗性,其中参试材料对磺酰脲类除草剂的抗性指数为894.6-1220.7,抗性最高;对嘧啶水杨酸类的抗性指数为75.2;对咪唑啉酮类与三唑嘧啶磺酰胺类的抗性介于前面两大类除草剂之间。利用PCR技术分别从日本看麦娘抗感品系中分离得到AHAS大亚基基因,经比对分析发现:其抗性生物型AHAS大亚基有2个氨基酸位点发生突变(Ser222→Asn222, Gly230→Asp230)。将日本看麦娘抗感品系的AHAS大亚基基因分别转入酵母中进行表达,测得抗性转化子的表达产物对各类AHAS抑制剂类除草剂具有较强的抗性,其结果与日本看麦娘抗性生物型抗性水平基本一致,并且抗性表达产物的纯化酶活性为7.3 U/mg,高于敏感1.9 U/mg,表明日本看麦娘AHAS大亚基氨基酸位点突变是杂草对乙酰羟酸合酶抑制剂类除草剂产生抗性的原因,同时也是新发现的AHAS突变位点。应用重叠延伸PCR方法,将克隆的抗性乙酰羟酸合酶基因AHAS的两个碱基位点进行定点突变,改变基因序列存在的酶切位点--BamHI酶切位点与KpnI酶切位点,并且在目的基因的5’端和3’端两端分别连接BamH I和Kpn I酶切位点。将改造好的目的基因与植物表达载体pVec-8Ubi连接,构建水稻过表达载体pVec-ahas,用农杆菌接介导法,将抗性日本看麦娘源乙酰羟酸合酶基因ahas导入到模式植物水稻--水稻粳稻品种日本晴(Oryza sativa L. cv. Nipponbare),经潮霉素抗性筛选获得了30株再生幼苗。经PCR验证、RT-PCR检测与室内供试AHAS抑制剂类除草剂处理,研究表明项目目的ahas基因已成功转入水稻日本晴,并且日本晴获得了对AHAS抑制剂类除草剂较高水平的抗性。项目实施的结果,初步阐明了农田杂草日本看麦娘对AHAS抑制剂类除草剂产生抗性的分子机制,可能为创制新化学物质与抗除草剂作物品种的培育开辟一条捷径,有着广阔的应用前景。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
直播稻田稗草对二氯喹啉酸、氰氟草酯与双草醚除草剂复合抗性的初步研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    江苏农业学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    俞欣妍;葛林利;刘丽萍;李永丰
  • 通讯作者:
    李永丰

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    2017
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    杨霞

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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